Cefurotek - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

79,33 mg, Natriumlaurylsulfat 9 mg / 18 mg, Croscarmellosenatrium 87,58 mg / 175,17 mg mg Siliciumdioxidkolloid 1,29 mg / 2,58 mg, hydriertes Pflanzenöl 18,29 mg / 36,5 mg;

Zusammensetzung der Schale: Hypromellose 7,5 mg / l 5 mg, Propylenglycol 0,71 mg / 1,43 mg, Macrogol 4000 0,71 mg / 1,43 mg, Titandioxid (E171) 2,43 mg / 4,86 mg, Talkum 0,29 mg / 0,58 mg.

Beschreibung:Bikonvexe Tabletten in länglicher Form, bedeckt mit einem Filmmantel, weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Cephalosporin.

ATX: & nbsp;

J.01.D.C.02 Cefuroxim

Pharmakodynamik:

Cephalosporin-Antibiotikum II Generation. Es wirkt bakterizid (es unterbricht die Synthese der bakteriellen Zellwand). Hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung.

Sehr aktiv in Bezug auf gram positive Mikroorganismen, einschließlich gegen Penicilline resistente Stämme (mit Ausnahme von gegen Methicillin resistenten Stämmen); Staphylococcus Aureus, Streptococcus Pyogene (und andere beta-hämolytische Streptokokken), Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus Gruppe B (Streptococcus Agalaktiae), Streptococcus Mitis (Gruppen Viridane), die meisten Clostridium spp.;

Gram-negative Mikroorganismen: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus Mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (einschließlich gegen Ampicillin resistente Stämme), Haemophilus Parainfluenzae (einschließlich gegen Ampicillin resistente Stämme), Bordetella Pertussis, Moraxella Catarrhalis, Neisseria Gonorrhoeae (einschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren), Neisseria Meningitidis, Salmonellen spp., Borrelien Burgdorferi;

Gram-positive und gram-negative Anaerobier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.

ZU Cefuroxim unempfindlich: Clostridium difficile, Pseudomonas spp:, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria, Monocytogenes, nachhaltig zu Methicillin Stämme Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp .; Streptococcus (Enterococcus) Faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp:, Bacteroides fragilis.

Pharmakokinetik:Es wird gut absorbiert und hydrolysiert schnell in der Darmschleimhaut, verteilt in der extrazellulären Flüssigkeit. Die Bioverfügbarkeit nach den Mahlzeiten erhöht sich (auf 37-52%). Die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) wird nach 2,5-3 Stunden erreicht. Es wird unverändert über die Nieren ausgeschieden: Etwa 50% der verabreichten Dosis werden im Urin für 12 Stunden nachgewiesen: Die Halbwertzeit (T1 / 2) beträgt 1-1,5 Stunden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion die Eliminationshälfte - Lebensdauer (T1 / 2) ist verlängert.

Indikationen:

Bakterielle Infektionen durch Mikroorganismen, die gegenüber Cefuroxim empfindlich sind:

- Infektionen der oberen und unteren Atemwege (einschließlich Bronchitis, Lungenentzündung, Lungenabszess, Pleuraempyem);

- Infektionen der HNO-Organe (Ohren, Nase und Rachen) (einschließlich Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Otitis media);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Erysipel, Pyodermie, Impetigo, Furunkulose, Phlegmone, Wundinfektion, Erysipelitis);

- Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis, Zystitis, asymptomatische Bakteriurie);

- Gonorrhoe, akute unkomplizierte Gonorrhoe Urethritis und Zervizitis;

- Behandlung von Lyme-Borreliose in den frühen Stadien und Prävention von Spätstadien der Krankheit bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.

Prävention von infektiösen Komplikationen bei Operationen an der Brust, Bauch, Becken, Gelenke (einschließlich Operationen an der Lunge, Herz, Speiseröhre, Gefäßchirurgie mit einem hohen Risiko von Infektionskomplikationen, mit orthopädischen Operationen).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels (einschließlich anderer Cephalosporine, Penicilline und Carbapeneme); Alter der Kinder (bis zu 3 Jahren oder älter, unter Berücksichtigung der Dosierungsform und der Darreichungsform).

Vorsichtig:Bei chronischem Nierenversagen, Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (einschließlich in der Anamnese und Colitis ulcerosa), Schwangerschaft, Stillzeit; geschwächte und abgemagerte Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit:Daten aus Studien über embryofetale und teratogene Wirkungen, die möglicherweise verursachen Cefuroxim, sind abwesend. In der Schwangerschaft wird das Medikament nur verwendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt (besonders im ersten Trimester). Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, wird empfohlen, das Stillen zu stoppen, da Cefuroxim dringt in die Muttermilch ein.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Das Medikament sollte nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, um die Absorption zu verbessern.

Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 250 mg zweimal täglich. Bei schweren Infektionen wird die Dosis zweimal täglich auf 500 mg erhöht.

Sequentielle Therapie: Bei Lungenentzündung: 500 mg zweimal täglich für 5-7 Tage als Nachbehandlungstherapie nach intramuskulärer oder intravenöser Verabreichung von Cefuroxim über 48-72 Stunden.

Die Dauer des Medikaments hängt von der Schwere der Infektion und dem Zustand des Patienten ab. Die Behandlung dauert 48-72 Stunden nach dem Verschwinden Symptome.

Im Falle von Infektionen durch Streptococcus Pyogene, ein Kurs der Behandlung -

nicht weniger als 7-10 Tage. Kindern werden 30-100 mg / kg / Tag in 3-4 geteilten Dosen verschrieben.

Bei der Ohrenentzündung: Die Dosis kann auf 500 mg pro Tag in mehreren Dosen erhöht werden. Tabletten sollten nicht zerkleinert werden, daher sind sie nicht geeignet für die Behandlung kleiner Kinder, die nicht die ganze Pille schlucken können.

Patienten mit Niereninsuffizienz, die sich in Dialyse befinden, beim Bei einer Dosierung von bis zu 1 g pro Tag ist eine Korrektur des Dosierungsschemas nicht erforderlich.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Schüttelfrost, Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Drogenfieber, Serumkrankheit, multiformes exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock, toxische epidermale Nekrolyse.

Aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe und Bauchschmerzen, Ulzeration der Mundschleimhaut, Candidose der Mundhöhle, pseudomembranöse Kolitis, Gelbsucht (meist cholestatisch), Hepatitis.

Vom zentralen Nervensystem: Krämpfe, Kopfschmerzen, Schwindel.

Aus dem Harnsystem: eingeschränkte Nierenfunktion, Dysurie.

Aus dem Urogenitalsystem: Juckreiz im Perineum, Vaginitis.

Von den Sinnesorganen: Schwerhörigkeit.

Aus der Hämatopoese: Thrombozytopenie, Leukopenie, Eosinophilie, hämolytische Anämie, falsch positiver Coombs-Test.

Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, erhöhte Aktivität von alkalischer Phosphatase, Lactatdehydrogenase und Hyperbilirubinämie.

Überdosis:Symptome: Erregung des zentralen Nervensystems, Krämpfe.

Behandlung: symptomatische, Hämodialyse und Peritonealdialyse. Die Ernennung von Antiepileptika, Kontrolle und Aufrechterhaltung der lebenswichtigen Körperfunktionen.

Interaktion:Die gleichzeitige orale Gabe von "Schleifendiuretika" verlangsamt die tubuläre Sekretion, reduziert die renale Clearance, erhöht die Plasmakonzentration und erhöht die Halbwertszeit (T1 / 2) von Cefuroxim. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosiden und Diuretika erhöht sich das Risiko für nephrotoxische Wirkungen. Arzneimittel, die den Säuregehalt des Magensaftes reduzieren, verringern die Resorption von Cefuroxim und dessen Bioverfügbarkeit.

Spezielle Anweisungen:Patienten, die in der Vorgeschichte allergische Reaktionen auf Penicilline hatten, können eine Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin-Antibiotika haben. Im Verlauf der Behandlung ist eine Kontrolle der Nierenfunktion erforderlich, insbesondere bei Patienten, die das Arzneimittel in hohen Dosen erhalten. Während der Behandlung sind eine falsch positive Coombs-Reaktion und eine falsch positive Urinreaktion auf Glukose möglich.

Bei Patienten, die CefuroximBei der Bestimmung der Glukosekonzentration im Blut wird empfohlen, Tests mit Glukoseoxidase oder Hexokinase durchzuführen. Beim Wechsel von einer Cefuroxim-Darreichungsform zur parenteralen Verabreichung zu einer Cefuroxim-Darreichungsform zur oralen Verabreichung sollte die Schwere der Infektion berücksichtigt werden. Empfindlichkeit von Mikroorganismen und der Allgemeinzustand des Patienten. Wenn 72 Stunden nach der Einnahme von Cefuroxim keine Besserung eintritt, muss die parenterale Verabreichung fortgesetzt werden. Mit der Einnahme des Medikaments, sowohl vor dem Hintergrund der Einnahme als auch 2-3 Wochen nach Beendigung der Behandlung, ist es möglich, Durchfall durch Clostridium difficile zu entwickeln. In leichten Fällen reicht es aus, die Behandlung abzubrechen und Austauschharze (Colestramin, Colestipol), in schweren Fällen, Entschädigung für den Verlust von Flüssigkeit, Elektrolyten und Protein, die Ernennung von Vancomycin, Bacitracin oder Metronidazol. Verwenden Sie keine Medikamente, die die Darmmotilität hemmen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Da das Medikament Schwindel verursachen kann, sollte darauf geachtet werden, die Mechanismen und das Auto zu kontrollieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten 250 mg, 500 mg.

Verpackung:

7 Tabletten pro Blister mit A1 / A1-Folie. Für 1, 2, 3 Blasen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:PL-000768

Datum der Registrierung:29.09.2011

Datum der Stornierung:2016-09-29

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:M.Biotek LimitedM.Biotek Limited Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

TABUK PHARMACEUTICALS, MFG. Co. Saudi Arabien

Darstellung: & nbsp;Sharan Pharma, LLCSharan Pharma, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.11.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cefurotek (Cefurotek)