Bromhexin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

1 Tablette enthält den Wirkstoff Bromhexinhydrochlorid - 8 mg. Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Laktose (Zuckermilch), Saccharose (Zucker), Calciumstearat.

Beschreibung:

Ploskotsilindricheskie Tabletten sind weiß, mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel

ATX: & nbsp;

R.05.C.B Mukolytika

R.05.C.B.02 Bromhexin

Pharmakodynamik:

Mukolytic (secretolitic), hat eine schleimlösende und schwache hustenstillende Wirkung. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mukoproteinovye und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekret); aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert den Auswurf des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität der Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

Pharmakokinetik:

Verschlucken Bromhexin fast vollständig (99%) wird im Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist gering (der Effekt der primären "Passage" durch die Leber). Durchdringt Blut-Hirn- und Plazentaschranken. In der Leber Bromhexin wird demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch wirksamem Ambroxol metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 15 Stunden (aufgrund der langsamen Rückdiffusion aus den Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Metaboliten beeinträchtigt. Bei wiederholter Verwendung Bromhexin kann kumulieren.

Indikationen:

Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Schwierigkeiten bei der Entfernung viskosen Sputum: Tracheobronchitis, Bronchitis unterschiedlicher Ätiologie (einschließlich kompliziert durch Bronchiektasen), Bronchialasthma, Lungentuberkulose, Lungenentzündung, Mukoviszidose.

Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der medikamentösen und diagnostischen intrabronchialen Manipulation, Prävention der Kongestion in den Bronchien des dickflüssigen Sputums nach der Operation.

Kontraindikationen:

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;

- Laktationszeit;

- Schwangerschaft (I Trimester);

- Ulkuskrankheit (in der Phase der Exazerbation);

-Kinder unter 6 Jahren.

Vorsichtig:

Gastrointestinale Blutungen in der Anamnese, Nieren- und / oder Leberversagen, Bronchialerkrankungen, begleitet von übermäßiger Sekretion.

Dosierung und Verabreichung:

Bromhexin Inside unabhängig von der Nahrungsaufnahme nehmen. Die Erwachsenen ernennen 8-16 Milligramme 3-4 Male pro Tag; Kinder von 6 bis 14 Jahren - 8 mg 3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage.

Während der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu verwenden, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin unterstützt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Dyspepsie, inkl. Übelkeit, Erbrechen; Exazerbation der Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: symptomatisch, Magenspülung (in den ersten 1-2 Stunden nach der Einnahme).

Interaktion:

Bromhexin kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die bei der Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verwendet werden, verabreicht werden.

Bromhexin Verschreiben Sie nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln, die enthalten Kodein, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Erythromycin, CephalexinOxytetracyclin) in das Lungengewebe.

Bromhexin ist mit alkalischen Lösungen inkompatibel.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung müssen Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu sich nehmen, was die schleimlösende Wirkung von Bromhexin erhöht. Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder vibrierenden Brustmassage kombiniert werden, die die Sekretion von Bronchialsekret erleichtert.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 8 mg.

Verpackung:

10 oder 20 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

1, 2, 3, 4 oder 5 Konturgeflechtpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

Es ist zulässig, Konturverpackungen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung in einem Gruppenpaket zu verwenden.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Nicht nach Ablaufdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001291 / 01

Datum der Registrierung:19.11.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bromhexin (Bromhexin)