Bromhexin Grindeks - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

1 Tablette enthält: Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid - 4 mg; Hilfsstoffe: Saccharose - 60 mg, Lactose-Monohydrat - 30 mg, Kartoffelstärke - 5 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

5 ml Sirup (1 Teelöffel) enthalten: Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid - 4 mg; Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat - 5 mg, Ethanol 96% - 0,625 ml, Sorbitollösung (stabilisiert) - 2860 mg (bezogen auf 100% Sorbit - 2000 mg), Levomentol - 0,55 mg, Anisöl - 0,00025 ml, Minzöl - 0,00025 ml, Fenchelöl - 0,00025 ml, gereinigtes Wasser - 2,20 ml.

Beschreibung:

Tabletten für Kinder. Runde flache zylindrische Tabletten in weißer Farbe mit einer Abschrägung.

Sirup. Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel

ATX: & nbsp;

R.05.C.B Mukolytika

R.05.C.B.02 Bromhexin

Pharmakodynamik:

Die Droge hat mukolytische (sekretolitische) und schleimlösende Wirkung. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mukoproteinovye und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekret); aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert die Ausscheidung des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität von Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

Pharmakokinetik:

Bei Aufnahme fast vollständig (99%) - im Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Bioverfügbarkeit - 20% (die Wirkung der primären "Passage" durch die Leber). Es durchdringt die Plazentaschranke und die Blut-Hirn-Schranke. In der Leber wird es demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. Die höchste Konzentration im Plasma wird 1 h nach der Verabreichung von Bromhexinhydrochlorid erreicht. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 15 Stunden (aufgrund einer langsamen Umkehrung) Diffusion aus Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Unverändert im Urin wird nur eine kleine Menge des Arzneimittels freigesetzt. Bei chronischem Nierenversagen ist die Freisetzung von Metaboliten gestört. Mit mehreren Anwendungen können kumuliert werden.

Indikationen:

Akute und chronische Lungenerkrankungen begleitet von der Bildung von hochviskosem Sputum (Bronchialasthma, Mukoviszidose, Tuberkulose, Pneumonie, Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Bronchiektasie, Lungenemphysem, Pneumokoniose). Brustverletzungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, einschließlich Sorbit (Sirup), Laktose und Saccharose (Tabletten für Kinder),
Schwangerschaft,
Stillzeit,
Magengeschwür,
Kinder unter 1 Jahr für Sirup und bis zu 6 Jahren für Tabletten.

Vorsichtig:

Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Bronchialerkrankungen begleitet von übermäßiger Akkumulation von Sekretion, Magenblutungen in der Geschichte, Lebererkrankungen, Gehirnerkrankungen, Epilepsie, Alkoholismus, Kindheit, Neigung, Drogenabhängigkeit zu entwickeln.

Dosierung und Verabreichung:

Bromhexin unabhängig von der Nahrungsaufnahme einnehmen.Während der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu verwenden, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin unterstützt. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage.

Tabletten für Kinder. Kinder von 6 bis 14 Jahren - 4-8 mg 3 mal am Tag.

Kindern im Alter von 1 bis 6 Jahren wird empfohlen, Bromhexinsirup zu nehmen.

Sirup. Nehmen Sie 3 mal am Tag.

Alter des Patienten	Dosis, Teelöffel
Kinder
von 1 bis 2 Jahren	1/2
von 2 bis 6 Jahren	1/2-1
von 6 bis 14 Jahren	1-2
Jugendliche (ab 14 Jahren) und Erwachsene	2-3

Der Patient sollte einen Arzt aufsuchen, wenn sich sein Zustand während einer 6-tägigen Behandlung mit Bromhexin nicht verbessert hat.

Nebenwirkungen:

Selten bei längerem Gebrauch der Droge, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Exazerbation von Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Schnupfen, etc.) sind möglich, eine Erhöhung der Transaminasen im Serum. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Überdosis:

Die Intoxikation von Bromhexin beim Menschen ist noch nicht erwiesen.

Akute Arzneimittelvergiftung bei Versuchstieren verursacht erhöhten Speichelfluss, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Blutdrucksenkung.

Bei einer oralen Überdosierung von Bromhexin ist es zunächst notwendig, den Magen zu waschen, die Durchblutungs-Parameter zu überwachen und eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Interaktion:

Bromhexin kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Bronchopneumonie verschrieben werden.

Bromhexin Verschreiben Sie nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln, die enthalten Kodein, da die Unterdrückung des Hustenreflexes das Aushusten von verdünntem Sputum erschwert.

Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Erythromycin, CephalexinOxytetracyclin) in das Lungengewebe.

Ethanol (Alkohol), der Teil des Sirups ist, kann die Wirkung anderer Arzneimittel verändern.

Die kombinierte Anwendung von Bromhexin mit bestimmten nicht-steroidalen Entzündungshemmern (zum Beispiel Salicylate, Phenylbutazon oder Butadion) kann zu Reizungen der Magenschleimhaut führen.

Bromhexin nicht kompatibel mit alkalischen Lösungen.

Spezielle Anweisungen:

Bromhexin sollte mit Vorsicht geschwächten Patienten verwendet werden.

1 Tablette Bromhexin für Kinder enthält 30 mg Lactose und 60 mg Saccharose.

5 ml Sirup enthält 2 g Sorbitol.

Der Sirup enthält 12,5 Vol. % Alkohol. Dies sollte bei der Anwendung von Sirup bei Schwangeren, Kindern und Risikogruppen berücksichtigt werden: Patienten mit Lebererkrankungen, Gehirnerkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie und einer Neigung zur Entwicklung von Drogenabhängigkeit.

Bei der Behandlung müssen Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu sich nehmen, was die schleimlösende Wirkung von Bromhexin erhöht.

Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder einer Vibrationsmassage der Brust kombiniert werden, um die Absonderung von Sekreten aus den Bronchien zu erleichtern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Informationen über die nachteiligen Wirkungen von Bromhexin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, und Servicemechanismen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Sirup 4 mg / 5 ml.

Verpackung:

Tabletten für Kinder 4 mg. Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Sirup 4 mg / 5 ml. 100 ml in dunklen Glasflaschen mit aufgeschraubten Kunststoffkappen mit Sicherheitsringen zur Kontrolle der ersten Autopsie. Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Tabletten für Kinder. Den dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C trocken halten.

Sirup. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N016027 / 03

Datum der Registrierung:29.06.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettland

Hersteller: & nbsp;

Grindeks, JSC Lettland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bromhexin Grindeks (Bromhexin Grindex)