Bromhexin Grindeks - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

1 Tablette enthält: aktive Substanz: Bromhexinhydrochlorid 4 mg; Hilfsstoffe: Saccharose - 60 mg, Lactose-Monohydrat - 30 mg, Kartoffelstärke - 5 mg, Magnesiumstearat - 1 mg.

5 ml Sirup (ein Teelöffel) enthalten: aktive Substanz: Bromhexinhydrochlorid 4 mg; Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat 5 mg, Ethanol 96% 0,625 ml, Sorbitollösung (stabilisiert) 2860 mg (bezogen auf 100% Sorbit 2000 mg), Levomentol 0,55 mg, Anisöl 0,00025 ml, Minzöl - 0,00025 ml, Fenchelöl - 0,00025 ml, gereinigt Wasser - 2,20 ml.

Beschreibung:

Tabletten für Kinder. Runde flache zylindrische Tabletten in weißer Farbe mit einer Abschrägung.

Sirup. Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel

ATX: & nbsp;

R.05.C.B Mukolytika

R.05.C.B.02 Bromhexin

Pharmakodynamik:

Die Droge hat mukolytische (sekretolitische) und schleimlösende Wirkung. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mucoprotein und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekretion), aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert die Ausscheidung des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität von Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich in 2-5 Tagen vom Anfang der Behandlung.

Pharmakokinetik:

Bei Aufnahme fast vollständig (99%) wird im Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Bioverfügbarkeit - 20% (die Wirkung der primären "Passage" durch die Leber). Es durchdringt die Plazentaschranke und die Blut-Hirn-Schranke. In der Leber wird es demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. Die höchste Konzentration im Plasma wird 1 h nach der Verabreichung von Bromhexinhydrochlorid erreicht. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 15 Stunden (aufgrund einer langsamen Umkehrung) Diffusion aus Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Unverändert im Urin wird nur eine kleine Menge des Arzneimittels freigesetzt. Bei chronischem Nierenversagen ist die Freisetzung von Metaboliten gestört. Bei wiederholtem Gebrauch kann kumuliert werden.

Indikationen:

Akute und chronische Lungenerkrankungen begleitet von der Bildung von Sputum erhöhter Viskosität (Bronchialasthma, Mukoviszidose, Tuberkulose, Pneumonie, Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Bronchiektasie, Lungenemphysem, Pneumokoniose). Brustverletzungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, einschließlich Sorbit (Sirup), Laktose und Saccharose (Tabletten für Kinder)
Schwangerschaft
Stillzeit
Magengeschwür
Kinder unter 1 Jahr für Sirup und bis zu 6 Jahren für Tabletten.

Vorsichtig:

Nieren-und / oder Leberinsuffizienz, Bronchialerkrankungen, begleitet von übermäßiger Ansammlung von Sekretion von Magenblutungen in der Geschichte, Lebererkrankungen, Gehirnerkrankungen, Epilepsie, Alkoholismus, Kindheit, die Neigung, Drogenabhängigkeit zu entwickeln.

Dosierung und Verabreichung:

Bromhexin Inside unabhängig von der Nahrungsaufnahme nehmen. Während der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge zu verwenden; Eine Flüssigkeit, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin unterstützt. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage.

Tabletten für Kinder. Kinder von 6 bis 14 Jahren - 4-8 mg 3 mal am Tag.

Kindern im Alter von 1 bis 6 Jahren wird empfohlen, Bromhexinsirup zu nehmen.

Sirup. Nehmen Sie 3 mal am Tag.

Alter des Patienten	Dosis; Teelöffel
Kinder
von 1 bis 2 Jahren	1/2
von 2 bis 6 Jahren	½ - 1
von 6 bis 14 Jahren	1-2
Jugendliche (ab 14 Jahren) und Erwachsene	2-3

Der Patient sollte einen Arzt aufsuchen, wenn sich sein Zustand während einer 6-tägigen Behandlung mit Bromhexin nicht verbessert hat.

Nebenwirkungen:

Selten bei längerem Gebrauch der Droge, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Exazerbation von Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Schnupfen, etc.) sind möglich, eine Erhöhung der Transaminasen im Serum. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Überdosis:

Die Intoxikation von Bromhexin beim Menschen ist noch nicht erwiesen.

Akute Arzneimittelvergiftung bei Versuchstieren verursacht erhöhten Speichelfluss, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Blutdrucksenkung. - Im Falle einer oralen Überdosierung von Bromhexin ist es notwendig, zunächst den Magen zu waschen, die Kreislaufparameter zu überwachen und zu tragen aus symptomatischer Therapie.

Interaktion:

Bromhexin kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Bronchopneumonie verschrieben werden.

Bromhexin Verschreiben Sie nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln, die enthalten KodeinDa die Unterdrückung des Hustenreflexes den Husten erschwert verdünntes Sputum.

Bromhexin fördert das Eindringen von Antibiotika (Erythromycin, CephalexinOxytetracyclin) in das Lungengewebe.

Ethanol (Alkohol), der Teil des Sirups ist, kann die Wirkung anderer Arzneimittel verändern.

Die kombinierte Verwendung von Bromhexin mit einigen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (zum Beispiel Salicylate, Phenylbutazon oder Butadien) kann eine Reizung der Magenschleimhaut verursachen.

Bromhexin nicht kompatibel mit alkalischen Lösungen.

Spezielle Anweisungen:

Bromhexin sollte mit Vorsicht geschwächten Patienten verwendet werden.

1 Tablette Bromhexin für Kinder enthält 30 mg Lactose und 60 mg Saccharose.

5 ml Sirup enthält 2 g Sorbitol.

Der Sirup enthält 12,5 Vol. % Alkohol. Dies sollte bei der Verwendung von Sirup für Schwangere, Kinder und Hochrisikogruppen bei Patienten mit Lebererkrankungen, Gehirnerkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie und einer Neigung zur Entwicklung einer Drogenabhängigkeit berücksichtigt werden.

Bei der Behandlung müssen Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu sich nehmen, was die schleimlösende Wirkung von Bromhexin erhöht.

Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder einer Vibrationsmassage der Brust kombiniert werden, um die Absonderung von Sekreten aus den Bronchien zu erleichtern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Informationen über die nachteiligen Wirkungen von Bromhexin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, und Servicemechanismen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten für Kinder 4 mg.

Verpackung:

Tabletten für Kinder 4 mg. Für 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Sirup 4 mg / 5 ml. Für 100 ml in dunklen Glasflaschen mit aufgeschraubten Kunststoffkappen mit Sicherheitsringen zur Kontrolle der ersten geöffnet. Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Tabletten für Kinder. Den dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C trocken halten.

Sirup. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N016027 / 01

Datum der Registrierung:29.06.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettland

Hersteller: & nbsp;

Grindeks, JSC Lettland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bromhexin Grindeks (Bromhexin Grindex)