Bromhexin 8 Berlin-Chemie - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat 34.400 mg, Stärke Mais - 14.600 mg, Gelatine - 1.800 mg, Siliciumdioxidkolloid - 0.600 mg, Magnesiumstearat - 0,600 mg;

Mantel:

Saccharose - 27.704 mg, Calciumcarbonat - 4.326 mg, Magnesiumcarbonat - 1.507 mg, Talkum - 1.507 mg, Macrogol 6000 - 1.750 mg, Glucosesirup - 1.639 mg, Titandioxid (E171) -1.166 mg, Povidon K25 - 0,243 mg, Carnaubawachs - 0,012 mg, Chinolingelb (E 104) - 0,146 mg.

Beschreibung:

Dragee von gelb bis grünvapogelb leicht bikonkavmit einem fast weißen Kern.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel

ATX: & nbsp;

R.05.C.B Mukolytika

R.05.C.B.02 Bromhexin

Pharmakodynamik:

Bromhexin hat mukolytisch (secretolitic) und schleimlösend (sekretorische) Aktion.

Reduziert die Viskosität von Schleim, aktiviert das Flimmerepithel, erhöht die Menge an Sputum und verbessert seine Trennung. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität von Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

Pharmakokinetik:

Verschlucken Bromhexin trainierenvollständig (99%) wird von absorbiert des Gastrointestinaltraktes (GIT) in für 30 Minuten die Verbindung mit Plasmaproteinen des Blutes - 99%. Dringt durch die Plazenta einTara und Blut-Hirn-Schranke. Dringt in die Muttermilch ein. In neDemethylierung unterworfen und Oxidation, wird zu am metabolisiertBroxol. Bei schweren Krankheiten eine Verringerung der Clearance wird notiert Bromhexin. Halbwertzeit ist 15 Stunden (wegen der langsamenDiffusion aus Geweben). Angezeigt Nieren in Form von Metaboliten. Mit ChronoNierenversagen (CRF) ist Stoffwechsel gestörtGenosse. Mit mehreren Anwendungen kann kumuliert werden.

Indikationen:

Störung der Sekretion und Transport von Schleim in akuten und chronischen BronchienLungenerkrankungen (zum Beispiel traHerohnhitis, akut und chronisch Bronchitis, Emphysem).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen BromHexin und andere Komponenten der Zubereitungta;
Mangel an Laktase, Intoleranz gegenüber HaLaktose oder Fruktose, Glukose-SyndromZo-Galactose-Malabsorption; SaharaZo-Isomaltase-Insuffizienz;
Magengeschwür und zwölfdes Dickdarms (in der Phase der Exazerbationtion);
Schwangerschaft (ich trimester);
Kinder bis 6 Jahre alt.

Vorsichtig:

Nieren- und / oder Leberversagen;
wenn die Bronchialmotilität gestört ist, begleitet von übermäßiger Ansammlung von Sekreten;
mit Neigung zu Magenblutungen in der Anamnese.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird im Inneren nach dem Essen, ohne zu kauen, genug gepresst Menge an Flüssigkeit.

Zum Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren: 3 mal täglich für 1-2 Tropfen (24-48 mg / Tag).

Kinder von 6 bis 14 Jahren sowie Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg: Nehmen Sie 3 mal am Tag für 1 Dragee (24 mg / Tag).

Wenn die Nieren- und / oder Leberfunktion beeinträchtigt ist, sollten Sie die Abstände zwischen den Dosen erhöhen oder die Dosis verringern. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Die Dauer der Anwendung wird individuell festgelegt und hängt von den Indikationen und dem Krankheitsverlauf ab. Wenn Sie mehr als 4-5 Tage benötigen, benötigen Sie eine ärztliche Beratung.

Nebenwirkungen:

Typischerweise ist das Medikament Bromhexin 8 Berlin-Hemi wird gut vertragen.

Mögliche Nebenwirkungen sindniedriger in der absteigenden Frequenzkeiner: Häufig (≥ 1/10), oft (≥1/100, <1/10), selten (≥ 1/1000, <1/100), selten (≥1/10000, < 1/1000), sehr selten, einschließlich einzelner(<1/10000) ist es nicht bekanntauf der Grundlage von bewertet werdenDaten)

Vom Immunsystem

Selten: Reaktionen sind überempfindlich(Hautausschlag, Quincke Ödem, es ist schwierigAtmung, Hautjucken, Nesselsuchtts).

Selten: anaphylaktische Reaktionen bis zum anaphylaktischen Schock.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe

Selten: schwere Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

Häufige Verstöße

Selten: Fieber.

Aus dem Magen-Darm-Trakt

Selten: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall.

Bei allen Formen von allergischen Reaktionen ist es notwendig, die Einnahme dieses Medikaments abzubrechen und den Arzt darüber zu informieren.

Überdosis:

Die lebensbedrohlichen Folgen einer Überdosierung bei Anwendung auf Bromhexin 8 Berlin-Chemie sind nicht bekannt.

Folgendes ist möglich Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, dyspeptische Störungen.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1 -2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels.

Aufgrund des hohen Bindungsgrades an Proteine und des hohen Verteilungsvolumens tritt die Elimination von Bromhexin bei Hämodialyse oder forcierter Diurese nicht auf.

Interaktion:

Bromhexin nicht gleichzeitig zuweisen mit Antitussiva (einschließlich Anzahl von Kodein), t. das ist fürschwierige Evakuierung von verflüssigtem NassFirmen.

Bromhexin fördert die PenetrationAntibiotika (Erythromycin, KopfLexin, Oxytetracyclin, Ampicillin, Amoxicillin) in das Bronchialgeheimnis die ersten 4-5 Tage antimikrobiellRapi.

Spezielle Anweisungen:

Bei Verstößen gegen die Bronchienmotilität oder mit einer signifikanten Menge an Exkrementenmein Schleim, die Verwendung der Droge Bromhexin 8 Berlin-Chemie benötigt ein osim Zusammenhang mit dem Risiko der Verzögerung getrennt in den Atemwegen.

Im Laufe der Behandlung wird empfohlen genug konsumieren Flüssigkeit, die Sekretion erhöhtBromhexin.

Bei schwerem Nierenversagen muss die Möglichkeit berücksichtigenmulation der Meta-Bolits. Bei längerer Behandlung von RekoMenden Überwachung der Nierenfunktion.

Es gibt Hinweise auf ein Vorkommnis in sehr seltene Fälle von Hautreaktionen (wie das Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) bei Anwendung Bromhexin. Wenn eine Allergie auftrittReaktionen sofort Gebrauch beenden undgeh zum Arzt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Dragee 8 mg.

Verpackung:

Für 25 Dragees in einem Konturgeflecht (PVC Blister / Alufolie).

1 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Das Medikament sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf!

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N 015546/01

Datum der Registrierung:08.05.2009 / 25.09.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Berlin-Chemie, AGBerlin-Chemie, AG Deutschland

Hersteller: & nbsp;

BERLIN-CHEMIE, AG Deutschland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bromhexin 8 Berlin-Chemie (Bromhexin 8 Berlin-Chemie)