Aktive SubstanzBromhexinBromhexin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    1 Tablette enthält:
    aktive Substanz:
    Bromhexinhydrochlorid 0,008 g
    Hilfsstoffe:
    Saccharose (Zucker) 0,081 g Kartoffelstärke 0,010 g Calciumstearat 0,001 g
    Beschreibung:

    Tabletten von weißer Farbe, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung, auf einer Seite "R" oder ohne es.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.B   Mukolytika

    R.05.C.B.02   Bromhexin

    Pharmakodynamik:

    Mukolytic (secretolitic), hat eine schleimlösende und schwache hustenstillende Wirkung. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mukoproteinovye und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekret); aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert den Auswurf des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität der Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

    Pharmakokinetik:

    Bei Aufnahme fast vollständig (99%) wird im Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 80%. Dringt durch die Plazentaschranke und die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​ein.

    In der Leber wird es der Dimethylierung und Oxidation unterworfen, es wird zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. T1 / 2 - 15 Stunden (aufgrund der langsamen Rückdiffusion aus den Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Metaboliten beeinträchtigt. Mit mehreren Anwendungen kann kumuliert werden.

    Indikationen:

    Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Schwierigkeiten bei der Entnahme viskösen Sputum: Tracheobronchitis, Bronchitis unterschiedlicher Ätiologie (einschließlich komplizierter Bronchiektasen), Bronchialasthma, Lungentuberkulose, Pneumonie (akut und chronisch), zystische Fibrose.

    Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der medikamentösen und diagnostischen intrabronchialen Manipulation, Prävention von Stauungen in den Bronchien von dickflüssigem Sputum nach der Operation.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Magengeschwür, Schwangerschaft (I Trimenon); Stillzeit; Kinderalter (bis 6 Jahre).

    Vorsichtig:

    Nieren- und / oder Leberversagen; Bronchialerkrankungen, begleitet von übermäßiger Ansammlung von Sekretion, in der Anamnese - Magenblutung.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside Erwachsene und Kinder über 14 Jahre - 8-16 mg (1-2 Tabletten) 3-4 mal pro Tag. Kinder im Alter von 6-14 Jahren - 8 mg (1 Tablette) 3 mal am Tag. Bei Bedarf kann die Dosis 4 mal täglich auf 16 mg Erwachsene (2 Tabletten) erhöht werden.

    Therapeutische Wirkung kann am 4-6. Behandlungstag auftreten.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz werden kleinere Dosen verschrieben oder das Intervall zwischen den Verabreichungen erhöht.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Exazerbation von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen (extrem selten).

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, dyspeptische Störungen.

    Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung (in den ersten 1-2 Stunden nach der Verabreichung).

    Interaktion:

    Nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verschreiben, die das Hustenzentrum unterdrücken (einschl. Kodein), da es so schwierig ist, dem verdünnten Sputum zu entkommen (Ansammlung von Bronchialsekret in den Atemwegen).

    Unverträglich mit alkalischen Lösungen.

    Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen im Bronchialgeheimnis in den ersten 4-5 Tagen der antimikrobiellen Therapie.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung müssen Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu sich nehmen, was die schleimlösende Wirkung von Bromhexin erhöht.

    Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder vibrierenden Brustmassage kombiniert werden, die die Sekretion von Bronchialsekret erleichtert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 8 mg.

    Verpackung:

    Um 10, 14, 20, 50 Tabletten in der Kontur Zellpack von Film Polyvinylchlorid und Folie Aluminium bedruckt lackiert.

    2, 5 Konturzellenpakete von 10 Tabletten oder 2 Kontur Packungen mit 14 Tabletten mit Anweisungen für Anwendung wird in eine Packung Pappe gelegt.

    20 Konturzellenpakete von 10 Tabletten mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

    Contour-Cell-Packungen von 10, 20, 50 Tabletten mit gleichen Mengen Gebrauchsanweisungen sind in einem Gruppenpaket enthalten.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003110 / 01
    Datum der Registrierung:11.09.2008 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSCAKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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