Bromhexin-Akrihin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat - 77,5 mg, mikrokristalline Cellulose - 15 mg, Croscarmellose-Natrium - 2 mg, Siliciumdioxid-Kolloid - 1 mg, Calciumstearat - 0,5 mg.

Eine 8 mg Tablette enthält:

aktive Substanz: Bromhexin-Hydrochlorid in Bezug auf 100% Substanz - 8 mg;

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 155 mg, mikrokristalline Cellulose 30 mg, Croscarmellose-Natrium 4 mg, Siliciumdioxid-Kolloid 2 mg, Calciumstearat 1 mg.

Beschreibung:

Runde, flach-zylindrische Tabletten von weiß bis weiß mit gelblichem oder gräulichem Farbton, mit einer Abschrägung. Das Vorhandensein von "Marmor" ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel

ATX: & nbsp;

R.05.C.B Mukolytika

R.05.C.B.02 Bromhexin

Pharmakodynamik:

Mukolytic (secretolitic), hat eine schleimlösende und schwache hustenstillende Wirkung. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mukoproteinovye und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekret); aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert die Ausscheidung des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität von Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

Pharmakokinetik:

Verschlucken Bromhexin fast vollständig (99%) wird innerhalb von 30 Minuten absorbiert. Ungefähr 80% Bromhexin wird aufgrund der Wirkung der ersten "Passage" durch die Leber intensiv metabolisiert. Im Plasma Bromhexin bindet an Proteine, dringt durch Blut-Hirn- und Plazenta-Barrieren. In der Leber Bromhexin wird demethyliert und oxidiert, um einen aktiven Metaboliten - Ambroxol - zu bilden. Die Halbwertszeit beträgt 15 Stunden aufgrund der langsamen umgekehrten Diffusion aus den Geweben. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Bromhexin-Metaboliten beeinträchtigt. Bei wiederholter Verwendung Bromhexin kann kumulieren.

Indikationen:

Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Schwierigkeiten bei der Entfernung viskosen Sputum: Tracheobronchitis, Bronchitis unterschiedlicher Ätiologie (einschließlich kompliziert durch Bronchiektasen), Bronchialasthma, Lungentuberkulose, Lungenentzündung, Mukoviszidose. Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der medikamentösen und diagnostischen intrabronchialen Manipulation, Prävention von Stauungen in den Bronchien von dickflüssigem Sputum nach der Operation.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (I Trimester), Stillzeit, Magengeschwür (im Stadium der Exazerbation), Kinder unter 6 Jahren, Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Magenblutungen in der Anamnese, Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Bronchialerkrankungen, begleitet von übermäßiger Sekretionsansammlung.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Erwachsene und Kinder über 14 Jahren - 8-16 mg 3-4 mal am Tag. Kinder 6-14 Jahre - 8 mg 3 mal am Tag.

Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage.

Nebenwirkungen:

Selten, mit der langfristigen Einnahme des Medikaments, allergische Reaktionen, Dyspepsie, inkl. Übelkeit, Erbrechen; Exazerbation der Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung (in den ersten 1-2 Stunden nach der Verabreichung).

Interaktion:

Bromhexin Verschreiben Sie nicht gleichzeitig Medikamente, die das Hustenmittel unterdrücken (einschließlich solcher mit Kodein), da dies das Evakuieren von verdünntem Sputum erschwert.

Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen im Bronchialgeheimnis in den ersten 4-5 Tagen der antimikrobiellen Therapie.

Bromhexin nicht kompatibel mit alkalischen Lösungen.

Spezielle Anweisungen:

Im Verlauf der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu nehmen, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin beibehält.

Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder einer Vibrationsmassage der Brust kombiniert werden, um die Absonderung von Sekreten aus den Bronchien zu erleichtern.

Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 4 mg und 8 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

2 zusammenhängenden Zellpackungen für Tabletten mit einer Dosierung von 8 mg oder 5 zusammenhängende Zellpackungen für Tabletten mit einer Dosierung von 4 mg zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Nicht anwenden, aber das Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002461 / 01

Datum der Registrierung:06.05.2008 / 03.12.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bromhexin-Abrichin (Bromhexin-Akrichin)