Bromhexin-UBF - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Mukolytic (secretolitic), hat eine schleimlösende und schwache hustenstillende Wirkung. Reduziert die Viskosität von Schleim (depolymerisiert Mucoprotein und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekretion); aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert die Ausscheidung des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität von Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

Pharmakokinetik:

Bei Aufnahme fast vollständig (99%) wird im Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Bioverfügbarkeit ist gering (der Effekt der "primären Übertragung" durch die Leber). Es durchdringt die Plazentaschranke und die Blut-Hirn-Schranke.

In der Leber wird es demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 15 Stunden (aufgrund der langsamen Rückdiffusion aus den Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Metaboliten beeinträchtigt. Mit mehreren Anwendungen kann kumuliert werden.

Indikationen:

Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Schwierigkeiten bei der Entnahme von viskosem Sputum: Tracheobronchitis, Bronchitis unterschiedlicher Ätiologie (einschließlich solcher, die durch Bronchiektasen kompliziert sind), Bronchialasthma, Lungentuberkulose, Pneumonie, Mukoviszidose.

Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der medikamentösen und diagnostischen intrabronchialen Manipulation, Prävention von Stauungen in den Bronchien von dickflüssigem Sputum nach der Operation.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Ulcus pepticum, Kinder unter 6 Jahren, Zucker / Isomaltase / Laktase-Mangel, Fruktose / Galactose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Nieren- und / oder Leberversagen; Bronchialerkrankungen, begleitet von übermäßiger Ansammlung von Sekretion, in der Anamnese - Magenblutung.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung ist in der Schwangerschaft (I Trimester) während der Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Erwachsene und Kinder über 14 Jahre - 8-16 mg 3-4 mal am Tag.

Falls erforderlich, kann die Dosis von einem Erwachsenen auf 16 mg 4-mal erhöht werden Tag.

Kinder im Alter von 6-14 Jahren - 8 mg 3 mal am Tag.

Therapeutisch: Der Effekt kann am 4-6. Behandlungstag auftreten.

Patienten mit Niereninsuffizienz werden kleinere Dosen verschrieben oder das Intervall zwischen den Verabreichungen erhöhen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Renit), Dyspepsie, einschließlich Übelkeit, Erbrechen; Exazerbation der Magengeschwüre: Magen-und Zwölffingerdarm, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: dyspeptische Störungen, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung (in den ersten 1-2 Stunden nach der Aufnahme).

Interaktion:

Verschreiben Sie nicht gleichzeitig mit Medikamenten, die unterdrücken, Hustenmittel (einschließlich Kodein), da es so schwierig ist, dem verdünnten Sputum zu entkommen (Ansammlung von Bronchialsekret in den Atemwegen).

Unverträglich mit alkalischen Lösungen.

Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen im Bronchialgeheimnis in den ersten 4-5 Tagen, antimikrobielle Therapie.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung müssen Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu sich nehmen, was die schleimlösende Wirkung von Bromhexin erhöht.

Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder vibrierenden Brustmassage kombiniert werden, die die Sekretion von Bronchialsekret erleichtert.

Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten bei der Handhabung, beim Transport von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit sowie psychomotorische Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 8 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in eine konturierte Zellpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid, die farblos oder lichtgeschützt ist, und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polymerbeschichtung.

Nach 20, 25, 30, 40, 50, 60 Tabletten in Dosen aus Polymer.

Jedes Gefäß oder 1, 2, 3, 5 Zellpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappverpackung gegeben.

Banken aus polymeren oder konturierten Zellen aus einem Film aus Polyvinylchlorid, der mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen lichtabschirmend ist, sind in einer Gruppenpackung angeordnet.

Lagerbedingungen:

Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002243 / 01

Datum der Registrierung:31.07.2008 / 31.01.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

URALBIOFARM, OAO Russland

Darstellung: & nbsp;URALBIOFARM, OAOURALBIOFARM, OAORussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bromhexin-UBF (Bromhexin-UBF)