Aktive SubstanzBromhexinBromhexin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung: Aktive Substanz: Bromhexinhydrochlorid 8,0 mg;
    Hilfsstoffe: Saccharose (granulierter Zucker) - 2,0 mg, Kartoffelstärke - 6,4 mg, Lactosemonohydrat - 125,3 mg, mikrokristalline Cellulose - 6,8 mg, Calciumstearat - 1,5 mg
    Beschreibung:Tabletten sind weiß, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:schleimlösend und schleimlösend
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.B   Mukolytika

    R.05.C.B.02   Bromhexin

    Pharmakodynamik:Mukolytic (secretolitic), hat eine schleimlösende und schwache hustenstillende Wirkung. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mukoproteinovye und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekret); aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert den Auswurf des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität der Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.
    Pharmakokinetik:Bei Aufnahme fast vollständig (99%) wird in den Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist gering (der Effekt der primären "Passage" durch die Leber). Es durchdringt die Plazentaschranke und die Blut-Hirn-Schranke. In der Leber wird es demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 15 Stunden (aufgrund der langsamen Rückdiffusion aus den Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Metaboliten beeinträchtigt. Mit mehreren Anwendungen kann kumuliert werden.
    Indikationen:
    Akute und chronische bronchopulmonale Erkrankungen, begleitet von Schwierigkeiten bei der Entnahme viskösen Sputum: Tracheobronchitis, Bronchitis unterschiedlicher Ätiologie (einschließlich kompliziert durch Bronchiektasen), Bronchialasthma, Lungentuberkulose, Emphysem, Lungenentzündung (akut und chronisch), Pneumokoniosen, Mukoviszidose.
    Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der medikamentösen und diagnostischen intrabronchialen Manipulation, Prävention von Stauungen in den Bronchien von dickflüssigem Sputum nach der Operation.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Magengeschwür
    Magen und Zwölffingerdarm, erbliche Laktoseintoleranz,
    Mangel an Laktase, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft (I Trimenon), die Zeit des Stillens, Kinder unter 6 Jahren.
    Vorsichtig:
    Nieren- und / oder Leberversagen; Erkrankungen der Bronchien begleitet von übermäßiger Akkumulation von Sekretion, in der Anamnese - gastrointestinale Blutung; Schwangerschaft
    (II und III Trimester).
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Die Anwendung von Bromhexin im ersten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert.
    Die Anwendung im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon ist nur in den Fällen möglich, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Entwicklungsrisiko für den Fötus übersteigt.
    Wenn es notwendig ist, das Medikament während des Stillens zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

    Erwachsene und Kinder über 14 Jahren: 8 - 16 mg (1-2 Tab.) 3-4 mal täglich.

    Kinder im Alter von 6-14 Jahren: 4-8 mg (1/2-1 Tab.) 3 mal am Tag. Therapeutische Wirkung kann am 4. - 6. Tag der Behandlung auftreten.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage.

    Patienten mit Nierenversagen werden kleinere Dosen verordnet oder erhöhen das Intervall zwischen den Dosen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Dyspepsie, inkl. Übelkeit, Erbrechen; Exazerbation der Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen.

    Überdosis:

    Symptome: dyspeptische Störungen, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung (in den ersten 1 - 2 Stunden nach der Verabreichung).

    Interaktion:

    Verschreiben Sie nicht gleichzeitig Medikamente, die das Hustenmittel unterdrücken (inkl. Kodein), da es so schwierig ist, dem verdünnten Sputum zu entkommen (Ansammlung von Bronchialsekret in den Atemwegen).

    Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin(Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen in der bronchialen Geheimnis in den ersten 4-5 Tagen der antimikrobiellen Therapie.Die kombinierte Verwendung von Bromhexin mit einigen nicht-steroidalen entzündungshemmende Medikamente (Salicylate, Phenylbutazon oder Butadion) kann Reizung der Magenschleimhaut verursachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung müssen Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu sich nehmen, was die schleimlösende Wirkung von Bromhexin erhöht.

    Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder vibrierenden Brustmassage kombiniert werden, die die Sekretion von Bronchialsekret erleichtert

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Nebenwirkungen bei der Anwendung des Medikaments (Schwindel, Kopfschmerzen) sollte beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen vorsichtig vorgegangen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 8 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 25 Tabletten in einem Konturnetzpaket.

    Jeweils 5 Contour-Cell-Packs mit 10 Tabletten oder 2 Contourell-Packungen mit 25 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Nach dem auf der Packung aufgedruckten Verfalldatum nicht verwenden

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002198
    Datum der Registrierung:23.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:23.08.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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