Aktive SubstanzBromhexinBromhexin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Sirup
    Zusammensetzung:

    für 5 ml:

    Aktive SubstanzBromhexinhydrochlorLesen Sie 4 mg.

    Hilfsstoffe: Propylenglykol 1000 mg, Sorbitol (Sorbitol) - 50 mg, Zitronensäure Monohydrat 5,0 mg, Natriumsaccharinat - 5,0 mg, Natriumbenzoat - 2,5 mg, Vanillin - 2,5 mg, Wasser gereinigt zu 5 ml.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit einem Geruch von Vanillin.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.B   Mukolytika

    R.05.C.B.02   Bromhexin

    Pharmakodynamik:

    Die Droge hat mukolytische (secretolitic), schleimlösende schwache hustenreizlindernde Wirkung. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mukoproteinovye und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekret); aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert den Auswurf des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität der Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

    Pharmakokinetik:

    Bei Aufnahme fast vollständig (99%) wird im Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%. Es durchdringt die Plazentaschranke und die Blut-Hirn-Schranke. In der Leber wird es demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. Die höchste Konzentration im Plasma wird 1 h nach der Verabreichung von Bromhexinhydrochlorid erreicht. Halbwertzeit (T1 / 2) - 12 Stunden (aufgrund der langsamen Rückdiffusion aus dem Gewebe). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Unverändert im Urin wird nur eine kleine Menge des Arzneimittels freigesetzt. Bei chronischem Nierenversagen ist die Freisetzung von Metaboliten gestört. Mit mehreren Anwendungen kann kumuliert werden.

    Indikationen:

    Akute und chronische Lungenerkrankungen, begleitet von der Bildung von Sputum erhöhter Viskosität (Bronchialasthma, Mukoviszidose, Lungentuberkulose, Pneumonie, Trachebronchitis, Bronchitis unterschiedlicher Ätiologie (einschließlich kompliziert durch Bronchiektasen).

    Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der medikamentösen und diagnostischen intrabronchialen Manipulation, Prävention von Stauungen in den Bronchien von dickflüssigem Sputum nach der Operation.

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen die Medikamentenkomponente;

    • erbliche Unverträglichkeit gegenüber Fructose (aufgrund der Anwesenheit von Sorbit in der Formulierung);

    • Magengeschwür des Magens;

    • Magengeschwür;

    • Schwangerschaft (ich trimester);

    • Stillzeit.
    Vorsichtig:

    Nieren- und / oder Leberversagen; Bronchialerkrankungen, begleitet von übermäßiger Ansammlung von Sekretion, in der Anamnese - Magenblutung.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Präparat ist im ersten Trimester der Schwangerschaft und während der Milchabsonderung kontraindiziert.

    Ab dem 4. Monat der Schwangerschaft wird das Medikament nur wie vom Arzt verschrieben verwendet.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

    Erwachsene und Kinder über 14 Jahren - 8-16 mg 3-4 mal am Tag.

    Kinder unter 2 Jahren - 2 mg 3-mal täglich, 2 bis 6 Jahre - 2-4 mg 3-mal täglich, von 6 bis 14 Jahren - 4-8 mg 3-mal täglich.

    Nebenwirkungen:

    Selten für längere Verwendung des Medikaments sind möglich: Schwindel, Kopfschmerzen, Dyspepsie, einschließlich Übelkeit, Erbrechen; Exazerbation von Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Schnupfen, etc.), erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen im Blutserum.

    In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

    Überdosis:

    Symptome: dyspeptische Störungen, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung (in den ersten 1-2 Stunden nach der Verabreichung).

    Interaktion:

    Das Medikament wird nicht gleichzeitig mit Medikamenten verschrieben, die das Hustenmittel unterdrücken (einschließlich Kodein), da es so schwierig ist, dem verdünnten Sputum zu entkommen (Ansammlung von Bronchialsekret in den Atemwegen).

    Unverträglich mit alkalischen Lösungen.

    Fördert die Penetration von Antibiotika (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen im Bronchialgeheimnis in den ersten 4-5 Tagen der antimikrobiellen Therapie.

    Die gemeinsame Verwendung des Medikaments mit einigen nicht-gestuften entzündungshemmenden Arzneimitteln (zum Beispiel Salicylate, Phenylbutazon oder Butadion) kann eine Reizung der Magenschleimhaut verursachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bromhexin sollte mit Vorsicht geschwächten Patienten eingenommen werden.

    Im Verlauf der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu verwenden, die unter Beibehaltung der sekretolytischen Wirkung von Bromhexin seine schleimlösende Wirkung verstärkt.

    Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder einer Vibrationsmassage der Brust kombiniert werden, um die Absonderung von Sekreten aus den Bronchien zu erleichtern.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Informationen über die ungünstige Wirkung der Droge auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Service-Mechanismen, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Sirup 4 mg / 5 ml.

    Verpackung:

    100 ml in Polymerflaschen.

    100 ml in Flaschen aus dunklem Glas.

    Jede Durchstechflasche mit der Gebrauchsanweisung, komplett mit einem Löffel eines Polymers oder eines Messbechers, wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In dem dunklen Ort an Temperatur nicht höher als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002072
    Datum der Registrierung:23.05.2013 / 07.09.2015
    Haltbarkeitsdatum:23.05.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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