Bromhexin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Mukolytic (secretolitic), hat eine schleimlösende und schwache hustenstillende Wirkung. Reduziert die Viskosität von Sputum (depolymerisiert Mukoproteinovye und Mucopolysaccharidfasern, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekret); aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert den Auswurf des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität der Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

Pharmakokinetik:

Verschlucken Bromhexin fast vollständig (99%) wird für 30 Minuten in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist gering (der Effekt der primären "Passage" durch die Leber). Bromhexin im Plasma bindet es an Proteine, dringt durch hämatoenzephalen und plazentaren Barrieren, sowie in der Muttermilch. In der Leber Bromhexin wird demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch wirksamem Ambroxol metabolisiert. Halbwertszeit (T1 / 2) -15 h (aufgrund langsamer reverser Diffusion aus Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Bromhexin-Metaboliten beeinträchtigt. Bei wiederholter Verwendung Bromhexin kann kumulieren.

Indikationen:

Akute und chronische bronchopulmonale Erkrankungen, begleitet von Schwierigkeiten bei der Entnahme von viskosem Sputum: Tracheobronchitis, Bronchitis unterschiedlicher Ätiologie (inkl. Komplikationen durch Bronchiektasen), Bronchialasthma, Lungentuberkulose, Emphysem, Pneumonie (akut und chronisch), Pneumokoniose, Mukoviszidose.

Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der medikamentösen und diagnostischen intrabronchialen Manipulation, Prävention von Stauungen in den Bronchien von dickflüssigem Sputum nach der Operation.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 3 Jahren, erbliche Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Mangel an Laktase.

Vorsichtig:

Vorsichtig Verwendung bei Patienten mit Magen-Blutungen in der Geschichte, mit Bronchialerkrankungen begleitet von übermäßiger Anhäufung von Geheimnis, mit der Geschichte von Episoden von Bluthusten, Nieren-und / oder Leberversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Bromhexin dringt in die Plazentaschranke sowie in die Muttermilch ein. Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit zum Zeitpunkt der Behandlung verwenden müssen, sollte das Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Kinder über 10 Jahren: 24-48 mg (6-12 Tabletten) aufgeteilt in 3 Dosen pro Tag (Tagesdosis von 24-48 mg Bromhexin).

Kinder von 6 bis 10 Jahren sowie Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 12-24 mg (3-6 Tabletten), aufgeteilt in 3 Dosen pro Tag (Tagesdosis - 12-24 mg Bromhexin).

Kinder von 3 bis 6 Jahren - 6-12 mg (1 1/2 -3 Tab.), Aufgeteilt in 3 Dosen pro Tag (Tagesdosis - 6-12 mg Bromhexin).

Therapeutische Wirkung kann am 4. - 6. Tag der Behandlung auftreten.

Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage.

Patienten mit Niereninsuffizienz werden kleinere Dosen verschrieben oder erhöhen das Intervall zwischen den Dosen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Exazerbation von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren.

Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem, Rhinitis), Urtikaria, Fieber, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, akute generalisierte exanthematische Pustulose.

Andere: Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen im Blutserum.

Überdosis:

Folgende Symptome sind möglich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und andere gastrointestinale Störungen.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, Erbrechen einzuleiten und dann dem Patienten eine Flüssigkeit (Milch oder Wasser) zu verabreichen. Magenspülung wird für 1-2 Stunden nach der Einnahme des Medikaments empfohlen.

Interaktion:

Bromhexin wird nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verschrieben, die das Hustenmittel unterdrücken (einschließlich derjenigen, die Kodein), da es so schwierig ist, dem verdünnten Sputum zu entkommen (Ansammlung von Bronchialsekret in den Atemwegen).

Bromhexin fördert das Eindringen von Antibiotika (Amoxicillin, Ampicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen im Bronchialgeheimnis in den ersten 4-5 Tagen der antimikrobiellen Therapie. Die kombinierte Anwendung von Bromhexin mit einigen nicht-steroidalen Entzündungshemmern (Salicylate, Phenylbutazon oder Butadion) kann zu Reizungen der Magenschleimhaut führen.

Spezielle Anweisungen:

Sehr selten wurde über das Auftreten von Stevens-Johnson- und Lyell-Syndromen in einer vorübergehenden Verbindung mit der Droge berichtet Bromhexin. Wenn Veränderungen an der Haut oder Schleimhaut auftreten, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Während der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu verwenden, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin unterstützt.

Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder einer Vibrationsmassage der Brust kombiniert werden, um die Absonderung von Sekreten aus den Bronchien zu erleichtern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Aufnahme empfohlener therapeutischer Dosen (16 mg 3-mal täglich) hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten. Im Falle von Nebenwirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels ist Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen und Mechanismen geboten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten für Kinder 4 mg.

Verpackung:

Für 10, 20, 25, 30, 40 oder 50 Tabletten in einer Konturen-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polyethylenterephthalat oder Polypropylen für Arzneimittel, versiegelt mit Polyethylenkappen Hochdruck mit der Kontrolle der ersten Öffnung oder Deckel mit Polypropylen ein "Push-Turn" -System oder Niederdruck-Polyethylen-Kappen mit Kontrolle der ersten Öffnung.

Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gegeben.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004535

Datum der Registrierung:13.11.2017

Haltbarkeitsdatum:13.11.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.12.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bromhexin (Bromhexin)