Aktive SubstanzBromhexinBromhexin
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  • Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    Aktive Substanz:

    Bromhexinhydrochlorid 0,8 mg

    Hilfsstoffe: Levomenthol 0,068 mg; Salzsäure 2 mol / l bis pH 3,0; Methylparahydroxybenzoat 1,64 mg; Ethanol 96% 30,0 mg; Sorbitol 300,0 mg; gereinigtes Wasser 762,0 mg.

    Beschreibung:

    Farblose, transparente, leicht opaleszierende Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.B   Mukolytika

    R.05.C.B.02   Bromhexin

    Pharmakodynamik:

    Bromhexin Nycomed hat mukolytische (sekretolitische), schleimlösende und schwache hustenreizlindernde Wirkung. Die mukolytische Wirkung ist mit der Depolymerisation von Mucoprotein- und Mucopolysaccharidfasern und einer Zunahme der serösen Komponente der Bronchialsekretion verbunden.

    Pharmakokinetik:

    Verschlucken Bromhexin fast vollständig (99%) wird im Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Die Bioverfügbarkeit hängt von den individuellen Eigenschaften des Organismus, der Aktivität der renalen Enzyme während der primären Passage des Wirkstoffs durch die Leber ab und beträgt ungefähr 20%. Bromhexin im Plasma bindet an Proteine, dringt durch Blut-Hirn-und Plazenta Barrieren in der Leber Bromhexin wird Demethylierung und Oxidation unterworfen, ein Teil der gebildeten Metaboliten (Ambroxol) bleibt aktiv. Die limitierende Halbwertszeit beträgt 15 Stunden aufgrund der langsamen umgekehrten Diffusion aus den Geweben. Die maximale Konzentration im Blut wird ca. 1 Stunde nach der Verabreichung erreicht. Ausgenommen von den Nieren. Bei chronischem Nierenversagen ist die Freisetzung von Bromhexin Metaboliten beeinträchtigt. Bei wiederholter Verwendung Bromhexin kann kumulieren.

    Indikationen:

    Akute und chronische bronchopulmonale Erkrankungen begleitet von der Bildung von Sputum erhöhter Viskosität (Bronchialasthma, Lungenentzündung, Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Bronchiektasen, Emphysem, Mukoviszidose, Tuberkulose, Pneumokoniose).

    Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der medikamentösen und diagnostischen intrabronchialen Manipulation, Prävention von Stauungen in den Bronchien von dickflüssigem Sputum nach der Operation.

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
    • Schwangerschaft und Stillzeit;

    • Magengeschwür (im Stadium der Exazerbation);

    • Kinder bis 3 Jahre alt.

    Vorsichtig:

    Anwendung bei Patienten mit Magenblutung in der Geschichte, mit Bronchialerkrankungen begleitet von übermäßiger Anhäufung von Geheimnis, mit der Geschichte von Episoden von Bluthusten, Nieren-und / oder Leberversagen.Die Anwesenheit von Alkohol in der Zubereitung (3%) kann sich negativ auf Kinder, schwangere Frauen, Menschen mit Gehirnerkrankungen, mit Schädel-Hirn-Trauma, Alkoholismus auswirken.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: 10-20 ml 3 mal am Tag.

    Kinder von 6 bis 10 Jahren - 5-10 ml 3 mal am Tag.

    Kinder von 3 bis 6 Jahren - 2,5-5 ml 3 mal am Tag.

    Verwenden Sie zum bequemen Dosieren der Zubereitung den beigefügten Messbecher.

    Während der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu verwenden, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin unterstützt.

    Nebenwirkungen:

    Selten bei längerem Gebrauch des Medikaments ist Dyspepsie möglich, incl. Übelkeit, Erbrechen, Exazerbation von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, allergische Reaktionen, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen im Blutserum.

    Überdosis:

    Lebensgefahr Überdosierung bei der Anwendung von Bromgexin Nycomed beim Menschen ist nicht bekannt.

    Folgende Symptome sind möglich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und andere gastrointestinale Störungen.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, Erbrechen einzuleiten und dann dem Patienten eine Flüssigkeit (Milch oder Wasser) zu verabreichen. Magenspülung wird für 1-2 Stunden nach der Einnahme des Medikaments empfohlen.

    Interaktion:

    Bromhexin Nycomed wird nicht zusammen mit Antitussiva verschrieben (einschließlich solcher, die Kodein), t. sie können es schwierig machen, phlegmatischen Bromhexin Nycomed Sputum zu husten.

    Bromhexin Nycomed erleichtert das Eindringen von Antibiotika (Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin, Ampicillin, Amoxicillin), Sulfonamid Drogen im Bronchialgeheimnis.

    Das Medikament ist mit alkalischen Lösungen inkompatibel

    Spezielle Anweisungen:

    Für Patienten mit Diabetes mellitus; in 5 ml der Lösung enthält 1,5 g Sorbitol, was 0,12 Broteinheiten entspricht.

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Alkohol in einer Konzentration von 3%, die eine Dosis des Arzneimittels für Erwachsene (20 ml) - 0,6 g, jeweils für Kinder (2,5 ml) - 0,075 g ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Der Eintritt der empfohlenen therapeutischen Dosen (20 ml 3 mal pro Tag) hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen des Patienten.

    Ein signifikanter Überschuss der empfohlenen Dosen eines Arzneimittels, das 3% Alkohol enthält, kann die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen beeinträchtigen und gefährlich sein, wenn man ein Auto fährt oder mit Ausrüstung arbeitet.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die orale Verabreichung 0,8 mg / ml.

    Verpackung:

    Für 150 ml des Medikaments in einer Durchstechflasche mit dunkel Glas mit Schraubdeckel, verbunden mit einem Ablösungsring, Bereitstellung der Kontrolle über die erste Autopsie. Die Plastikabdeckung wird angelegt Lünette mit Spaltungen.

    Jedes Etikett ist gekennzeichnet. Eine Flasche mit Anleitung für Die Anwendung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Lagern bei Temperaturen von 15 VON bis zu 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014477 / 01
    Datum der Registrierung:03.11.2009 / 08.07.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Takeda Pharma A / STakeda Pharma A / S Dänemark
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Takeda Arzneimittel AGTakeda Arzneimittel AG
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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