Solvine - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Lactose - 60,30 mg, Maisstärke - 55,975 mg, Akaziengummi - 2,125 mg, Methylparahydroxybenzoat - 0,13 mg, Propylparahydroxybenzoat - 0,07 mg, Farbstoff Sonnenuntergang gelb - 0,15 mg, Gelatine 1,75 mg, Talkum - 4,00 mg, Siliciumdioxidkolloid -2,00 mg, Magnesiumstearat - 0,50 mg.

Beschreibung:Runde, flach-zylindrische Tabletten von hellorange bis orange, es ist zulässig, hellere und dunklere Einschlüsse mit einer Facette und einer Gefahr auf einer Seite zu haben.

Pharmakotherapeutische Gruppe:schleimlösend schleimlösend

ATX: & nbsp;

R.05.C.B Mukolytika

R.05.C.B.02 Bromhexin

Pharmakodynamik:Die Droge hat mukolytische (sekretolitische) und schleimlösende Wirkung. Der mukolytische Effekt ist mit der Depolimiracisierung und Verflüssigung von Mucoprotein- und Mucopolysaccharidfasern verbunden. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität von Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet.

Pharmakokinetik:Bei Aufnahme fast vollständig (99%) wird im Magen-Darm-Trakt für 30 Minuten absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%. Dringt durch die plazentale und hämatoenzephalische Schranke ein. In der Leber wird es einer Demethylierung und Oxidation unterzogen und zu Ambroxol metabolisiert. Die Halbwertszeit (T 1/2) beträgt 15 Stunden (aufgrund der langsamen reversiblen Diffusion aus den Geweben). Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Freisetzung von Metaboliten gestört. Mit mehreren Anwendungen kann kumuliert werden.

Indikationen:Akute und chronische Lungenerkrankungen begleitet von der Bildung von Sputum erhöhter Viskosität (Bronchialasthma, Mukoviszidose, Tuberkulose, Lungenentzündung, Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Bronchiektasen, Lungenemphysem, Pneumokoniose), Thoraxtrauma.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, einschließlich Laktose;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Magengeschwür;
Kinder bis 3 Jahre alt.
seltene Erbkrankheiten, wie Galaktoseintoleranz, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (weil das Präparat Lactose enthält).

Wenn einer dieser Fälle auf Sie zutrifft, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Vorsichtig:Bromhexin sollte mit Vorsicht geschwächten Patienten, sowie Patienten mit Bronchialerkrankungen verwendet werden, begleitet von übermäßiger Ansammlung von Sekreten; Magenblutung in der Geschichte, Nieren- und / oder Leberinsuffizienz.

Dosierung und Verabreichung:

Solvin® wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen. Während der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu verwenden, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin unterstützt.Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage.

Die Erwachsenen ernennen 8-16 Milligramme 3-4 Male pro Tag; Kinder von 3 bis 5 Jahren - 4 mg 3-mal täglich, von 6 bis 14 Jahren - 4-8 mg 3-mal täglich.

Kindern bis 6 Jahren wird empfohlen, Solvin®, eine Lösung zur oralen Verabreichung, einzunehmen.

Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder einer Vibrationsmassage der Brust kombiniert werden, um die Absonderung von Sekreten aus den Bronchien zu erleichtern.

Nebenwirkungen:

Selten, bei längerem Gebrauch der Droge, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Magengeschwür, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Schnupfen, etc.), Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen sind möglich. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Wenn Sie ähnliche oder andere Symptome haben, die oben nicht aufgeführt sind, suchen Sie einen Arzt auf, um das Medikament weiter einzunehmen!

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, dyspeptische Störungen.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung (in den ersten 1-2 Stunden nach der Verabreichung).

Interaktion:

Bromhexin kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verabreicht werden, die bei der Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verwendet werden.

Bromhexin wird nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verschrieben Kodein, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

Bromhexin fördert das Eindringen von Antibiotika (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen im Bronchialgeheimnis in den ersten 4-5 Tagen der antimikrobiellen Therapie.

Die kombinierte Anwendung von Bromhexin mit bestimmten nicht-steroidalen Entzündungshemmern (zum Beispiel Salicylate, Phenylbutazon oder Butadion) kann zu Reizungen der Magenschleimhaut führen.

Bromhexin ist nicht kompatibel mit alkalischen Lösungen.

Bevor Sie mit der Einnahme von Solvin beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Medikamente einnehmen.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung müssen Sie eine ausreichende Menge Flüssigkeit zu sich nehmen, was die schleimlösende Wirkung von Bromhexin erhöht.

Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder vibrierenden Brustmassage kombiniert werden, die die Sekretion von Bronchialsekret erleichtert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Informationen über die negativen Auswirkungen von Bromhexin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Servicemechanismen zu fahren. Im Falle der Entwicklung unerwünschter Reaktionen aufgrund der Verwendung des Arzneimittels sollte man davon Abstand nehmen, die Fahrzeuge zu verwalten und die Mechanismen zu warten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 8 mg.

Verpackung:

10 Tabletten in einer Aluminiumfolie / PVC-Blisterpackung.

10 Blister in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014832 / 01

Datum der Registrierung:30.05.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Ipka Laboratories Ltd.Ipka Laboratories Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

IPCA-LABORATORIEN, Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.12.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Solvin® (Solvin)