Bromhexin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

1 Tablette enthält: Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid - 8 mg; Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 112 mg, Kartoffelstärke 52 mg, Saccharose (Zucker) 26 mg, Calciumstearat 2 mg.

Beschreibung:Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, rund, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko

Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum und schleimlösend

ATX: & nbsp;

R.05.C.B Mukolytika

R.05.C.B.02 Bromhexin

Pharmakodynamik:

Die Droge hat mukolytische (sekretolitische) und schleimlösende Wirkung. Mukolytische Wirkung ist verbunden mit Depolymerisation und Verflüssigung von Mucoprotein- und Mucopolysaccharidfasern, Bromhexin hat eine schwache antitussive Wirkung.Stimuliert die Produktion von endogenen Tensiden, die die Stabilität der Alveolarzellen im Prozess der Atmung gewährleistet. Klinische Wirkung manifestiert sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung mit dem Medikament.

Pharmakokinetik:

Bei Aufnahme fast vollständig (99%) wird innerhalb von 30 Minuten absorbiert. Ungefähr 80% Bromhexin erfährt einen intensiven Metabolismus aufgrund der "ersten Passage durch die Leber". Im Plasma Bromhexin bindet an Proteine, dringt durch Blut-Hirn- und Plazenta-Barrieren. In der Leber Bromhexin wird demethyliert und oxidiert, um einen aktiven Metaboliten - Ambroxol - zu bilden. Die Halbwertszeit beträgt 15 Stunden aufgrund der langsamen umgekehrten Diffusion aus den Geweben. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Bei chronischem Nierenversagen ist die Ausscheidung von Bromhexin-Metaboliten beeinträchtigt. Bei wiederholter Verwendung Bromhexin kann kumulieren.

Indikationen:

Bronchopulmonale Erkrankungen begleitet von der Bildung von Sputum erhöhter Viskosität (Asthma bronchiale, Mukoviszidose, Lungentuberkulose, Pneumonie, Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Bronchiektasen, Lungenemphysem, Pneumokoniose).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Mangel an Laktase, Saccharose / Isomaltase, Laktoseintoleranz, Fruktose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, Magengeschwür (im Stadium der Exazerbation), Kinder unter 6 Jahren.

Vorsichtig:Mit Magenblutung in der Geschichte, Nieren-und / oder Leberversagen, Bronchialerkrankungen, begleitet von übermäßiger Ansammlung von Sekreten.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments im ersten Trimester der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert. Wenn Sie das Medikament während des Stillens verwenden müssen, sollte das Stillen verworfen werden.

Die Verwendung des Medikaments im II-III-Trimester der Schwangerschaft ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Erwachsene und Kinder über 14 Jahren - 8-16 mg 3-4 mal am Tag.

Kinder im Alter von 6 bis 14 Jahren - 8 mg 3 mal am Tag.

Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage,

Nebenwirkungen:

Selten, bei längerer Einnahme der Droge sind möglich: allergische Reaktionen, Hautausschlag, Schnupfen.

Von der Seite des zentralen Nervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen.

Seitens des Verdauungssystems: dyspeptische Erscheinungen, Verschlimmerung von Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen im Blutserum.

In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung (in den ersten 1-2 Stunden nach der Verabreichung).

Interaktion:

Bromhexin wird nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verschrieben, die das Hustenmittel unterdrücken (einschließlich derjenigen, die Kodein), da dies das Evakuieren von verdünntem Sputum erschwert.

Bromhexin fördert das Eindringen von Antibiotika (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen in der Bronchialsekretion.

Bromhexin ist nicht kompatibel mit alkalischen Lösungen.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu verwenden, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin unterstützt.

Bei Kindern sollte die Behandlung mit einer posturalen Drainage oder einer Vibrationsmassage der Brust kombiniert werden, um die Absonderung von Sekreten aus den Bronchien zu erleichtern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlungsphase ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 8 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Mit 2, 3, 4, 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002633

Datum der Registrierung:22.03.2012 / 21.01.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Russland

Darstellung: & nbsp;KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSCKIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Bromhexin (Bromhexin)