Aktive SubstanzBromhexinBromhexin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: Bromhexinhydrochlorid 8 mg;

    Hilfsstoffe: Laktose (Milchzucker), Kartoffelstärke, Saccharose (Zucker), Calciumstearat.

    Beschreibung:

    Die Tabletten der weißen Farbe der flach-zylindrischen Form mit der Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum mit schleimlösendem Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.B   Mukolytika

    R.05.C.B.02   Bromhexin

    Pharmakodynamik:

    Die Droge hat mukolytische (sekretolitische) und schleimlösende Wirkung. Der mukolytische Effekt ist mit der Depolymerisation und Verflüssigung von Mucoprotein- und Mucopolysaccharidfasern verbunden. Bromhexin hat eine schwache antitussive Wirkung.

    Reduziert die Viskosität von Sputum, erhöht die seröse Komponente der Bronchialsekretion; aktiviert das Flimmerepithel, erhöht das Volumen und verbessert die Ausscheidung des Sputums. Stimuliert die Produktion von endogenem Tensid, das die Stabilität von Alveolarzellen im Atmungsprozess gewährleistet. Der Effekt zeigt sich nach 2-5 Tagen ab Beginn der Behandlung.

    Pharmakokinetik:

    Verschlucken Bromhexin fast vollständig (99%) wird innerhalb von 30 Minuten absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 80% aufgrund der Wirkung der "ersten Passage" durch die Leber. Im Plasma Bromhexin bindet an Proteine, dringt durch Blut-Hirn- und Plazenta-Barrieren. In der Leber Bromhexin wird Demethylierung und Oxidation unterworfen. Die Halbwertszeit beträgt 15 Stunden aufgrund der langsamen umgekehrten Diffusion aus den Geweben. Ausgenommen von den Nieren. Bei chronischem Nierenversagen ist die Freisetzung von Bromhexin-Metaboliten gestört. Bei wiederholter Verwendung Bromhexin kann kumulieren.

    Indikationen:

    Bromhexin sich bewerben:

    • Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen, begleitet von der Bildung von Sputum mit erhöhter Viskosität (Bronchialasthma, Mukoviszidose, Tuberkulose, Pneumonie, Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Bronchiektasie, Lungenemphysem, Pneumokoniose);

    • Sanierung des Bronchialbaums in der präoperativen Phase und während der Behandlung und diagnostische intrabronchiale Manipulation;

    • Prävention von Verstopfung in den Bronchien von dickflüssigem Sputum nach der Operation.

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    • Magengeschwür im Stadium der Exazerbation;

    • Schwangerschaft (ich trimester);

    • Stillzeit;

    • Kinder bis 6 Jahre alt.

    Vorsichtig:
    • Nieren- und / oder Leberversagen;

    • Bronchialerkrankungen begleitet von übermäßiger Ansammlung von Sekreten;

    • in der Anamnese - Magenblutung.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bromhexin Inside unabhängig von der Nahrungsaufnahme nehmen.Erwachsene und Kinder über 14 Jahren werden 1-2 Tabletten (8-16 mg) 3-4 mal täglich verschrieben; Kinder von 6 bis 14 Jahren, 1 Tablette (8 mg) 3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 28 Tage.

    Während der Behandlung wird empfohlen, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu verwenden, die die sekretolytische Wirkung von Bromhexin unterstützt.

    Nebenwirkungen:

    Selten, bei längerem Gebrauch der Droge.

    Von der Haut: Allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag).

    Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Exazerbation von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, erhöhte Leber Transaminasen im Blutserum.

    Aus dem Atmungssystem: allergische Reaktionen (Rhinitis).

    In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden.

    Überdosis:

    Symptome: dyspeptische Störungen, inkl. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung (in den ersten 1-2 Stunden nach der Verabreichung).

    Interaktion:

    Bromhexin Verschreiben Sie nicht gleichzeitig Arzneimittel mit Codein, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

    Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika bei (Amoxicillin, Erythromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin), Sulfonamid Drogen im Bronchialgeheimnis in den ersten 4-5 Tagen der antimikrobiellen Therapie.

    Unverträglich mit alkalischen Lösungen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 8 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    Für 20, 50 oder 100 Tabletten in einer Polymerdose.

    Jedes Gefäß oder 1, 2, 5, 10 Konturgitterpakete werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einem Bündel platziert.

    Es ist erlaubt, Konturpackungen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in der Gruppenverpackung zu platzieren.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002016 / 01
    Datum der Registrierung:27.01.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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