Aktive SubstanzFentanylFentanyl
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  • Dosierungsform: & nbsp;transdermales therapeutisches System
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung für 1 transdermales therapeutisches System:

    aktive Substanz: Fentanyl 4,8 mg / 9,6 mg / 14,4 mg / 19,2 mg;

    Hilfsstoffe: Laurylalkohol (1-Dodecanol) 10,2 mg / 20,4 mg / 30,6 mg / 40,8 mg, Acrylpolymer (DURO TAK 87- 4098) 83,3 mg / 166,7 mg / 250,0 mg /333,3 mg, Acrylpolymer (DURO TAK 87-2353) 3,7 mg / 7,3 mg / 11,0 mg / 14,7 mg;

    Schutzfilm: Polyester / Ethylvinylacetat-Laminatfolie 15 cm2/ 30 cm2/ 45 Zentimeter2/ 60 cm2, silikonisierter Film 15 cm2/30 cm2/ 45 Zentimeter2/60 cm2.

    Beschreibung:

    Das Pflaster ist rechteckig mit einer farblosen und undurchsichtigen Klebstoffmatrix, die den Wirkstoff enthält, und ist mit einem schützenden transparenten, leicht entfernbaren Film bedeckt. Es sollte keine Restklebrigkeit auf irgendeiner der Oberflächen sein.

    Auf einer Seite des Pflasters gibt es einen internationalen, nicht geschützten Namen und die Dosierung des Präparats in englischer Sprache (die Inschrift ist möglicherweise unvollständig).

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum Betäubungsmittel
    ATX: & nbsp;

    N.01.A.H.01   Fentanyl

    Pharmakodynamik:

    Fentanyl - ein synthetisches Analgetikum, das vorwiegend mit µ-opioide Rezeptoren. Erhöht die Aktivität des antinozizeptiven Systems, erhöht die Schwelle der Schmerzempfindlichkeit. Verletzung der Erregungsübertragung durch spezifische und unspezifische schmerzhafte Wege zu den Kernen des Thalamus, des Hypothalamus, des Amygdala-Komplexes. Neben den wichtigsten therapeutischen Wirkungen (analgetisch und sedierend) wirkt es deprimierend auf das Atemzentrum, reduziert die Herzfrequenz, regt die Zentren des Vagusnervs und des Brechzentrums an, erhöht den Tonus der glatten Muskulatur der Gallenwege , Schließmuskeln (einschließlich der Harnröhre, Blase, Schließmuskel von Oddi), reduziert die Peristaltik des Darms, verbessert die Aufnahme von Wasser aus dem Magen-Darm-Trakt.Vor allem keine Wirkung auf den Blutdruck, reduziert die renale Durchblutung, erhöht die Aktivität von Amylase und Lipase in das Blut, fördert das Einsetzen des Schlafes, verursacht Euphorie. Die Rate der Entwicklung der Drogenabhängigkeit und die Toleranz gegenüber der analgetischen Wirkung hat signifikante individuelle Unterschiede.

    Pharmakokinetik:

    Die minimale effektive Anästhetikumkonzentration von Fentanyl im Blutplasma bei Patienten, die zuvor keine Opioidanalgetika verwendet haben, beträgt 0,3-1,5 ng / ml. Dolforin® bietet eine konstante Freisetzung von Fentanyl innerhalb von 72 Stunden nach der Anwendung. Nach der ersten Anwendung nimmt die Fentanylkonzentration im Blutplasma während der ersten 12-24 Stunden allmählich zu und bleibt über den Rest der Zeit relativ konstant. Die Konzentration von Fentanyl im Blutplasma ist proportional zur Größe des TTS. Nach wiederholten Anwendungen wird eine Gleichgewichtskonzentration im Blutplasma erreicht, die durch nachfolgende TTS-Anwendungen gleicher Größe aufrechterhalten wird. Die Mittelwerte des Gehalts an Fentanylfraktionen, die nicht mit Plasmaproteinen im Plasma zusammenhängen, betragen 13-21%.

    Nach Entfernung des TTS nimmt die Fentanylkonzentration im Blutplasma mit einer Halbwertszeit von etwa 17 (13-22) Stunden allmählich ab. Die fortgesetzte Absorption von Fentanyl aus der Haut (typischerweise nach 4 Injektionen) erklärt eine langsamere Eliminierung des Arzneimittels aus dem Blutplasma. Bei älteren, geschwächten oder geschwächten Patienten kann die Clearance von Fentanyl reduziert sein, was zu einer Verlängerung der Halbwertszeit führt.

    Fentanyl Metabolismus tritt vorwiegend in der Leber hauptsächlich durch Cytochrom CYP3A4 (N-Dealkylierung und Hydroxylierung) und in den Nieren, den Därmen und den Nebennieren auf. Etwa 75% von Fentanyl werden hauptsächlich in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden, während weniger als 10% des Arzneimittels unverändert ausgeschieden werden. Etwa 9% des Arzneimittels werden mit Fäkalien, hauptsächlich in Form von Metaboliten, ausgeschieden. Dringt in die Muttermilch ein.

    Indikationen:

    Chronisches Schmerzsyndrom von starker und mittlerer Schwere:

    - Schmerz verursacht durch eine onkologische Krankheit;

    - Schmerz als Krebs Genese, die wiederholte Betäubung erfordert narkotische Analgetika (neuropathische Schmerzen, Arthritis und Arthrose, Phantomschmerzen nach Amputation, Infektion Varizellen Zoster).

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Depression des Atemzentrums;

    - Akuter Schmerz oder postoperativer Schmerz, der eine kurze Behandlungsdauer erfordert;

    - Durchfall auf dem Hintergrund von pseudomembranöser Kolitis, verursacht durch die Einnahme von Cephalosporinen, Lincosamiden, Penicillinen;

    - giftiger Durchfall;

    - Beschädigung der Haut an der Stelle der beabsichtigten Anwendung;

    - Schwangerschaft und Stillen;

    - Kinder bis 18 Jahre alt;

    - gleichzeitige Verabreichung mit Barbitursäurederivaten;

    - Gelenkaufnahme mit MAO-Hemmern und innerhalb von 14 Tagen nach ihrer Entlassung.

    Vorsichtig:

    Chronische Lungenkrankheiten; erhöhter intrakranieller Druck, inkl. mit Tumoren des Gehirns, Bradyarrhythmie, arterieller Hypotonie; Nieren- und Leberfunktionsstörungen; gleichzeitiger Empfang von Insulin, Glukokortikoiden und blutdrucksenkenden Medikamenten; Patienten mit einer Vorgeschichte von Leberkoliken; Alter, erschöpfte und geschwächte Patienten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit von Dolforin® ist nicht erwiesen. Studien an Tieren haben das Vorhandensein von Reproduktionstoxizität gezeigt. Fälle von Entzugssyndrom bei Neugeborenen, deren Mütter für eine lange Zeit verwendet wurden Fentanyl. Es wird nicht empfohlen, während der Geburt tk zu verwenden. Fentanyl dringt in die Plazentaschranke ein und kann beim Neugeborenen Atemdepression verursachen.

    Fentanyl wird in die Muttermilch ausgeschieden und kann bei Kindern Sedierung und Atemdepression verursachen. Wenn Sie Dolforin® verwenden, müssen Sie das Stillen einstellen!

    Dosierung und Verabreichung:

    Transdermal. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Zustand des Patienten ausgewählt und sollte regelmäßig nach der Anwendung des TTS ausgewertet werden.

    Dolphinin® sollte unmittelbar nach dem Entnehmen aus der Verpackung und Entfernung der Schutzfolie auf die flache Hautoberfläche des Oberkörpers oder der oberen Handpartie aufgetragen werden. Für die Anwendung wird empfohlen, einen Platz mit einer minimalen Haarabdeckung zu wählen. Vor der Anwendung ist das Haar an seinem Platz Anwendungen sollten Scheren und nicht rasieren. Wenn die Anwendungsstelle vor dem Anbringen des Patches gereinigt werden muss, sollte dies nur mit sauberem Wasser geschehen. Verwenden Sie keine Seife, Lotionen, Öle oder andere Produkte, da diese Hautreizungen verursachen oder ihre Eigenschaften verändern können Applikationen Die Haut sollte absolut trocken sein.

    Das transdermale System sollte 30 Sekunden lang mit der Handfläche anstelle der Anwendung gedrückt werden. Sollte Achten Sie darauf, dass es eng an der Haut anliegt, besonders an den Kanten. Dolphinin® ist für den Dauereinsatz innerhalb von 72 Stunden ausgelegt. Ein neues System kann erst nach dem Entfernen des zuvor eingefügten Patches auf einen anderen Bereich der Haut geklebt werden. Für die gleiche Hautfläche kann das transdermale System nur in Abständen von mehreren Tagen geklebt werden. TTS ist durch eine externe wasserdichte Schutzfolie geschützt, so dass es beim Duschen nicht entfernt werden kann.

    Bei Patienten, die zuvor keine Opioide eingenommen hattenbeträgt die Anfangsdosis 25 μg / h. Die gleiche Dosis wird verwendet, wenn der Patient zuvor erhalten hat Trimeridin (Promedol).

    Wenn ein Patient von oralen oder parenteralen Formen von Opioiden zu Fentanyl-Behandlung übergehtDie Anfangsdosis berechnet sich wie folgt:

    1. Bestimmen Sie die vorherige Tagesdosis von Analgetikum.

    2. Der resultierende Wert wird unter Verwendung von Tabelle 1 in eine äquivalente orale Morphindosis umgewandelt. Alle intramuskulären und oralen Dosen von Opioidanalgetika, die in dieser Tabelle angegeben sind, sind äquivalent zu der analgetischen Wirkung von 10 mg Morphin, die intramuskulär verabreicht wird.

    3. In Tabelle 2 finden Sie die für den Patienten erforderliche 24-Stunden-Dosis an Morphin und die entsprechende Dosis von Dolphin®.

    Tabelle. 1. Äquivalente Dosen von Medikamenten auf die Wirksamkeit von Analgesie.

    Therapeutisch äquivalente Dosen (mg)

    Name der Droge

    in / m *

    oral

    Morphium

    10

    30 (bei regelmäßiger Verwaltung) **

    60 (mit einer einzigen oder unterbrochenen Einführung

    Omnompon

    45

    Hydromorphon

    1,5

    7,5

    Methadon

    10

    20

    Oxycodon

    15

    30

    Levorphanol

    2

    4

    Oxymorphon

    1

    10 (rektal)

    Pethidin

    75

    -

    Kodein

    130

    200

    Buprenorphin

    0,4

    0,8 (sublingual)

    * Diese oralen Dosen werden für den Übergang von der parenteralen zur oralen Verabreichung empfohlen.

    ** Das Verhältnis der Stärke der Morphinwirkung zur intramuskulären / oralen Verabreichung beträgt 1: 3, basierend auf den klinischen Erfahrungen bei der Behandlung von Patienten mit chronischen Schmerzen.

    Tabelle. 2. Die empfohlene Dosis von Dolphorin, abhängig von der täglichen oralen Dosis von Morphin.

    Die orale tägliche Dosis von Morphin (mg / Tag)

    Die Dosis von Dolforin® (μg / h)

    <135

    25

    135-224

    50

    225-314

    75

    315-404

    100

    405-494

    125

    495-584

    150

    585-674

    175

    675-764

    200

    765-854

    225

    855-944

    250

    945-1034

    275

    1035-1124

    300

    Eine erste Bewertung der maximalen analgetischen Wirkung von Dolphorin® kann frühestens 24 Stunden nach der Anwendung erfolgen. Dieses Zeitintervall ist auf einen allmählichen Anstieg der Serum-Fentanyl-Konzentration nach der Anwendung zurückzuführen. Für einen erfolgreichen Übergang von einem Medikament zu einem anderen sollte die vorherige analgetische Therapie nach Anwendung der Anfangsdosis von Dolphorin® allmählich beendet werden.

    TTC Dolphin® sollte alle 72 Stunden ausgetauscht werden. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Erreichen der notwendigen Anästhesie ausgewählt. Wenn nach der Anwendung der Anfangsdosis die adäquate Anästhesie nicht erreicht wird, so kann in 3 Tagen die Dosis seinь dasgroßartig. Weiter kann die Dosis sein erhöhen Sie alle 3 Tage.In der Regel wird die Dosis um jeweils 25 μg / h erhöht, jedoch muss der Zustand des Patienten und die Notwendigkeit einer zusätzlichen Schmerzlinderung berücksichtigt werden (orale Morphin-Dosis 90 mg / Tag entspricht ungefähr einer Dosis von 25 μg Dolphorin®) / h). Um eine Dosis von mehr als 100 μg / h zu erreichen, können mehrere TTS gleichzeitig verwendet werden. Patienten können gelegentlich zusätzliche Dosen von kurz wirkenden Analgetika im Falle von Durchbruchschmerzen benötigen. Einige Patienten benötigen möglicherweise zusätzliche oder alternative Methoden zur Verabreichung von Opioidanalgetika, wenn sie eine Dosis von Dolphin® von mehr als 300 μg / h anwenden.

    Nebenwirkungen:

    Vom Nervensystem, Psyche und Organen Gefühle: Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Krämpfe (einschließlich klonische Krämpfe und eine große epileptische Anfall), Depression, Anorexie, Halluzinationen, Angst, Euphorie, Unruhe, Amnesie, Zittern, Parästhesien, unwillkürliche Muskelkontraktionen, Hypästhesie, Konjunktivitis.

    Aus dem AtmungssystemGähnen, Schnupfen, Hypoventilation, Bronchospasmus und Atemdepression (bis Apnoe), Dyspnoe, Hypoventilation.

    Aus dem Verdauungssystem: sehr selten - Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Appetitlosigkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Durchfall.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Bradykardie, Tachykardie, Herzklopfen, Erhöhung oder Senkung des Blutdrucks.

    Von der Seite des Harnsystems: Harnwegsinfektionen, Ureterskrampf, Harnretention.

    Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, anaphylaktischer Schock, anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen.

    PRoche: verstärktes Schwitzen, Veränderungen der Körpertemperatur, allgemeine Müdigkeit, grippeähnliche Symptome, periphere Ödeme, Asthenie, Erythem, lokale Hautreaktionen am Applikationsort, sexuelle Funktionsstörung, Toleranz sowie körperliche und geistige Abhängigkeit und "Entzugssyndrom" ".

    Überdosis:

    Symptome: Atemdepression bis Apnoe (Hauptsymptom), Muskelstarre, Blutdrucksenkung, Bradykardie.

    Behandlung: Entfernung von TTS, körperliche und verbale Stimulation, falls erforderlich - Hilfs- und künstliche Beatmung der Lunge, die Einführung eines spezifischen Antagonisten - Naloxon (Atemdepression während einer Überdosierung kann länger als die Dauer von Naloxon dauern, so dass es notwendig sein kann, führen Sie es wieder ein), symptomatische Therapie. Das Verschwinden der analgetischen Wirkung kann zur Entwicklung eines scharfen Schmerzanfalls und zur Freisetzung von Katecholaminen führen.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von anderen Arzneimitteln, die eine depressive Wirkung auf das zentrale Nervensystem ausüben, einschließlich Opioide, Sedativa und Hypnotika, Allgemeinanästhetika, Phenothiazine, Beruhigungsmittel, zentrale Muskelrelaxantien, Antihistaminika mit Sedativa und alkoholische Getränke können das Risiko erhöhen, sich zu entwickeln und Verbesserung der Hypoventilation, Senkung des Blutdrucks, übermäßige Sedierung, zu denen oder zum Tod führen (die gleichzeitige Einnahme eines dieser Medikamente mit Dolphinin® erfordert eine ständige Überwachung des Patienten).

    Gleichzeitige Verabreichung von Cytochrom P450-Inhibitoren CYP3EIN4 (z.B. Ritonavir, Ketoconazol, Itraconazol, Troleandomycin, Clarithromycin, NelfinavirNefadozon, Verapamil, Diltiazem, Amiodaron), kann zu einer Erhöhung der Plasmakonzentrationen von Fentanyl führen. In dieser Hinsicht ist die kombinierte Verwendung von Dolforin® mit Cytochrom-P450-Inhibitoren CYP3EIN4 wird nicht empfohlen.

    Fentanyl verstärkt die Wirkung von Antihypertensiva. Beta-Adrenoblocker können die Häufigkeit und Schwere der hypertensiven Reaktion in der Herzchirurgie (einschließlich Sternotomie) reduzieren, erhöhen aber das Risiko einer Bradykardie.

    Buprenorphin, NalboufinPentazocin, Naloxon, Naltrexon Reduzieren Sie die analgetische Wirkung von Fentanyl und beseitigen Sie seine depressive Wirkung auf das Atemzentrum.

    Muskelrelaxantien verhindern oder beseitigen Muskelsteifheit. Mérelaxants mit vagolytischer Aktivität (einschließlich Pancuroniumbromid) reduzieren das Risiko von Bradykardie und Hypotonie (insbesondere bei Verwendung von Betablockern und Vasodilatatoren) und können das Risiko von Tachykardie und Hypertonie erhöhen.Morelaxantien, die keine vagolytische Aktivität (einschließlich Suxamethonium) haben, reduzieren nicht das Risiko für Bradykardie und Hypertonie (insbesondere vor dem Hintergrund einer erschwerten kardiologischen Anamnese) und erhöht das Risiko schwerer Nebenwirkungen aus dem Herz-Kreislauf-System.

    Distickstoffoxid erhöht die Muskelsteifigkeit; Effekt reduziert sich Buprenorphin.

    Es ist notwendig, die Dosis von Fentanyl bei gleichzeitiger Verwendung mit Insulin, Glukokortikosteroiden und blutdrucksenkenden Medikamenten zu reduzieren.

    Schwerwiegende und unvorhersehbare Wechselwirkungen von Fentanyl mit MAO-Hemmern wurden mit einem Anstieg der Wirkung von Opioiden oder einem Anstieg von serotonergen Wirkungen beobachtet.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit schweren Nebenwirkungen sollten innerhalb von 24 Stunden nach der Entfernung von Dolphorin® ärztlich untersucht werden, da die Fentanyl-Konzentration im Plasma allmählich abnimmt und ihre 50% ige Reduktion innerhalb von etwa 17 (13-22) Stunden erreicht wird.

    TTS Dolforin® kann nicht geschnitten werden.

    Bei Patienten, die zuvor keine Opioide eingenommen hatten, traten bei Anwendung von Dolforin® Fälle schwerer Unterdrückung sehr selten auf Atmung und Tod sogar, wenn die minimale Dosis angewendet wird TTC. Grad der Unterdrückung Atmung steigt mit zunehmender Dosis des Medikaments.

    Chronische Lungenerkrankungen. Dolphinin® kann bei Patienten mit chronisch obstruktiven und anderen Lungenerkrankungen eine Reihe schwerer Nebenwirkungen hervorrufen.Bei solchen Patienten können Opioide die Erregbarkeit des Atemzentrums reduzieren und den Widerstand erhöhen Atmung

    Erhöhter intrakranieller Druck. Dolphinin® sollte bei Patienten, die besonders empfindlich auf einen Anstieg des Kohlendioxids reagieren, mit Vorsicht angewendet werden (CO2). Solche Patienten sind Patienten, die zuvor einen erhöhten Hirndruck, Bewusstseinsstörung oder Koma hatten.

    Krankheiten der Leber. Wie Fentanyl metabolisiert zu inaktiven Metaboliten in der Leber, Lebererkrankung kann zu einer Verzögerung bei der Entfernung der Droge führen. Bei Patienten mit Leberzirrhose zeigte sich bei einer einmaligen Anwendung von TTS Fentanyl keine Änderung der Pharmakokinetik, obwohl die Konzentration des Arzneimittels im Serum tendenziell zunahm. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion müssen sorgfältig überwacht werden, um die Symptome einer Fentanyl-Überdosierung zu erkennen. In diesem Fall ist es notwendig, die Dosis des Medikaments zu reduzieren. Opioide Analgetika können den Tonus der glatten Muskulatur des Gastrointestinaltrakts und der Gallenwege erhöhen.

    Nierenerkrankungen. Weniger als 10% Fentanyl werden in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden, Fentanyl hat keine bekannten aktiven Metaboliten, die von den Nieren ausgeschieden würden. Die bei intravenöser Gabe von Fentanyl bei Patienten mit Niereninsuffizienz erhaltenen Daten deuten darauf hin, dass sich das Volumen der Fentanyl-Verteilung während der Hämodialyse ändern kann und dies die Konzentration des Arzneimittels im Serum beeinflussen kann. Patienten mit Nierenversagen müssen sorgfältig überwacht werden. Wenn Sie Symptome einer Überdosierung bemerken, müssen Sie die Dosis des Medikaments reduzieren.

    Verwenden Sie bei älteren Patienten. Daten aus Fentanyl-Studien zur intravenösen Verabreichung legen nahe, dass ältere Patienten eine reduzierte Clearance und eine längere Halbwertszeit erfahren könnten, und dass diese Patienten außerdem sensitiver auf Fentanyl reagieren als jüngere Patienten. Während der Studien unterschied sich die Pharmakokinetik von Fentanyl bei älteren Patienten nicht signifikant von der Pharmakokinetik bei jungen Patienten, obwohl die Serumkonzentrationen geringfügig höher waren. Ältere Patienten müssen sorgfältig überwacht werden, um die Symptome einer möglichen Fentanyl - Überdosierung zu identifizieren, die eine Verringerung der Dosis des Arzneimittels.

    Drogensucht und möglicher Missbrauch. Mit der Wiedereinführung von Opioiden kann Toleranz sowie körperliche und geistige Abhängigkeit entstehen. Eine iatrogene Abhängigkeit bei der Anwendung von Opioiden wird selten beobachtet. Es gibt Fälle von Missbrauch.

    Fieber / externe Wärmequellen. Es ist möglich, dass die Fentanyl-Serumkonzentrationen bei einer Körpertemperatur von 40 ° C um etwa ein Drittel ansteigen. Daher sollten Patienten mit Fieber engmaschig überwacht werden, um opioidspezifische Nebenwirkungen und gegebenenfalls nachfolgende Dosisanpassungen zu identifizieren. Alle Patienten sollten die direkte Exposition gegenüber externen Wärmequellen wie Heizlampen, intensiven Sonnenbädern, Wärmflaschen, Saunen, Warmwasserbädern usw. am Einsatzort vermeiden.

    Beendigung der Dolforin-Anwendung®. Wenn es notwendig ist, die Verwendung zu stoppen, sollte der Ersatz dieses Medikaments mit anderen Opioiden allmählich sein, beginnend mit niedrigen Dosen. Diese Art der Drogensubstitution ist wegen einer allmählichen Abnahme der Konzentration von Fentanyl nach der Entfernung des TTS notwendig, während Eine 50% ige Senkung der Serum-Fentanyl-Konzentration dauert 17 Stunden. Die Abschaffung der Opioidanalgesie sollte immer schrittweise erfolgen, um die Entwicklung eines Entzugssyndroms zu verhindern.

    Entfernung von TTS. Das verwendete TTS sollte zur Hälfte in eine Klebeseite hineingeklappt werden und auf die vorgeschriebene Weise zum Zerstörer zur Zerstörung gebracht werden. Unbenutztes TTS sollte ebenfalls zur Vernichtung an den Arzt zurückgegeben werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Dolphinin® kann die psychischen und / oder physischen Funktionen beeinträchtigen, die für potenziell gefährliche Arbeiten wie Autofahren oder Arbeiten mit Maschinen erforderlich sind. Während der Behandlung ist es notwendig, von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Abstand zu nehmen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Transdermales therapeutisches System, 25 μg / h, 50 μg / h, 75 μg / h, 100 μg / h.

    Verpackung:

    Gemäß einem transdermalen therapeutischen System besteht ein Paket aus Polyester / Al/ Polypropylen.

    Für 5 und 10 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Lagern Sie bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Das Medikament gehört zu Liste II der Liste der Rauschgifte, psychotropen Substanzen und deren Vorläufer in der Russischen Föderation in Übereinstimmung mit dem Föderalen Gesetz der Russischen Föderation "Über Rauschgifte und psychotrope Substanzen ".

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008338/10
    Datum der Registrierung:18.08.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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