Aktive SubstanzNatriumchloridNatriumchlorid
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    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid 9,0 g,

    Lösung von Salzsäure 1M - auf pH 5,0-7,0,

    Wasser für die Injektion - bis zu 1000 ml.

    Beschreibung:

    Farblose transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:Plasmasubstituierendes Mittel.Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Replishes Natriummangel bei verschiedenen pathologischen Bedingungen des Körpers. 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid ist isotonisch mit menschlichem Plasma und wird daher schnell aus dem Gefäßbett eliminiert, nur vorübergehend das Volumen des zirkulierenden Blutes (Wirksamkeit mit Blutverlust und Schock ist nicht ausreichend) .
    Pharmakokinetik:

    Konzentration N / a+ - 142 mmol / L (Plasma) und 145 mmol / L (interstitielle Flüssigkeit), Chloridkonzentration -101 mmol / L (interstitielle Flüssigkeit).

    Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden.

    Indikationen:

    Große Verluste an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, "unbezähmbares" Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starker Exsudation, etc.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydratation, Darmverschluss, Intoxikation; Waschen von Wunden, Augen, Nasenschleimhaut; Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln und Befeuchtung des Verbandmaterials.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation; Durchblutungsstörungen, die Ödeme von Gehirn und Lunge, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glukokortikosteroiden in großen Dosen bedrohen.

    Vorsichtig:Dekompensiert chronisches Herz Insuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Keine Information.
    Dosierung und Verabreichung:

    Isotonische Lösung (0,9%) Natriumchlorid für Infusionen wird intravenös (in der Regel Tropf) verabreicht; subkutan; rektal (in Einläufen bis zu 3 Liter / Tag).

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis wird in Abhängigkeit von dem Verlust von Körperflüssigkeiten, Natriumionen und Chlor - durchschnittlich 1 Liter / Tag - bestimmt. Bei großen Flüssigkeitsverlusten und schweren Intoxikationen ist es möglich, bis zu 3-mal täglich zu verabreichen. Die Verabreichungsrate beträgt 540 ml / h (180 cap / min); falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

    Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern angepasst.

    Bei längerer Verabreichung von 0,9% Natriumchloridlösung ist es notwendig, die Elektrolyte in Plasma und Urin zu überwachen.

    0,9% ige Lösung von Natriumchlorid wird verwendet, um Wunden, Augen, Schleimhaut der Nasenhöhle zu waschen und den Verband zu befeuchten.

    Nebenwirkungen:

    Die Einführung großer Mengen isotonischer Natriumchloridlösung kann zu Chloridazidose und Hyperhydratation sowie zu Hypokaliämie führen.

    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung).

    Wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, müssen Sie die Kompatibilität visuell überprüfen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

    Bei signifikanter Dehydrierung mit der Unmöglichkeit der intravenösen Verabreichung wird subkutan oder rektal verabreicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung 0,9%.

    Verpackung:

    Für 200 und 400 ml in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate mit einem Fassungsvermögen von 250 ml bzw. 450 ml, mit Gummistopfen verschlossen, mit Aluminiumkappen vercrimpt.

    Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt. Die Bündel werden in Kartons mit Trennwänden oder Gittern aus gewelltem Pappkarton platziert.

    Für Krankenhäuser: 40 Flaschen à 200 ml, 24 Flaschen à 400 ml sowie 10-15 Gebrauchsanweisungen werden in Kartons verpackt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Das Einfrieren des Arzneimittels unter der Bedingung der Unversehrtheit der Dichtigkeit ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014795 / 01
    Datum der Registrierung:29.07.2008 / 22.04.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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