Aktive SubstanzNatriumchloridNatriumchlorid
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    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid - 9 g.

    Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung.Füllt Natriummangel bei verschiedenen pathologischen Zuständen des Körpers auf und erhöht vorübergehend das Volumen der in den Gefäßen zirkulierenden Flüssigkeit.

    Pharmakokinetik:Schnell unverändert von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:

    0,9 % Natriumchloridlösung wurde verwendet, um die Arzneimittel aufzulösen, ebenso wie bei großen Verlusten der extrazellulären Flüssigkeit oder bei ungenügendem Erhalt (toxische Dyspepsie, Cholera, Diarrhoe, perniziöses Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starker Exsudation et al.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydratisierung Ileus, Intoxikation, zum Waschen von Wunden, Augen, Nasenschleimhaut, für die regionale Perfusion zusammen mit Heparin, Antitumor-Medikamente und andere Drogen.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation, Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedingen, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

    Vorsichtig:Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligurie, Anurie).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    0,9 % Eine Lösung von Natriumchlorid kann für Indikationen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid zur Infusion wird intravenös (normalerweise tropfenweise) oder topisch (zum Waschen von Wunden, Augen, Schleimhaut der Nasenhöhle) verabreicht, um den Verband anzufeuchten.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis wird in Abhängigkeit von dem Verlust von Körperflüssigkeiten, Natriumionen und Chlor - durchschnittlich 1000 ml / Tag - bestimmt. Bei hohem Flüssigkeitsverlust und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung von bis zu 3000 ml / Tag möglich. Die Verabreichungsrate beträgt 540 ml / h (180 cap / min); falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

    Kindern mit Schockdehydratation (ohne Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Die Einleitung eines großen Volumens von 0,9% Natriumchloridlösung kann zu hyperchlorämischer Azidose und Hyperhydratation sowie Hypokaliämie führen.

    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung). In Kombination mit anderen Medikamenten muss die pharmazeutische Kompatibilität kontrolliert werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Mögliches Einfrieren des Arzneimittels, vorausgesetzt, der Behälter ist hermetisch verschlossen. Bei längerer Verabreichung von hohen Dosen 0,9% iger Natriumchloridlösung ist es erforderlich, den Säure-Basen-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen.
    Formfreigabe / Dosierung:Infusionslösung 0,9%.
    Verpackung:

    100, 200, 250, 400, 500 und 1000 ml in Polyethylenflaschen für Einweginfusionslösungen. Jede Flasche ist in einer individuellen Pappschachtel verpackt. 13 Jede Packung erhält Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

    Verpackung für Krankenhäuser: Flaschen von 100 ml gestapelt auf 10, 12, 24 oder 48 Stück. in einer Schachtel aus Wellpappe. Flaschen von 200, 250 ml sind in 10, 24 oder 48 Stück gestapelt. in einer Schachtel aus Wellpappe. Flaschen von 400, 500 ml gestapelt, aber 10, 12 oder 24 Stück. in einer Schachtel aus Wellpappe. Flaschen von 1000 ml werden in 10 oder 12 Stück gestapelt. in einer Schachtel aus Wellpappe. Jede Box wird mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen geladen, der Nummer des Packers.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Ort. Das Einfrieren des Medikaments, vorausgesetzt, es ist eng gespeichert, ist eine Kontraindikation für seine Verwendung.
    Haltbarkeit:

    4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003438 / 01
    Datum der Registrierung:22.07.2009 / 18.06.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharma Internationale Gesellschaft Russland-CIS, LLCPharma Internationale Gesellschaft Russland-CIS, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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