Natriumchlorid boufus - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Eine Lösung von Natriumchlorid 0,9% isotonisch mit menschlichem Plasma. In kleinen Mengen wird es als Lösungsmittel für die Herstellung von Injektionslösungen von Arzneimitteln verwendet.

Pharmakokinetik:Es wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Auflösung und Verdünnung von Drogen.

Kontraindikationen:

Verwenden Sie nicht zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, für die ein anderes Lösungsmittel vorgeschrieben ist.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Möglichkeit der Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens wird durch die Gebrauchsanweisung dieses Arzneimittels bestimmt, zu dessen Verdünnung eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid verwendet wird.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan, intramuskulär, intravenös nach Auflösung oder Verdünnung von Arzneimitteln. Die Zubereitung von Lösungen von Arzneimitteln unter Verwendung von Natriumchlorid wird unter sterilen Bedingungen durchgeführt (Öffnen von Ampullen, Füllen der Spritze und Behälter mit Medikamenten). Die Menge an Natriumchlorid zur Herstellung einer Lösung eines bestimmten Arzneimittels wird durch die Gebrauchsanweisung oder, je nach Situation, durch den Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen:Bei Verwendung von 0,9% iger Natriumchloridlösung als Arzneimittellösungsmittel hängt das Nebenwirkungsprofil vom Grundarzneimittel ab.

Überdosis:Wenn 0,9% ige Natriumchloridlösung als Arzneimittellösungsmittel aufgetragen wird, hängen die Symptome einer Überdosierung vom Grundarzneimittel ab.

Interaktion:Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung). Wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, müssen Sie die Kompatibilität visuell überprüfen. Um dies zu tun, ist es notwendig, die resultierende Lösung zu beobachten, um ihre Farbe und / oder Präzipitat, das Auftreten von Kristallen, unlöslichen Komplexen zu ändern. Es ist auch notwendig, die Anweisungen für die Verwendung von zusätzlichen Drogen zu berücksichtigen.

Spezielle Anweisungen:

Vor dem Auflösen / Verdünnen des Arzneimittels in einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid sollten Sie sorgfältig die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels lesen.

Tragen Sie nur eine klare Lösung ohne sichtbare Einschlüsse auf und wenn die Verpackung nicht beschädigt ist. Die Lösung sollte unter Verwendung steriler Ausrüstung unter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Vorschriften verabreicht werden. Wie bei allen parenteralen Lösungen sollte die Kompatibilität der zugesetzten Substanzen mit der Lösung vor der Auflösung bestimmt werden. Nicht mit 0,9% igen Kochsalzlösungen auftragen, von denen bekannt ist, dass sie nicht damit kompatibel sind. Bestimmen Sie die Kompatibilität der zugesetzten Arzneimittel mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung, wenn der Arzt die mögliche Verfärbung und / oder das Auftreten von Sediment, unlöslichen Komplexen oder Kristallen überprüfen sollte. Vor der Zugabe ist es notwendig zu bestimmen, ob die zugesetzte Substanz in Wasser bei pH-Wert als 0,9% ige Natriumchloridlösung löslich und stabil ist. Bei der Zugabe des Arzneimittels ist es notwendig, die Isotonizität der vor der Verabreichung erhaltenen Lösung zu bestimmen. Bevor sie zur Lösung der Präparate gegeben werden, müssen sie gründlich gemäß den Regeln der Asepsis gemischt werden. Zubereitete Lösung sollte sofort nach der Zubereitung eingeführt werden, nicht lagern! Nicht einfrieren!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Auswirkungen auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, erfordern hohe Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen (Vehikel Kontrolle, Arbeit mit beweglichen Mechanismen) definierte pharmakologische Effekte und mögliche Nebenwirkungen der Grunddroge, die für verwendet wird Natriumchlorid als Lösungsmittel für die Herstellung von Injektionslösung.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösungsmittel zur Herstellung von Dosierungsformen zur Injektion, 0,9%.

Verpackung:

Für 2 ml, 5 ml, 10 ml in Ampullen aus Polymer oder 2 ml, 4 ml in einem Röhrchen eines Tropfers mit einem Hochdruck-Polyethylen-Ventil.

10, 100 Ampullen Polymer mit Gebrauchsanweisung in einem Stapel von Pappe oder polymeren Fläschchen 100 mit Gebrauchsanweisungen platziert in einer Schachtel aus Pappe platziert.

Verpackung "angro": 1200 Tuben mit der Gebrauchsanweisung werden in einer Gruppenverpackung verpackt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten,

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-005762/08

Datum der Registrierung:22.07.2008 / 25.10.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natriumchlorid Boufouc (Natrium minus Bufus)