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    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml: aktive Substanz: Natriumchlorid - 9 mg; adjuvant: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lösungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Indikationen:

    Auflösen und Verdünnen von Drogen für ihre weitere Injektion.

    Kontraindikationen:

    Es kann nicht zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet werden, wenn ein anderes Lösungsmittel als obligatorisches Lösungsmittel für sie angegeben ist.

    Dosierung und Verabreichung:

    Der Verabreichungsweg und die Art der Verabreichung wird durch das zu lösende oder zu verdünnende Arzneimittel bestimmt.

    Die Vorbereitung der Lösungen der medikamentösen Präparate, die das sterile Natriumchlorid verwenden, wird unter den aseptischen Bedingungen (das Öffnen der Ampullen, das Füllen der Spritze und der Behälter mit den medikamentösen Präparaten) durchgeführt. Die Menge an Natriumchlorid zur Herstellung einer Lösung einer spezifischen Zubereitung wird durch die Anweisung für die medizinische Verwendung der letzteren oder, abhängig von der Situation, durch den Arzt bestimmt.
    Interaktion:

    Das Medikament ist kompatibel mit kolloidhämodynamischen Blutersatzmitteln. Wenn mit anderen Drogen gemischt, visuelle Verträglichkeitsprüfung (die dennoch ist eine unsichtbare und therapeutische Inkompatibilität möglich).

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte nicht mit öligen Injektionslösungen gemischt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Informationen zu diesem Abschnitt sind in den medizinischen Anweisungen für das gelöste oder verdünnte Arzneimittel aufgeführt.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösungsmittel zur Herstellung von Dosierungsformen zur Injektion 0,9%.

    Verpackung:

    Für 2 ml, 5 ml oder 10 ml in den Ampullen aus neutralem Glas HC-3. 10 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder ohne Folie eingelegt.

    2 Konturmaschenpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    In jede Packung Messerampulle oder Vertikutierer einlegen. Wenn Ampullen mit einer Bruchstelle oder einem Bruchring verpackt werden, wird das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001542
    Datum der Registrierung:28.02.2012 / 31.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Armavir Biofactory, FKPArmavir Biofactory, FKP Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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