Natriumchlorid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Eine Lösung von 0,9% igem Natriumchlorid isotonisch mit menschlichem Blutplasma. In kleinen Mengen wird es als Lösungsmittel für die Herstellung von Injektionslösungen von Arzneimitteln verwendet.

Pharmakokinetik:

Es wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Auflösung und Verdünnung von Drogen.

Kontraindikationen:

Verwenden Sie nicht zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, für die ein anderes Lösungsmittel vorgeschrieben ist.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Möglichkeit der Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens wird durch die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels bestimmt, zu deren Auflösung oder Verdünnung das Lösungsmittel verwendet wird.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan, intramuskulär oder intravenös nach Auflösung oder Verdünnung von Arzneimitteln. Die Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln unter Verwendung einer 0,9% igen Natriumchloridlösung wird unter aseptischen Bedingungen durchgeführt (Ampullen öffnen, Spritze und Reservoirs mit Medikamenten füllen). Der Verabreichungsweg und die Menge der 0,9% igen Natriumchloridlösung zum Zwecke der Herstellung einer Lösung eines bestimmten Arzneimittels wird durch die Gebrauchsanweisung oder, je nach Situation, durch den Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen:

Bei Verwendung von 0,9% iger Natriumchloridlösung als Arzneimittellösungsmittel hängt das Nebenwirkungsprofil vom Grundarzneimittel ab.

Überdosis:

Bei Verwendung von 0,9% iger Natriumchloridlösung als Arzneimittellösungsmittel hängen die Symptome einer Überdosierung von dem Grundmedikament ab.

Interaktion:

Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln.

Bei Mischung mit anderen Arzneimitteln ist eine visuelle Überprüfung auf Verträglichkeit erforderlich (trotzdem ist eine unsichtbare und therapeutische Inkompatibilität möglich).

Spezielle Anweisungen:

Vor dem Auflösen / Verdünnen des Arzneimittels in einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid sollten Sie sorgfältig die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels lesen. Eine vorbereitete Lösung des Medikaments sollte sofort verwendet werden, es kann nicht gelagert werden. Reste von ungenutztem Mörtel müssen zerstört werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen), wird durch die pharmakologischen Wirkungen und möglichen Nebenwirkungen der Hauptdroge bestimmt, für die Natriumchlorid als Lösungsmittel bei der Herstellung einer Injektionslösung.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösungsmittel zur Herstellung von Dosierungsformen zur Injektion 0,9%.

Verpackung:

1 ml, 2 ml, 5 ml oder 10 ml in neutrale Glasampullen.

Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullenöffner oder Ampullen Vertikutierer, in Kartons gelegt.

5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie.

2 Konturquadrate, zusammen mit einer Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer, werden in eine Pappschachtel gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen mit Bruchspitzen oder Ringen darf der Ampullenöffner oder Ampullen-Skaper nicht eingesetzt werden.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-002680

Datum der Registrierung:26.12.2011 / 28.11.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

DALHIMFARM, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natriumchlorid (Natriumchlorid)