Aktive SubstanzNatriumchloridNatriumchlorid
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    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid 9,0 g,

    Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Theoretische Osmolarität ist 308 mOsm / l,

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Plasmasubstituierendes Mittel.Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Replishes Natriummangel bei verschiedenen pathologischen Bedingungen des Körpers. 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid ist isotonisch mit menschlichem Plasma und wird daher schnell aus dem Gefäßbett eliminiert, nur vorübergehend das Volumen des zirkulierenden Blutes (Wirksamkeit mit Blutverlust und Schock ist nicht ausreichend) .

    Pharmakokinetik:

    Konzentration N / a+ - 142 mmol / l (Plasma) und 145 mmol / L (interstitielle Flüssigkeit), Chloridkonzentration - 101 mmol / l (interstitielle Flüssigkeit).

    Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden.

    Indikationen:

    Große Verluste an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, "unbezähmbares" Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starker Exsudation, etc.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydratation, Darmverschluss, Intoxikation; Waschen von Wunden, Augen, Nasenschleimhaut; Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln und Befeuchtung des Verbandmaterials.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation; Durchblutungsstörungen, die Ödeme von Gehirn und Lunge, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glukokortikosteroiden in großen Dosen bedrohen.

    Vorsichtig:

    Dekompensiertes chronisches Herz Insuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Keine Information.

    Dosierung und Verabreichung:

    Isotonische Lösung (0,9%) Natriumchlorid für Infusionen wird intravenös (in der Regel Tropf) verabreicht; subkutan; rektal (in Einläufen bis zu 3 Liter / Tag).

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis wird in Abhängigkeit von dem Verlust von Körperflüssigkeiten, Natriumionen und Chlor - durchschnittlich 1 Liter / Tag - bestimmt. Bei großen Flüssigkeitsverlusten und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung bis zu 3 Liter / Tag möglich. Die Verabreichungsrate beträgt 540 ml / h (180 cap / min); falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

    Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern angepasst.

    Bei längerer Verabreichung von 0,9% igen Natriumchlorid-Lösungen in hohen Dosen müssen die Elektrolyte in Plasma und Urin überwacht werden.

    Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid wird zum Waschen von Wunden, Augen, Schleimhaut der Nasenhöhle und zum Befeuchten des Verbandes verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Die Einführung großer Mengen isotonischer Natriumchloridlösung kann zu Chloridazidose und Hyperhydratation sowie zu Hypokaliämie führen.

    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung).

    Wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, müssen Sie die Kompatibilität visuell überprüfen.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

    Bei signifikanter Dehydrierung mit der Unmöglichkeit der intravenösen Verabreichung wird subkutan oder rektal verabreicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung 0,9%.

    Verpackung:Zu 100, 200, 250, 400 und 500 ml in polymere Behälter aus Mehrschichtfolie auf Polypropylenbasis. Behälter von 80 Stück mit einem Fassungsvermögen von 100 ml, Behälter von 20 Stück mit einem Fassungsvermögen von 400 und 500 ml und Behälter von 40 Stück mit einem Fassungsvermögen von 200 und 250 ml werden in Schachteln aus Wellpappe gelegt. In der Container-Box, 80, 20 und 40 Gebrauchsanweisungen jeweils. Polymerbehälter aus Mehrschichtfolie mit einer Kapazität von 100, 200 und 250 ml, in Einzelverpackung mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahren.

    Das Einfrieren des Medikaments (vorausgesetzt, dass die Verpackung versiegelt ist) ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:LSR-001839/08
    Datum der Registrierung:17.03.2008 / 26.05.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAKHAMEDPROM, SUE SAKHAMEDPROM, SUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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