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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    In 1 Liter enthält das Medikament den Wirkstoff: Natriumchlorid 9 g.

    Auxiliary eeufecmeo: Wasser für die Injektion bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Lösung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Füllt Natriummangel bei verschiedenen pathologischen Zuständen des Körpers auf und erhöht vorübergehend das Volumen der in den Gefäßen zirkulierenden Flüssigkeit.

    Pharmakodynamische Eigenschaften der Lösung sind auf die Anwesenheit von Natriumionen und Chloridionen zurückzuführen. Eine Reihe von Ionen, einschließlich Natriumionen, dringen durch verschiedene Transportmechanismen in die Zellmembran ein, unter anderem die Natrium-Kalium-Pumpe (N / a-K-ATPase). Natrium spielt eine wichtige Rolle bei der Signalgebung in Neuronen, bei elektrophysiologischen Prozessen des Herzens sowie bei Stoffwechselvorgängen in den Nieren.

    Pharmakokinetik:

    Natrium wird jedoch hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, während eine große Menge Natrium resorbiert wird (renale Reabsorption). Eine kleine Menge Natrium wird mit Kot und Schwitzen ausgeschieden.

    Indikationen:

    - Isotonische extrazelluläre Dehydratisierung;

    - Hyponatriämie;

    - Verdünnung und Auflösung von parenteral verabreichten Medikamenten (als Basislösung).

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödem des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

    Wenn andere Drogen zur Lösung hinzugefügt werden, ist es notwendig, Kontraindikationen zu diesen Rauschgiften in Betracht zu ziehen.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, periphere Ödeme, Präeklampsie, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), Aldosteronismus und andere Zustände, die mit Natriumretention im Körper verbunden sind.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Lösung kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verabreicht werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (normalerweise tropfen). Die erforderliche Dosis kann in mEqV oder mmol Natrium, dem Gewicht von Natriumionen oder der Masse von Natriumchlorid (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mÄq oder 17,1 mmol N / a und C1).

    Die Dosis wird abhängig vom Zustand des Patienten, dem Verlust von Körperflüssigkeiten, N / a+ und C1-, Alter, Körpergewicht des Patienten. Serumkonzentrationen von Elektrolyten in Plasma und Urin sollten sorgfältig überwacht werden.

    Die Dosis der Natriumchloridlösung für Erwachsene beträgt: von 500 ml bis 3 Liter pro Tag.

    Die Natriumchlorid-Dosis für Kinder beträgt: von 20 ml bis 100 ml pro Tag pro kg Körpergewicht (abhängig von Alter und Körpergewicht).

    Die Geschwindigkeit der Verabreichung hängt vom Zustand des Patienten ab.

    Die empfohlene Dosis, wenn sie zur Verdünnung und Auflösung von parenteral verabreichten Arzneimitteln (als Lösung auf Lösungsmittelbasis) verwendet wird, liegt im Bereich von 50 ml bis 250 ml pro Dosis des verabreichten Arzneimittels. In diesem Fall werden die Dosis und die Geschwindigkeit der Verabreichung der Lösung durch die Empfehlungen für die Verabreichung des verabreichten Arzneimittels bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie.

    Bei richtiger Anwendung sind unerwünschte Wirkungen unwahrscheinlich.

    Unerwünschte Reaktionen, möglicherweise in Verbindung mit einer Verletzung der Technik der Verabreichung: Fieber Fieber; Infektion an der Injektionsstelle; lokale Schmerzen oder andere Reaktionen; Venenwandreizung, Venenthrombose oder Phlebitis, die sich von der Injektionsstelle aus ausbreitet; Extravasation.

    Hypervolämie.

    Bei Verwendung von Natriumchloridlösung von 0,9% als Basislösung (Lösungsmittel) für andere Arzneimittel wird die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen durch die Eigenschaften dieser Arzneimittel bestimmt.

    In diesem Fall sollten Sie bei Auftreten von Nebenwirkungen die Lösung aussetzen, den Zustand des Patienten beurteilen, geeignete Maßnahmen ergreifen und gegebenenfalls die verbleibende Lösung für die Analyse aufbewahren.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, spastische Schmerzen im Magen, Durst, verminderte Speichelbildung und Tränenfluss, Schwitzen, Fieber, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Nierenversagen, periphere Ödeme, Lungenödem, Atemstillstand, Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, Reizbarkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe und Starrheit, generalisierte Krämpfe , Koma und Tod.

    Übermäßige Verabreichung einer Lösung kann Hypernatriämie verursachen.

    Übermäßige Aufnahme von Chlorid in den Körper kann zu einem Mangel an Bicarbonaten und hyperchlorämischer Azidose führen.

    Bei Verwendung als Basislösung zur Verdünnung und Auflösung anderer Medikamente, Symptome und Beschwerden mit übermäßiger Verabreichung sind am häufigsten mit den Eigenschaften der verabreichten Medikamente verbunden.

    Im Falle eines unbeabsichtigten Überschusses Verabreichung der Lösung sollte die Behandlung abgebrochen und der Zustand des Patienten beurteilt werden.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, müssen Sie die Kompatibilität visuell überprüfen. Um dies zu tun, ist es notwendig, die resultierende Lösung zu beobachten, um ihre Farbe und / oder Präzipitat, das Auftreten von Kristallen, unlöslichen Komplexen zu ändern. Es ist auch notwendig, die Anweisungen für die Verwendung von zusätzlichen Drogen zu berücksichtigen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Durchführung der Infusion ist es nötig, den Zustand des Patienten, die klinischen und biologischen Kennziffern zu beobachten, es ist besonders wichtig, den Plasmaelektrolyten zu bewerten. Im Körper von Kindern kann aufgrund der Unreife der Nierenfunktion die Natriumausscheidung verlangsamt werden. Daher sollten wiederholte Infusionen bei solchen Patienten erst nach der Bestimmung der Natriumkonzentration im Plasma durchgeführt werden.

    Tragen Sie nur eine klare Lösung auf, ohne sichtbare Einschlüsse und wenn das Paket nicht beschädigt ist. Geben Sie direkt nach dem Anschließen an das Infusionssystem ein.

    Verwenden Sie keine Reihenschaltung von Kunststoffbehältern.Dies kann zu Luftembolien führen, da die im ersten Behälter verbliebene Luft angesaugt wird, bevor die Lösung aus dem nächsten Behälter eintrifft. Die Lösung sollte unter Verwendung steriler Geräte unter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Vorschriften verabreicht werden . Um das Eindringen von Luft in das Infusionssystem zu verhindern, sollte es mit einer Lösung gefüllt werden, die die restliche Luft vollständig aus dem Behälter freisetzt. Das Hinzufügen anderer Arzneimittel zu der Lösung kann vor oder während der Infusion durch Injektion in einen speziell gestalteten Bereich des Behälters erfolgen.

    Wie bei allen parenteralen Lösungen sollte die Kompatibilität der zugesetzten Substanzen mit der Lösung vor der Auflösung bestimmt werden.

    Nicht mit 0,9% igen Kochsalzlösungen auftragen, von denen bekannt ist, dass sie nicht damit kompatibel sind. Bestimmen Sie die Kompatibilität der hinzugefügten Arzneimittel mit der Natriumchloridlösung 0,9% sollte der Arzt, mögliche Veränderungen in Farbe und / oder das Aussehen von Sediment, unlöslichen Komplexen oder Kristallen überprüfen.

    Vor der Zugabe ist es notwendig zu bestimmen, ob die zugesetzte Substanz in Wasser bei einem pH-Wert ähnlich dem von Natriumchlorid 0,9 löslich und stabil ist. Wenn das Arzneimittel hinzugefügt wird, ist es notwendig, die Isotonizität der resultierenden Lösung vor der Infusion zu bestimmen. Vor der Zugabe zu der Lösung der Präparate, müssen sie gründlich nach den Regeln der Asepsis gemischt werden. Prepared Lösung sollte sofort nach der Vorbereitung eingeführt werden, nicht lagern!

    Das Hinzufügen anderer Medikamente oder die Unterbrechung der Verabreichungstechnik kann aufgrund der möglichen Einnahme von Pyrogenen zu Fieber führen. Im Falle der Entwicklung der unerwünschten Reaktionen ist nötig es die Lösung sofort zu stoppen.

    Vor dem Auftragen der Lösung darf der Behälter nicht aus dem äußeren schützenden Polypropylen / Polyamid-Beutel, in den er eingesetzt wird, entfernt werden, da er die Sterilität der Zubereitung aufrechterhält.

    Gebrauchsanweisung für Viaflo® Container (Viaflo)

    1. Öffnen des Pakets.

    ein. Entfernen Sie den Vioflo-Behälter unmittelbar vor Gebrauch aus dem Außenbeutel.

    b. Beim Festziehen des Behälters muss dieser auf seine Unversehrtheit überprüft werden. Wenn mechanische Schäden gefunden werden, sollte der Behälter entsorgt werden, da die Sterilität beeinträchtigt sein kann.

    beim. Überprüfen Sie die Lösung auf Transparenz und keine Einschlüsse. Der Behälter sollte entsorgt werden, wenn die Transparenz verletzt oder Einschlüsse vorhanden sind.

    2. Vorbereitung für den Gebrauch.

    Verwenden Sie sterile Materialien, um die Lösung vorzubereiten und zu injizieren.

    ein. Hängen Sie den Behälter an der Öse an das Stativ.

    b.Entfernen Sie die Kunststoffsicherung vom Ausgangsanschluss am Boden des Behälters:

    - eine Hand für einen kleinen Flügel am Hals des Auslasses fassen,

    - Ergreife die andere Hand am großen Flügel auf dem Deckel und dreh dich,

    - Der Deckel öffnet sich.

    beim. Beim Staging sollte das Infusionssystem den Regeln der Antiseptika entsprechen.

    d. Installieren Sie das Infusionssystem gemäß den Anweisungen für den Anschluss, Füllen des Systems und Einführen der Lösung, die in den Anweisungen zum System enthalten sind.

    3. Hinzufügen anderer Drogen zu der Lösung.

    Achtung: hinzugefügte Medikamente können mit der Lösung inkompatibel sein.

    Vor der Einführung hinzufügen:

    ein. Desinfizieren Sie den Bereich für das Injizieren von Drogen auf den Behälter (Port für die Verabreichung von Medikamenten).

    b. Verwenden Sie eine Spritze mit einer Nadel von 19 - 22 Größen (1,10 - 0,70 mm), machen Sie eine Punktion in diesem Bereich und geben Sie das Medikament ein.

    beim. Mischen Sie die Zubereitung gründlich mit der Lösung. Für Medikamente mit hoher Dichte, wie z Kaliumchlorid, führen Sie das Medikament vorsichtig durch die Spritze ein, halten Sie den Behälter so, dass der Medikamenteneingangsanschluss oben ist (auf dem Kopf), und mischen Sie dann.

    Achtung: Lagern Sie keine Behälter, in denen Zubereitungen hinzugefügt wurden.

    Um das Medikament während der Verabreichung hinzuzufügen:

    ein. Verschieben Sie die Systemklemme, die die Versorgung der Lösung regelt, in die Position "Geschlossen".

    b. Desinfizieren Sie den Bereich für das Injizieren von Drogen auf den Behälter (Port für die Verabreichung von Medikamenten).

    beim. Verwenden Sie eine Spritze mit einer Nadel von 19 - 22 Größen (1,10 - 0,70 mm), machen Sie eine Punktion in diesem Bereich und geben Sie das Medikament ein.

    Entfernen Sie den Behälter vom Stativ und / oder drehen Sie ihn um.

    usw. Entfernen Sie Luft von beiden Anschlüssen.

    e. Mischen Sie das Präparat gründlich mit der Lösung.

    f. Bringen Sie den Behälter in seine Arbeitsposition zurück, bewegen Sie die Systemklemme in die Position "Offen" und fahren Sie mit der Einführung fort.

    Entsorgen Sie die Behälter nach einmaligem Gebrauch.

    Entsorgen Sie jede nicht verwendete Dosis.

    Schließen Sie teilweise benutzte Behälter nicht wieder an (unabhängig von der Menge der darin enthaltenen Lösung).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht beschrieben.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung 0,9%.

    Verpackung:

    Um 50, 100, 250, 500 oder 1000 ml in VIAFLO-Behälter aus Polyethylen, Polyamid und Polypropylen.

    Jeder Behälter ist in einem schützenden Polypropylen / Polyamid-Beutel versiegelt. 50 Stück oder 80 Stück - 50 ml; 50 Stück oder 60 Stück - 100 ml; 30 Stück oder 36 Stück - 250 ml; 20 Stück oder 24 Stück - 500 ml; 10 Stück oder 12 Stück - 1000 ml in einer Pappschachtel zusammen mit der entsprechenden Anzahl von Gebrauchsanweisungen (für Gesundheitseinrichtungen).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Ich habe es außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt.

    Haltbarkeit:

    50 ml: 15 Monate;

    100 ml, 250 ml, 500 ml: 24 Monate;

    1000 ml: 36 Monate.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:П N011884 / 01
    Datum der Registrierung:29.12.2010 / 14.12.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Baxter S.L.Baxter S.L. Spanien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Baxter Baxter USA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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