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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Natriumchlorid 9 g.

    Hilfsstoff: Wasser für Injektionszwecke bis 1 Liter.

    Ionische Zusammensetzung pro 1 Liter Zubereitung:

    Natriumion (Na+) - 154,0 mmol.

    Chloridion (Cl-) - 154,0 mmol.

    Theoretische Osmolarität ist 308 mOsm / l.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Plasmasubstituierendes Mittel.

    Hat Entgiftung und Rehydrierung. Füllt den Mangel an Natriumionen bei verschiedenen pathologischen Zuständen auf. 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid isotonisch mit menschlichem Plasma und wird daher schnell aus dem vaskulären Bett ausgeschieden, wobei nur vorübergehend das zirkulierende Blutvolumen erhöht wird (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist unzureichend) .

    Pharmakokinetik:

    Die Konzentration der Natriumionen beträgt 142 mmol / l (Plasma) und 145 mmol / l (interstitielle Flüssigkeit), die Chloridkonzentration beträgt 101 mmol / l (interstitielle Flüssigkeit). Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    - Große Verluste an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, "unbezähmbares" Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starker Exsudation usw.);

    - Hypochlorämie und Ginonatriämie mit Dehydratation;

    - Darmverschluss;

    - Rausch;

    - Waschen von Wunden, Augen, Schleimhaut der Nasenhöhle;

    - Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln;

    - Befeuchtung des Verbandmaterials.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Gynahydratation; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligonurie).

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös, tropfen; subkutan, rektal, extern.

    Intravenöse Tropfeinführung: vor der Verabreichung wird die Natriumchloridlösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis der verabreichten Lösung wird in Abhängigkeit vom Verlust von Körperflüssigkeiten, Natrium- und Chloridionen bestimmt und beträgt im Durchschnitt 1 l / Tag. Bei starken Flüssigkeitsverlusten und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung bis zu 3 l / Tag möglich. Die Rate der Verabreichung beträgt 540 ml / h; falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

    Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern angepasst. Bei längerer Verabreichung von 0,9% igen Natriumchlorid-Lösungen in hohen Dosen müssen die Elektrolyte in Plasma und Urin überwacht werden.

    0,9% ige Lösung von Natriumchlorid wird verwendet, um Wunden, Augen, Schleimhaut der Nasenhöhle zu waschen und den Verband zu befeuchten.

    In Klistieren - bis zu 3 Liter / Tag 0,9% ige Lösung.

    Nebenwirkungen:

    Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie.

    Interaktion:

    Bei der Mischung mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überprüfen (trotzdem ist eine unsichtbare und therapeutische Inkompatibilität möglich).

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Elektrolyte zu kontrollieren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen 0,9%.

    Verpackung:

    100 ml, 200 ml, 400 ml in Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 100 ml, 250 ml, 450 ml, mit Gummistopfen verschlossen, mit Aluminium oder kombinierten Kappen gekräuselt.

    Für Krankenhäuser:

    - 48 Flaschen von 100 ml, 24 Flaschen von 200 ml, 12 Flaschen von 400 ml mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einer Schachtel aus Wellpappe;

    - von 1 bis 48 Flaschen à 100 ml, von 1 bis 24 Flaschen à 200 ml, von 1 bis 12 Flaschen à 400 ml mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einer Schachtel aus Wellpappe.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml in polymere Behälter einer Polyolefinfolie mit einem oder zwei Öffnungen.

    Für Krankenhäuser:

    - 72 Behältnisse zu 100 ml, 30 Behältnisse zu 200 ml oder 250 ml, 21 Behältnisse zu 400 ml oder 500 ml, 10 Behältnisse zu je 1000 ml in Beuteln aus Polyethylen oder Polypropylenfolie mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einer Schachtel aus Wellpappe Karton;

    - 1 bis 72 Behälter mit 100 ml, 1 bis 30 Behälter mit 200 ml oder 250 ml, 1 bis 21 Behälter mit 400 ml oder 500 ml, 1 bis 10 Behälter mit 1000 ml in Säcken aus Polyethylenfolie oder Polypropylen mit der gleichen Anzahl von Anweisungen für den Einsatz in einer Schachtel aus Wellpappe.

    Das Stapeln von Containern ohne Pakete ist erlaubt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003523 / 01
    Datum der Registrierung:21.11.2008 / 28.02.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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