Aktive SubstanzNatriumchloridNatriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen für Injektionen

    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält: aktive Substanz: Natriumchlorid - 9 mg Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Klare farblose Flüssigkeit
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lösungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:Auflösung und Verdünnung von Drogen.
    Kontraindikationen:

    Natriumchlorid-Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion 0,9% als Lösungsmittel für Arzneimittel ist nicht anwendbar, wenn für einige ein anderes Lösungsmittel vorgeschrieben ist.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Möglichkeit der Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens wird durch die Eigenschaften des Arzneimittels bestimmt, für dessen Auflösung oder Verdünnung ein Lösungsmittel verwendet wurde.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan, intramuskulär, intravenös nach Auflösung oder Verdünnung von Arzneimitteln. Herstellung von Arzneimittellösungen unter Verwendung von Natriumchloridlösungsmittel zur Herstellung von Arzneiformen zur Injektion 0,9% wird unter sterilen Bedingungen durchgeführt (Öffnen der Ampulle, Füllen der Spritze und Behälter mit Arzneimitteln). Die Menge an Natriumchlorid des Lösungsmittels zur Herstellung von Injektionsarzneimitteln 0,9% zum Zwecke der Herstellung einer Lösung eines spezifischen Mittels wird durch die Gebrauchsanweisung oder, je nach Situation, durch den Arzt bestimmt .

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen werden durch die Nebenwirkungen des Arzneimittels bestimmt, für dessen Auflösung oder Verdünnung ein Lösungsmittel verwendet wurde.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:

    Bei der Mischung mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überprüfen (trotzdem ist eine unsichtbare und therapeutische Inkompatibilität möglich).

    Spezielle Anweisungen:nicht beschrieben
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Wirkung auf die Fähigkeit, Vehikel, Mechanismen zu kontrollieren, wird durch die Eigenschaften des Arzneimittels bestimmt, für dessen Auflösung oder Verdünnung ein Lösungsmittel verwendet wurde.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 0,9% in Ampullen von 1 ml, 2 ml, 5 ml oder 10 ml.
    Verpackung:Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung, mit einer Ampulle oder Ampulle Ampulle Messer in einer Packung oder Schachtel aus Pappe.
    5 Ampullen im Umriss der Zelle. 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung, Ampulle oder Ampulle mit einem Messer in einer Pappschachtel. Beim Verpacken von Ampullen, die einen Bruchring oder einen Öffnungspunkt haben, wird das Ampullenmesser oder der Ampullenaufsatz nicht eingesetzt.
    5 Ampullen in einem Kassettenumriss-Paket. 2 Kassetten-Konturpakete mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton. Es ist möglich, mit trockenen Darreichungsformen von Medikamenten in entsprechenden Mengen abzuschließen.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002009 / 01
    Datum der Registrierung:17.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.07.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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