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    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Natriumchlorid - 9,0 g

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 Liter

    Theoretische Osmolalität 308 mOsm / l.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Plasmasubstituierendes Mittel. Hat eine entgiftende und rehydratisierende Wirkung. Replischt den Mangel an Natriumionen bei verschiedenen pathologischen Zuständen. Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid isotonisch mit menschlichem Plasma und wird daher schnell aus dem vaskulären Bett ausgeschieden, wobei nur vorübergehend das zirkulierende Blutvolumen erhöht wird (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist unzureichend).

    Pharmakokinetik:

    Die Konzentration von Natriumionen beträgt 142 mmol / L (Plasma) und 145 mmol / L (interstitielle Flüssigkeit), die Konzentration von Chlorid - 101 mmol / L (interstitielle Flüssigkeit). Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes bei hypochlorämischer Alkalose; Hypochlorämie; kurzfristige Plasmasubstitutionstherapie; hypotonische Dehydratation; isotonische Dehydratisierung.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation; Durchblutungsstörungen, drohendes Ödem des Gehirns und der Lunge, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Isotonische Natriumchloridlösung kann für Indikationen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis wird in Abhängigkeit von dem Verlust von Körperflüssigkeiten, Natrium- und Chloridionen und durchschnittlich 1 l / Tag bestimmt. Bei starken Flüssigkeitsverlusten und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung bis zu 3 l / Tag möglich. Die Verabreichungsgeschwindigkeit beträgt 540 ml / h, gegebenenfalls wird die Verabreichungsgeschwindigkeit erhöht.

    Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern angepasst. Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

    Nebenwirkungen:

    Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchkrämpfe, Durst, verminderter Speichelfluss, vermehrtes Schwitzen, Fieber, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Nierenversagen, periphere Ödeme, Lungenödem, Atemstillstand, Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, Reizbarkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe und Rehydration, generalisierte Krämpfe, Koma und Tod. Übermäßige Verabreichung einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid kann Hypernatriämie verursachen. Übermäßige Aufnahme von Chlorid in den Körper kann zu einer hyperchlorämischen Azidose führen. Wenn isotonische Natriumchloridlösung als Basislösung für die Verdünnung und den Transport anderer Arzneimittel verwendet wird, sind Symptome und Beschwerden mit übermäßiger Verabreichung am häufigsten mit den Eigenschaften der der Lösung zugesetzten Arzneimittel verbunden. Im Falle einer unbeabsichtigten Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen und der Zustand des Patienten beurteilt werden.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung).

    Wenn es mit anderen Arzneimitteln gemischt wird, ist es notwendig, die pharmazeutische Kompatibilität visuell zu kontrollieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenausscheidung, mit Hypokaliämie, große Mengen Natriumchlorid mit Vorsicht anwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung der Droge hat keinen Einfluss auf die Verwaltung von Fahrzeugen und Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung 0,9%.

    Verpackung:

    Das Volumen von 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml.

    Für 200, 250, 400 oder 500 ml in einem Einwegbehälter mit einem Ring für die Suspension oder ohne. Jeder Behälter ist mit einer Kappe aus Polyethylen oder Polypropylen mit einer Folie oder einem ersten Öffnungsring verschlossen.

    Ein Behälter wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Ohne Verpackung: 30, 24, 15 oder 12 Behälter mit einem Volumen von 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml mit der entsprechenden Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in Kartons aus Wellpappe mit Schikanen oder Gittern gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    1 des Jahres. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002079
    Datum der Registrierung:28.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:28.05.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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