Natriumchlorid Braun - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive Substanz:
Natriumchlorid	9,00 g
Hilfsstoff:
Wasser für Injektionszwecke	bis zu 1000 ml
Konzentration von Elektrolyten:
Natrium	154 mmol / l
Chlorid	154 mmol / l
Physikalisch-chemische Eigenschaften:
Theoretische Osmolalität	308 mOsm / l
pH	4,5-7,0

Beschreibung:Peine klare, farblose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel

ATX: & nbsp;

B.05.C.B.01 Natriumchlorid

B.05.X.A.03 Natriumchlorid

Pharmakodynamik:

Wirkmechanismus

Natrium ist das Hauptkation des Interzellularraums und reguliert zusammen mit verschiedenen Anionen die Dimensionen dieses Raumes. Zusammen mit Kalium ist Natrium das Hauption in bioelektrischen Prozessen im Körper.

Therapeutische Wirkung

Der Natriumgehalt und der Wasserhaushalt im Körper sind eng miteinander verwandt. Jede Abweichung der Natriumkonzentration im Plasma vom physiologischen Wert verursacht Veränderungen im Wasserhaushalt des Körpers.

Ein Anstieg des Natriumgehalts im Körper führt unabhängig von der Osmolalität des Blutserums zu einer Abnahme des Volumens an freier Flüssigkeit.

Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid hat die gleiche Osmolarität wie menschliches Plasma. Die Einführung einer Lösung von Natriumchlorid führt zur Auffüllung des interstitiellen Raums, der etwa 2/3 des gesamten extrazellulären Raums ausmacht. Nur 1/3 des verabreichten Volumens verbleibt im intravaskulären Raum. Daher ist die Dauer des hämodynamischen Effekts einer 0,9% igen Natriumchloridlösung gering.

Pharmakokinetik:

Verteilung

Der gesamte Natriumgehalt im Körper beträgt etwa 80 mmol / kg Körpergewicht, von denen etwa 97% draußen sind und 3% - in Zellen. Der Tagesbedarf beträgt 100-180 mmol (entsprechend 1,5-2,5 mmol / kg Körpergewicht).

Stoffwechsel

Nieren sind der Hauptregulator des Natrium- und Wasserhaushaltes. Zusammen mit dem Mechanismus der hormonellen Kontrolle (Renin-Angiotensin-Aldosteron-System, antidiuretisches Hormon) und des natriuretischen Peptids behalten sie ein konstantes Volumen des extrazellulären Raums bei und regulieren das Flüssigkeitsgleichgewicht.

Chlorid wird im Röhrensystem durch Bicarbonat ersetzt und damit in die Regulation des Säure-Basen-Haushaltes einbezogen.

Ausscheidung

Wird schnell unverändert von den Nieren ausgeschieden, aber eine große Menge Natrium wird resorbiert (renale Reabsorption). Eine geringe Menge an Natrium ist mit Kot und Schwitzen verloren.

Indikationen:

- Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes bei hypochlorämischer Alkalose;

- Hypochlorämie;

- kurzfristige volumetrische Substitutionstherapie;

- hypotonische Entwässerung oder isotonische Entwässerung;

- als Träger von kompatiblen konzentrierten Lösungen von Elektrolyten und Arzneimitteln;

- externe Anwendung: zum Waschen und Behandeln von Wundflächen und zum Benetzen von Verbänden.

Kontraindikationen:

Das Medikament sollte nicht zur Hyperhydratation verwendet werden.

Vorsichtig:

Das Medikament sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden:

- Hypokaliämie,

- Hypernatriämie,

- Hyperchlorämie,

- Zustände, in denen die Einschränkung der Natriumverabreichung gezeigt wird: Herzinsuffizienz; generalisiertes Ödem, Lungenödem, erhöhter Blutdruck, Eklampsie, schweres Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid kann entsprechend den Indikationen während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.

Das Medikament sollte bei Eklampsie mit Vorsicht angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Art der Verabreichung

Für die intravenöse Verabreichung.

Dosen

Die Dosis wird individuell nach den Bedürfnissen des Patienten in der Flüssigkeit und den Elektrolyten ausgewählt.

Die maximale Tagesdosis

40 ml / kg Körpergewicht, entsprechend 6 mmol Natrium / kg Körpergewicht.

Die Rate der Verwaltung

Bis zu 5 ml / kg Körpergewicht / Stunde.

Bei Hypovolämie, die die Entwicklung eines hypovolämischen Schocks bedroht, kann dem hypovolämischen Schock erhöhte Dosen verabreicht werden, beispielsweise durch Infusion unter Druck.

Die Menge an Lösung, die zum Waschen und Behandeln der Oberflächen von Wunden oder zum Benetzen von Verbänden verwendet wird, hängt von den tatsächlichen Erfordernissen ab.

Nebenwirkungen:

Die Einführung von erhöhten Dosen des Medikaments kann zu den folgenden Nebenwirkungen führen:

Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung

Hypernatriämie und Hyperchlorämie.

Überdosis:

Symptome

Überdosierung des Arzneimittels mit intravenöser Verabreichung kann zu Phänomenen wie Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Hyperhydratation, Hyperosmolarität von Blutserum und metabolischer Azidose führen.

Behandlung

Stoppen Sie die Infusion sofort, verschreiben Sie die Diuretika mit der ständigen Beobachtung der Konzentration der Elektrolyten des Blutplasmas, führen Sie die Korrektur der Azidose, des Gleichgewichts des Elektrolyten durch.

Interaktion:

Unbekannte.

Spezielle Anweisungen:

Wenn das Arzneimittel verabreicht wird, sollten klinische Beobachtungen durchgeführt werden, einschließlich einer regelmäßigen Überwachung des Wasserhaushalts, des Blutbild-Ionogramms und des Säure-Basen-Haushalts.

Bei der hypertensiven Dehydratation sollte eine hohe Rate der Verabreichung vermieden werden, dies kann zu einer Erhöhung der Osmolarität und der Natriumkonzentration im Plasma führen.

Bei der Infusion unter Druck, die bei der Notfallversorgung erforderlich sein kann, muss die gesamte Luft aus dem Behälter und aus dem Infusionssystem entfernt werden.

Die Flasche ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Verbleibende ungenutzte Mengen des Medikaments unterliegen Zerstörung.

Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn sie transparent ist, keine sichtbaren mechanischen Einschlüsse enthält, die Flasche und die Kappe nicht beschädigt sind.

Nach dem Mischen mit anderen Arzneimitteln aus mikrobiologischer Sicht sollte das Medikament sofort verwendet werden. Es ist möglich, nicht länger als 24 Stunden bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C zu lagern, vorausgesetzt, dass die Herstellung der Arzneimittellösungen gemäß den aseptischen Regeln durchgeführt wurde.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Droge hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern und potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen, 0,9%.

Verpackung:

100 ml, 250 ml, 500 ml und 1000 ml in Polyethylenflaschen ohne Zusatzstoffe, die den Anforderungen der Europäischen Pharmakopöe für parenterale Zubereitungen entsprechen. Die Flasche hat einen selbst fallenden Körper und einen Aufhängering. Die Flasche ist mit einer Kappe aus Polyethylen mit zwei separaten sterilen Öffnungen oben verschweißt, unter denen sich eine Gummischeibe befindet; Jeder der Anschlüsse ist einzeln mit Folie versiegelt. Der Flaschendeckel ist kompatibel mit einer zweiseitigen Kanüle zum Mischen von "Ecoflac Mix" -Lösungen.

Für 20 Flaschen von 100 ml oder 10 Flaschen von 250 ml, 500 ml oder 1000 ml mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser). 1 Flasche 100 ml, 250 ml, 500 ml oder 1000 ml zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappverpackung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001564

Datum der Registrierung:17.10.2011 / 01.06.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:B. Brown Mahlen AGB. Brown Mahlen AG Deutschland

Hersteller: & nbsp;

B. BRAUN MELSUNGEN, AG Deutschland

Darstellung: & nbsp;B. Brown Medikal, Offene GesellschaftB. Brown Medikal, Offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natriumchlorid Braun (Natriumchlorid Braun)