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    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Natriumchlorid - 9,0 g,

    adjuvant: Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Theoretische Osmolarität ist 308 mOsm / l.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Füllt Natriummangel bei verschiedenen pathologischen Zuständen des Körpers auf und erhöht vorübergehend das Volumen der in den Gefäßen zirkulierenden Flüssigkeit.

    Pharmakokinetik:

    Schnell unverändert von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Isotonische Natriumchlorid-Lösung wird verwendet, um Drogen zu lösen, sowie mit großen Verlusten an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, unbeugsames Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starken Exsudat, etc.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydration, Darm Obstruktion, Intoxikation, zum Waschen von Wunden, Augen, Nasenschleimhaut, für die regionale Perfusion zusammen mit Heparin, Antitumor-Drogen und anderen Drogen.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation, Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedingen, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligoanurie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Keine Information.

    Dosierung und Verabreichung:

    Isotonische Natriumchloridlösung für Infusionen wird intravenös (gewöhnlich tropfenweise), subkutan, rektal oder topisch (zum Waschen von Wunden, Augen, Schleimhaut der Nasenhöhle) verabreicht, um den Verband zu befeuchten.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis wird in Abhängigkeit von dem Verlust von Körperflüssigkeiten, Natriumionen und Chlor - durchschnittlich 1000 ml / Tag - bestimmt. Bei hohem Flüssigkeitsverlust und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung von bis zu 3000 ml / Tag möglich. Die Verabreichungsrate beträgt 540 ml / h (180 cap / min); falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

    Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern angepasst.

    Nebenwirkungen:

    Die Einführung großer Mengen isotonischer Natriumchloridlösung kann zu Chloridazidose und Hyperhydratation sowie zu Hypokaliämie führen.

    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung).

    Wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, müssen Sie die Kompatibilität visuell überprüfen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Kochsalzlösung es ist notwendig, den Säure-Base-Zustand und Elektrolyte in zu überwachen Blutplasma und Urin.

    Bei signifikanter Dehydrierung mit der Unmöglichkeit der intravenösen Verabreichung wird subkutan oder rektal verabreicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung 0,9%.

    Verpackung:

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml oder 1000 ml in Kunststoffbehältern für Infusionslösungen aus PVC mit einem oder mit einer zusätzlichen Injektionsöffnung.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml oder 1000 ml in Polymerbehälter für Infusionslösungen aus Polypropylen.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml oder 1000 ml in Polyolefin-Behälter für Infusionslösungen.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml oder 1000 ml in selbst fallenden Flaschen aus Polypropylen.

    Ein Behälter ist in einem Beutel aus Polyethylenfolie oder einer Mehrschichtfolie verpackt.

    Für jede Verpackung kleben Sie das Etikett selbstklebend mit Gebrauchsanweisungen oder 60 Packungen mit 100 ml-Behältern,

    30 Packungen mit 200 ml Behältern,

    für 24 Beutel mit 250 ml Behältern,

    15 Beutel mit 400 ml Behältern,

    für 12 Beutel mit 500 ml Behältern,

    Jeweils 6 Packungen à 1000 ml mit gleicher Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in einer Sammelpackung in einer Schachtel aus Wellpappe verpackt.

    1 Flasche zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch wird in einer Pappverpackung gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen zwischen 0 und 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Das Einfrieren des Arzneimittels während des Transports (sofern der Behälter dicht ist) ist keine Kontraindikation für die Verwendung. Nach dem Einfrieren Behälter oder Durchstechflaschen in Transportbehältern bei Raumtemperatur bis zum vollständigen Auftauen aufbewahren, vor dem Schütteln die Lösung in einem Behälter oder einer Durchstechflasche unter Schütteln mischen.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002671/08
    Datum der Registrierung:10.04.2008 / 13.04.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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