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    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Natriumchlorid ist 9,0 mg.

    Hilfsstoffe:

    Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Theoretische Osmolarität ist 308 mOsm / l.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Plasmasuberant
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Plasmasubstituierendes Mittel.Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Füllt Natriummangel auf N / a+ bei verschiedenen pathologischen Bedingungen des Organismus. Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid isotonisch mit menschlichem Plasma und wird daher schnell aus dem vaskulären Bett eliminiert, wobei nur vorübergehend das zirkulierende Blutvolumen erhöht wird (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist nicht ausreichend).

    Pharmakokinetik:

    Konzentration N / a+ - 142 mmol / l (Plasma) und 145 mmol / l (interstitielle Flüssigkeit), Chloridkonzentration -101 mmol / l (interstitielle Flüssigkeit). Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden.

    Indikationen:

    Große Verluste an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, "unbezähmbares" Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starker Exsudation usw.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydratation.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation; Durchblutungsstörungen; drohendes Ödem des Gehirns und der Lunge, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glukokortikosteroiden in großen Dosen.

    Vorsichtig:Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligurie, Anurie).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.
    Dosierung und Verabreichung:

    Isotonische Lösung (0,9%) Natriumchlorid für Infusionen wird intravenös verabreicht, in der Regel tropfen.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erhitzt. Die Dosis wird bestimmt in Abhängigkeit von dem Verlust von Körperflüssigkeiten, Natrium- und Chloridionen und einem Durchschnitt von 1 Liter / Tag. Bei großen Flüssigkeitsverlusten und schweren Intoxikationen ist es möglich, bis zu 3-mal täglich zu verabreichen. Die Verabreichungsrate beträgt 540 ml / h (180 cap / min); falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

    Kinder mit deutlichem Blutdruckabfall im Hintergrund Dehydration (vor der Bestimmung der Laborparameter) wird 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema in Abhängigkeit von den Laborparametern (Kontrolle des Säure-Basen-Zustands und des Elektrolytspiegels in Plasma und Urin) angepasst. Die tägliche Gesamtdosis beträgt bis zu 6% des Körpergewichts.

    Bei längerer Verabreichung von 0,9% igen Natriumchlorid-Lösungen in hohen Dosen müssen die Elektrolyte in Plasma und Urin überwacht werden.

    Nebenwirkungen:Unter Beachtung der empfohlenen Dosierungsschemata wurden keine Nebenwirkungen aufgezeichnet.
    Überdosis:

    Symptome: Bei der Verwendung von großen Mengen isotonischer Lösung können Ödeme, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Hypokaliämie auftreten.

    Behandlung: Es wird die Einführung der hypertonischen Lösung von NaCl empfohlen, starke Diuretika (mit akuter Herzinsuffizienz und Lungenödem), Korrektur des Elektrolythaushaltes.

    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung). Wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, müssen Sie die Kompatibilität visuell überprüfen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

    Bei längerer Verabreichung großer Mengen Natriumchloridlösung 0,9% ist es wünschenswert, den Gehalt an Elektrolyten im Blutplasma zu überwachen.

    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten.

    Das Einfrieren der Droge unter der Bedingung der Vollständigkeit der Enge ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung 0,9%.

    Verpackung:

    Um 100, 250, 500 oder 1000 ml in Polymerbehälter für Infusionslösungen.

    Jeder Polymerbehälter wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einen Plastikbeutel gegeben.

    Für Krankenhäuser: Polymercontainer werden zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Behälter entspricht, in Schachteln aus Wellpappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N013148 / 01-2001
    Datum der Registrierung:20.05.2009 / 06.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMLEND JV, LLC FARMLEND JV, LLC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    FARMLEND JV, LLC Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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