Aktive SubstanzNatriumchloridNatriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Aktive Komponente - Natriumchlorid 9 g.

    Hilfsstoff - Wasser für Injektionszwecke bis 1 Liter.

    Beschreibung:

    Farblose transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Plasmasubstituierendes Mittel. Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung.Füllt den Mangel an Natriumionen bei verschiedenen pathologischen Zuständen auf. 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid isotonisch mit menschlichem Plasma und wird daher schnell aus dem vaskulären Bett ausgeschieden, wobei nur vorübergehend das zirkulierende Blutvolumen erhöht wird (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist unzureichend) .

    Pharmakokinetik:Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren.
    Indikationen:

    Bei starkem extrazellulärem Flüssigkeitsverlust oder fehlender Einnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, "unkontrollierbares" Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit schwerem Exsudat ua). Bei Hyponatriämie und Hypochlorämie Dehydration, Ileus, Intoxikation.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie; Azidose; Hyperchlorämie; Hypokaliämie; extrazelluläre Hyperhydratation, Durchblutungsstörungen, drohendes Hirnödem und Lungen, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen; gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

    Vorsichtig:

    Vorsichtig sollte bei Patienten mit dekompensierter kongestiver Herzinsuffizienz, chronischer Niereninsuffizienz (Oligo-, Anurie) große Mengen einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid applizieren.

    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten haben, konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) wird nur bei strengen Indikationen verabreicht, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intravenös verabreicht, Tropf. Vor der Injektion wird die Lösung auf 36 - 38 ° C erhitzt. Die Dosis wird in Abhängigkeit vom Verlust von Körperflüssigkeiten, Natrium- und Chloridionen und durchschnittlich 1 l / Tag bestimmt. Bei starken Flüssigkeitsverlusten und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung bis zu 3 l / Tag möglich. Die Rate der Verabreichung beträgt 540 ml / h; Erhöhen Sie ggf. die Geschwindigkeit.

    Kindern mit Schockdehydratation (ohne Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern angepasst. Die tägliche Gesamtdosis beträgt bis zu 6% des Körpergewichts.

    Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

    Nebenwirkungen:

    Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie.

    Bei richtiger Anwendung des Arzneimittels werden keine Nebenwirkungen beobachtet.

    BEIM im Falle von Nebenwirkungen informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchkrämpfe, Durst, verminderter Speichelfluss, vermehrtes Schwitzen, Fieber, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Nierenversagen, periphere Ödeme, Lungenödem, Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, Reizbarkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe und Rehydrierung, generalisierte Krämpfe, Atemstillstand, Koma und Tod. Übermäßige Verabreichung einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid kann Hypernatriämie verursachen. Übermäßige Aufnahme von Chlorid in den Körper kann zu einer hyperchlorämischen Azidose führen. Im Falle einer unbeabsichtigten Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen und der Zustand des Patienten beurteilt werden.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung). Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln ist es erforderlich, die pharmazeutische Kompatibilität visuell zu kontrollieren. Bei Blutverlust und Schock wird die gleichzeitige Verabreichung von plasmaersetzenden Flüssigkeiten empfohlen.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Infusion muss der Arzt das für die Transfusion vorgesehene Medikament einer Sichtprüfung unterziehen. Die Zubereitung wird als geeignet für die Verwendung unter der Bedingung der Erhaltung der Dichtheit der Verpackung, der Abwesenheit von Rissen auf Flaschen, der Sicherheit eines Etiketts angesehen.

    Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Gehalt an Elektrolyten in Plasma und Urin zu überwachen. Das Medikament wird schnell aus dem Kreislaufsystem beseitigt und erhöht das Volumen der Flüssigkeit ist nur vorübergehend, so dass der Blutverlust und Schock ist es nicht effektiv genug. In diesen Fällen ist es notwendig, gleichzeitig eine Transfusion von Blut, Plasma oder plasmaersetzenden Flüssigkeiten durchzuführen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es wurde keine Auswirkung auf die Fähigkeit zur Durchführung von Arbeiten offenbart, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:200, 400 ml in den Flaschen für Bluttransfusion und Infusion Vorbereitungen Kapazität von 250, 450 ml, versiegelt mit Stopfen, gekräuselte Aluminiumkappen.
    Lagerbedingungen:

    Von Kindern fern halten.

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Das Einfrieren der Droge unter der Bedingung, dass die Flasche nicht leckt, ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Nichtbenetzung der inneren Oberfläche der Flasche ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Transport mit allen Arten von Transport nach GOST 17768-90.

    Haltbarkeit:

    1 Jahr.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Nicht vollständig gebrauchte Flaschen sollten zerstört werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002724 / 01
    Datum der Registrierung:08.08.2008 / 16.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SANGVIS SEC №2 СО СОЗ SANGVIS SEC №2 СО СОЗ Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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