Aktive SubstanzNatriumchloridNatriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml: aktive Substanz: Natriumchlorid - 9 mg; adjuvant: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lösungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Eine Lösung von 0,9% igem Natriumchlorid isotonisch mit menschlichem Blutplasma. In kleinen Mengen wird es als Lösungsmittel für die Herstellung von Injektionslösungen von Arzneimitteln verwendet.

    Pharmakokinetik:Es wird von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:Auflösung und Verdünnung von Drogen.
    Kontraindikationen:

    Nicht bewerben Natriumchlorid Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion 0,9% zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, für die ein anderes Lösungsmittel zwingend vorgeschrieben ist.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Möglichkeit der Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens wird durch die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels bestimmt, zu deren Auflösung oder Verdünnung das Lösungsmittel verwendet wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Subkutan, intramuskulär, intravenös nach Auflösung oder Verdünnung von Arzneimitteln. Die Vorbereitung der Lösungen der medikamentösen Präparate mit dem Kochsalz des Lösungsmittels für die Vorbereitung der medikamentösen Formen für die Injektion 0,9% wird unter den aseptischen Bedingungen (die Eröffnung der Ampullen, das Füllen der Spritze und der Behälter mit den medikamentösen Präparaten) durchgeführt. Der Verabreichungsweg und die Menge an Natriumchlorid des Lösungsmittels zur Herstellung von Arzneiformen zur Injektion 0,9% zur Herstellung einer Lösung einer bestimmten Zubereitung wird durch die Gebrauchsanweisung oder, je nach Situation, bestimmt , vom Arzt.

    Nebenwirkungen:Bei Verwendung einer 0,9% igen Natriumchloridlösung als Arzneimittellösungsmittel hängt das Nebenwirkungsprofil vom Grundarzneimittel ab.
    Überdosis:Wenn 0,9% ige Natriumchloridlösung als Lösungsmittel verwendet wird, hängen die Überdosis-Symptome vom Grundmedikament ab.
    Interaktion:

    Bei Mischung mit anderen Arzneimitteln ist eine visuelle Überprüfung auf Verträglichkeit erforderlich (trotzdem ist eine unsichtbare und therapeutische Inkompatibilität möglich). Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor dem Auflösen / Verdünnen des Arzneimittels in einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid sollten Sie sorgfältig die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels lesen. Die vorbereitete Lösung des Medikaments sollte sofort verwendet werden, es kann nicht gelagert werden. Reste von ungenutztem Mörtel müssen zerstört werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, erfordern die erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen (Kontrolle von Fahrzeugen, Arbeit mit beweglichen Mechanismen, Dispatcher, Operator) wird durch die pharmakologischen Effekte und mögliche Nebenwirkungen der Grunddroge bestimmt, zum Auflösen oder Verdünnen von isotonischer Natriumchloridlösung wird bei der Herstellung der Injektionslösung verwendet.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösungsmittel zur Herstellung von Dosierungsformen zur Injektion 0,9%.
    Verpackung:

    Um 5 oder 10 ml in polymeren Ampullen, hergestellt mit der Technologie "Blow-Fill-Seal" "Blow-Fill-Seal".

    Für 5 oder 10 Polymerampullen, zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, eine Packung Pappe einlegen.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000955
    Datum der Registrierung:18.10.2011 / 06.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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