Natriumchlorid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Plasmasubstituierendes Mittel. Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Füllt den Mangel an Natrium- und Chlorionen auf und hält den entsprechenden osmotischen Druck von Blutplasma und extrazellulärer Flüssigkeit bei verschiedenen pathologischen Zuständen aufrecht. 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid isotonisch mit humanem Plasma und daher wird es schnell aus dem vaskulären Bett ausgeschieden, wobei das Volumen des zirkulierenden Blutes (BCC) nur vorübergehend erhöht wird (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist nicht ausreichend).

Pharmakokinetik:

Konzentration von Ionen N / a⁺ - 142 mmol / L- (Plasma) und 145 mmol / L (interstitielle Flüssigkeit), die Chloridkonzentration beträgt 101 mmol / L (interstitielle Flüssigkeit). Angezeigt Nieren.

Indikationen:

Dehydration verschiedener Genese: große Verluste an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, "unbezähmbar" Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starker Exsudation); Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydrierung (Nichtverdünnung), hypovolämischer Schock (Hilfstherapie), Darmverschluss, Intoxikation, Aufrechterhaltung des Plasmavolumens vor und nach Operationen.

Kontraindikationen:

Hypernatriämie / Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

Vorsichtig:

Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen Insuffizienz (Oligo-, Anurie).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid kann gemäß den Indikationen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös (intravenös) ist Tropf. Vor der Einführung wird empfohlen, die Lösung auf 36 zu erhitzen-38 ° mit.

Bei Erwachsenen: Die Dosis wird abhängig vom Verlust von Körperflüssigkeiten bestimmt, N / a⁺ und Cl^- und im Durchschnitt macht 1 l / Tag. Bei starken Flüssigkeitsverlusten und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung bis zu 3 l / Tag möglich. Die Rate der Verabreichung beträgt 540 ml / h; falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In der Zukunft wird die Die Dosierung richtet sich nach dem physiologischen Bedarf einer Flüssigkeit und der Gehalt an Elektrolyten im Plasma.

Nebenwirkungen:

Bei Verwendung einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid in Dosen, die kann Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie entwickeln.

Überdosis:

Symptome: Einleitung 0.9 % Lösung von Natriumchlorid in Dosen über therapeutischen, kann zu hyperchlorämischen Azidose und Hyperhydratation, sowie zu Hypokaliämie, die sich durch Muskelschwäche und Instabilität des Blutdrucks manifestieren. Wenn eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid als Basislösung für die Verdünnung des Transports anderer Arzneimittel verwendet wird, sind Symptome mit übermäßiger Verabreichung am häufigsten mit den Eigenschaften der zu der Lösung hinzugefügten Arzneimittel verbunden.

Behandlung: sollte die Einführung von 0,9% Natriumchloridlösung stoppen; symptomatische Therapie.

Interaktion:

Wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, müssen Sie die Kompatibilität visuell überprüfen.

Spezielle Anweisungen:Verwenden Sie nur intakte Ampullen. Bei längerer Verabreichung großer Volumina wird empfohlen, den Säure-Basen-Zustand und die Elektrolyte von Blutplasma zu überwachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es liegen keine Daten vor, die auf einen negativen Einfluss der Natriumchloridlösung auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, hinweisen.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen, 0,9%.

Verpackung:

100 ml in Flaschen oder Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 100 ml, hermetisch verschlossen mit Gummistopfen, mit Aluminium gecrimpt oder mit kombinierten Kappen (Aluminium mit Sicherheits-Kunststoffkappen).

Jedes Etikett (Flasche) ist mit einem Etikett oder einem selbstklebenden Etikett, einem RFID-Sensor oder einem RFID-Sensor gekennzeichnet.

1 Flasche (Flasche) wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000629

Datum der Registrierung:23.09.2011

Haltbarkeitsdatum:23.09.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ABOLMED, LLC ABOLMED, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

ABOLMED, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natriumchlorid (Natriumchlorid)