Natriumchlorid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Plasmasubstituierendes Mittel. Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung.Füllt den Mangel an Natriumionen bei verschiedenen pathologischen Zuständen auf. 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid isotonisch mit menschlichem Plasma und wird daher schnell aus dem vaskulären Bett ausgeschieden, wobei nur vorübergehend das zirkulierende Blutvolumen erhöht wird (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist unzureichend) .

Pharmakokinetik:

Die Konzentration der Natriumionen beträgt 142 mmol / l (Plasma) und 145 mmol / l (interstitielle Flüssigkeit), die Chloridkonzentration beträgt 101 mmol / l (interstitielle Flüssigkeit). Es wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Natriumchloridlösung zur Infusion 0,9% wird für große Verluste an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, "unbezähmbares" Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starker Exsudation, etc.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydratation, Darmverschluss, Intoxikation, für die regionale Perfusion zusammen mit Heparin, Antitumor und anderen Medikamenten, zur Auflösung und Verdünnung von Medikamenten.

Kontraindikationen:

Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation, Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedingen, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

Vorsichtig:

Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Keine Information.

Dosierung und Verabreichung:

Natriumchlorid-Lösung zur Infusion 0,9% wird intravenös (in der Regel Tropf) verabreicht.

Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis wird in Abhängigkeit vom Verlust von Körperflüssigkeiten, Natrium- und Chloridionen bestimmt und beträgt im Durchschnitt 1000 ml / Tag. Bei hohem Flüssigkeitsverlust und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung von bis zu 3000 ml / Tag möglich. Die Verabreichungsrate beträgt 540 ml / h (180 cap / min); falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht.

Später wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern (Elektrolyte im Blutplasma und Urin, Säure-Base-Blut-Zustand) angepasst.

Nebenwirkungen:

Die Einführung von großen Mengen des Medikaments kann zu Chlorid-Azidose und Hyperhydratation sowie zu Hypokaliämie führen.

Interaktion:

Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung: Erhöhung des zirkulierenden Blutvolumens).

Bei der Mischung mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überprüfen (trotzdem ist eine unsichtbare und therapeutische Inkompatibilität möglich).

Spezielle Anweisungen:Bei längerer Verabreichung von großen Dosen des Arzneimittels ist es notwendig, den Säure-Basen-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.

Formfreigabe / Dosierung:

Infusionslösung 0,9%.

Verpackung:

In Flaschen von 200 ml und 400 ml. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Für 15 oder 28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml in einer Schachtel aus Wellpappe mit Dichtungen und Gittern (Steckdosen) ohne Vorstapelung. Geben Sie in der Verpackung Anweisungen zur Verwendung in einer Menge ein, die der Anzahl der Flaschen entspricht (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Das Einfrieren des Medikaments unter der Bedingung der Unversehrtheit der Flasche ist keine Kontraindikation, um das Medikament zu bringen.

Nichtbenetzung der inneren Oberfläche der Flasche ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

Im Falle einer Veränderung der Farbe der Zubereitung oder des Auftretens einer Suspension ist die Lösung nicht zur Verwendung geeignet.

Haltbarkeit:1 Jahr. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001083 / 01

Datum der Registrierung:21.01.2008 / 04.04.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland

Hersteller: & nbsp;

MICROGEN FGUP NGO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natriumchlorid (Natriumchlorid)