Natriumchlorid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Natriumchlorid, ein Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion als Lösungsmittel für Arzneimittel, ist nicht anwendbar, wenn für einige von ihnen ein anderes Lösungsmittel vorgeschrieben ist.

Vorsichtig:

Dekompensierte Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), arterielle Hypertonie, Toxikose von Schwangeren (für große Mengen isotonischer Lösung).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Isotonische Natriumchloridlösung kann für Indikationen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan, intramuskulär, intravenös nach Auflösung oder Verdünnung von Arzneimitteln. Die Präparation der Lösungen der Präparate unter Ausnutzung des Kochsalzes "wird unter den aseptischen Bedingungen (die Eröffnung der Ampullen, das Füllen der Spritze und der Behälter mit den Präparaten) durchgeführt. Die Zahl des KochsalzesJa für Injektionen, um eine Lösung eines bestimmten Präparats vorzubereiten, wird durch die Anweisung für die Verwendung des letzteren oder je nach Situation durch den Arzt bestimmt.Anwendung in Übereinstimmung mit den Empfehlungen des Medikaments zur Auflösung.

Nebenwirkungen:

Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie.

Überdosis:Keine Daten.

Interaktion:

Natriumchlorid ist kompatibel mit kolloidalem hämodynamischem Blutersatz. In Kombination mit anderen Arzneimitteln sind visuelle Kompatibilitätskontrollen erforderlich (da eine unsichtbare und therapeutische Inkompatibilität möglich ist).

Spezielle Anweisungen:

Kontrolle von Säure-Base-Zustand und Elektrolyten.

Es ist möglich, das Medikament einzufrieren, vorausgesetzt, dass die Integrität der Primärverpackung erhalten bleibt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Studien zur Bewertung der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, zu betreiben, wurden nicht durchgeführt.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösungsmittel zur Herstellung von Dosierungsformen zur Injektion 0,9%.

Verpackung:

5 ml oder 10 ml in neutrale Glasampullen.

5 Ampullen von 5 ml oder 10 ml in einer Konturgeflechtverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie.

2 Konturquadrate in einer Packung Karton.

10 Ampullen von 10 ml werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

In jeder Packung und Box sind Gebrauchsanweisungen, ein Ampullenmesser oder Vertikutierer, angebracht. Beim Verpacken der Ampullen mit dem Ring der Unterbrechung, der Punkte und der Kerben bringen das Messer ampullum oder skarifikator nicht auf.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-002250

Datum der Registrierung:19.09.2011 / 19.03.2018

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Natriumchlorid (Natriumchlorid)