Aktive SubstanzNatriumchloridNatriumchlorid
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    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid 9 g.

    Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:

    Farblose transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung.Füllt Natriummangel bei verschiedenen pathologischen Zuständen des Körpers auf und erhöht vorübergehend das Volumen der in den Gefäßen zirkulierenden Flüssigkeit.

    Pharmakokinetik:

    Schnell unverändert von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Isotonische Natriumchlorid-Lösung wird verwendet, um Drogen zu lösen, sowie mit großen Verlusten an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, unbeugsames Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starken Exsudat, etc.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydration, Darm Obstruktion, Intoxikation, für regionale Perfusion zusammen mit Heparin, Antitumor-Drogen und anderen Drogen.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation, Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedingen, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten über den negativen Effekt des Rauschgifts in diesem Zeitraum sind nicht vorhanden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Isotonische Natriumchloridlösung für Infusionen wird intravenös verabreicht (üblicherweise tropfenweise).

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erhitzt.

    Die Dosis wird in Abhängigkeit vom Verlust von Körperflüssigkeiten, Natriumionen und Chlor bestimmt - durchschnittlich 1000 ml / Tag.

    Bei hohem Flüssigkeitsverlust und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung von bis zu 3000 ml / Tag möglich. Die Verabreichungsrate beträgt 540 ml / h (180 cap / min); falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

    Kindern mit Schockdehydratation (ohne Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern angepasst.

    Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

    Nebenwirkungen:

    Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie.

    Überdosis:

    Die Einführung von großen Mengen des Medikaments kann zu den oben genannten Nebenwirkungen führen. Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, spastische Bauchschmerzen, Durst, verminderter Speichelfluss, vermehrtes Schwitzen, Fieber, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Nierenversagen, periphere Ödeme, Lungenödem, Atemstillstand, Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, Reizbarkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe und Steifheit, generalisierte Krämpfe, Koma und Tod. Übermäßige Verabreichung einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid kann Hypernatriämie verursachen. Übermäßige Aufnahme von Chlorid in den Körper kann zu einer hyperchlorämischen Azidose führen. Im Falle einer unbeabsichtigten Überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen und der Zustand des Patienten beurteilt werden.

    Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung).

    Bei der Mischung mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überprüfen (trotzdem ist eine unsichtbare und therapeutische Inkompatibilität möglich).

    Spezielle Anweisungen:

    Mögliches Einfrieren des Arzneimittels, sofern der Behälter hermetisch verschlossen ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Negative Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, werden nicht offenbart.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die Infusion.

    Verpackung:200 ml, 250 ml, 400 ml und 500 ml in Behältern aus einer mehrschichtigen Polymerfolie mit mehrschichtigen Polymerschläuchen und Infusionsöffnungen. Jeder Behälter wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer individuellen Verpackung aus Polymer- und Verbundmaterialien platziert. 10-90 Behälter werden in einer Verpackung aus Polymer- und Verbundmaterialien zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen oder 10-90 Einzelverpackungen mit Behältern in einer Verpackung aus Polymer- und Verbundmaterialien (nur für Krankenhäuser) platziert.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Einfrieren der Droge, vorausgesetzt, dass die Integrität der Verpackung keine Kontraindikation für ihre Verwendung ist.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001665
    Datum der Registrierung:19.10.2011 / 24.04.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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