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    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Natriumchlorid - 9 g.

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Theoretische Osmolarität ist 308 mOsm / l.

    Beschreibung:

    klare, farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel.
    ATX: & nbsp;

    B.05.C.B.01   Natriumchlorid

    B.05.X.A.03   Natriumchlorid

    Pharmakodynamik:

    Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Füllt Natriummangel bei verschiedenen pathologischen Zuständen des Körpers auf und erhöht vorübergehend das Volumen der in den Gefäßen zirkulierenden Flüssigkeit.

    Pharmakokinetik:

    Schnell unverändert von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Isotonische Natriumchlorid-Lösung wird verwendet, um Drogen zu lösen, sowie mit großen Verlusten an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichende Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, unbeugsames Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starken Exsudat, etc.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydration, Darm Obstruktion, Intoxikation, zum Waschen von Wunden, Augen, Nasenschleimhaut, für die regionale Perfusion zusammen mit Heparin, Antitumor-Drogen und anderen Drogen.

    Kontraindikationen:

    Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation, Durchblutungsstörungen, drohendes Ödem von Gehirn und Lunge, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, begleitende Zuordnung Glukokortikosteroide in großen Dosen.

    Vorsichtig:

    Vorsichtig: dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligoanurie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Keine Information.

    Dosierung und Verabreichung:

    Isotonische Natriumchloridlösung zur Infusion wird intravenös (gewöhnlich capeliao), subkutan, rektal oder topisch (um die Wunden, Augen, Schleimhaut der Nasenhöhle zu spülen) verabreicht, um den Verband zu befeuchten.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis wird in Abhängigkeit von dem Verlust von Körperflüssigkeiten, Natriumionen und Chlor - durchschnittlich 1000 ml / Tag - bestimmt. Bei großen Flüssigkeitsverlusten und schwerer Intoxikation können bis zu 3000 ml / Tag verabreicht werden. Die Verabreichungsgeschwindigkeit beträgt 540 ml / h (180 cal / min): gegebenenfalls wird die Verabreichungsgeschwindigkeit erhöht.

    Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. In Zukunft wird das Dosierungsschema abhängig von den Laborparametern angepasst.

    Nebenwirkungen:

    Die Einführung großer Mengen von isotonischer Natriumchloridlösung kann zu Chloridazidose und Hyperhydratonie sowie Hypokaliämie führen.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:

    Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung).

    Wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, müssen Sie die Kompatibilität visuell überprüfen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei längerer Verabreichung von großen Dosen isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Säure-Base-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

    Bei signifikanter Dehydrierung mit der Unmöglichkeit der intravenösen Verabreichung wird subkutan oder rektal verabreicht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Infusionslösung 0,9%.

    Verpackung:

    Für 100, 200, 250, 400, 500 ml in Glasflaschen.

    Für 100, 200, 250, 400, 500 ml in Polymerflaschen mit einem Fassungsvermögen von jeweils 100, 250, 500 ml.

    Für 100, 250, 500 ml in Polymerbehältern.

    Jeder Polyvinylchloridbehälter ist in einem Beutel aus Polyethylenfolie angeordnet.

    1 Flasche mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

    Für 28 Flaschen mit einer Kapazität von 100 oder 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 oder 500 ml mit der entsprechenden Anzahl von Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments in Schachteln aus Pappe (für Krankenhäuser).

    Ein Behälter mit einer Kapazität von 100 ml oder 34 Behälter (ein Behälterbeutel) von 250 ml Kapazität oder 22 Behälter (ein Behälterbeutel) von 500 ml Kapazität mit entsprechender Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch wird in Schachteln aus Pappe (für Krankenhäuser) gelegt .

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Im Falle einer Veränderung der Farbe der Zubereitung oder des Auftretens einer Suspension sind die Lösungen nicht zur Verwendung geeignet.

    Das Einfrieren der Droge unter der Bedingung, dass die Flasche nicht leckt, ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    HAchaItMachivaemstudt innere Oberfläche der Shell ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001119 / 01
    Datum der Registrierung:28.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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