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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Composition en gouttes pour les yeux de 1 ml:

    Substance active:


    Ofloxacine

    3 000 mg

    Excipients


    Chlorure de benzalkonium

    0,025 mg

    Chlorure de sodium

    9 000 mg

    1 M de solution d'acide chlorhydrique

    4 500-5 500 mg

    Solution d'hydroxyde de sodium 1 M

    2 500-3 500 mg

    Eau pour les injections

    984.675-986.675mg

    jusqu'à 1 ml

    La description:

    Gouttes pour les yeux: Solution limpide de couleur jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, fluoroquinolone.
    ATX: & nbsp
  • Pharmacodynamique:

    L'Ofloxacine est un médicament antimicrobien du groupe des fluoroquinolones d'un large spectre d'action. L'effet bactéricide de l'ofloxacine est associé au blocage de l'enzyme ADN-gyrase dans les cellules bactériennes. Très actif contre la plupart des microorganismes Gram négatif: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp, Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp.,Enterobacter spp , Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp, Haemopilus influenzae , Neisseria gonorrhée, Neisseria menigitidis, Mycoplasme spp, Legionella pneumophila, Acinetobacter spp, Chlamydia spp.

    Il est actif contre certaines souches de micro-organismes Gram-positifs, en particulier Staphylococcus spp., Streptocoque spp.

    Modérément sensible à l'ofloxacine Enterococcus faecalis, Streptocoque pneumoniae, Pseudomonas spp.

    L'ofloxacine agit sur les micro-organismes qui produisent la bêta-lactamase.

    Le médicament n'est pas sensible aux bactéries anaérobies (sauf B. Urealiticus).

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration locale, la concentration thérapeutique du médicament est atteinte dans les tissus de l'œil.

    Les indications:

    Maladies infectieuses-inflammatoires de la partie antérieure de l'œil causées par des micro-organismes sensibles à l'ofloxacine, blépharite, orge, conjonctivite, dacryocystite, kératite, ulcères cornéens, infection chlamydienne des yeux, prévention et traitement des infections bactériennes après des lésions oculaires et interventions chirurgicales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a aucune information sur l'effet nocif d'ofloxacin sur le foetus, mais il n'est pas recommandé d'employer le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil malade 2-4 fois par jour. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines.

    Avec l'utilisation simultanée de plus d'une préparation, un intervalle minimum de 5 minutes entre les instillations doit être observé.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques; hyperémie transitoire de la conjonctive, sensation de brûlure, gêne oculaire, démangeaisons et sécheresse de la conjonctive, photophobie, larmoiement, rarement - vertiges.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact pendant l'application du médicament. Il est nécessaire de porter des lunettes de soleil (en raison du développement possible de la photophobie) et d'éviter une exposition prolongée à la lumière vive.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 0,3%.
    Emballage:

    0,3% collyre dans des flacons de 5 ml dans un emballage en carton ainsi que des instructions pour un usage médical.

    Conditions de stockage:

    Protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C et hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans. Après ouverture du flacon ou du tube, ne pas utiliser plus de 6 semaines.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015920 / 02
    Date d'enregistrement:16.11.2009 / 26.11.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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