Kétoprofène - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: propylène glycol 10,0 g, éthanol 95% (alcool éthylique 95%) 15,0 g, carbomère (carbomère 940) 1,0 g, trolamine (triéthanolamine) 3,2 g, chlorure de benzalkonium (solution à 50%) 0,1 g en termes de 100%, eau purifiée 100,0 g.

La description:

Gel transparent incolore avec l'odeur de l'éthanol.

L'opalescence et les bulles d'air sont autorisées.

Groupe pharmacothérapeutique:anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

ATX: & nbsp

M.02.A.A.10 Kétoprofène

Pharmacodynamique:A un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Sous la forme d'un gel fournit un effet thérapeutique local sur les articulations touchées, les tendons, les ligaments, les muscles. Avec syndrome articulaire, affaiblissement de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, réduction de la raideur matinale et gonflement des articulations.

N'a aucun effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique

Avec application topique sous forme de gel le kétoprofène absorbé extrêmement lentement et ne se cumule presque pas dans le corps.La biodisponibilité du kétoprofène est d'environ 5%. Après application dans une dose de 50-150 mg concentration dans le plasma après 5-8 heures - 0.08-0.15 μg / ml

Les indications:Maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrose, ostéochondrose); blessure au dos-appareils moteurs (y compris les sports), entorses de ligaments, ruptures de ligaments et tendons de muscles, tendinite, contusion des muscles et des ligaments, œdème, phlébite, lymphangite, processus inflammatoires de la peau.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament, l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;

- combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente ou de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS (y compris dans l'anamnèse);

- grossesse (III trimestre);

- période de lactation;

- L'âge des enfants (jusqu'à 6 ans);

- violation de l'intégrité de la peau, dermatoses humides, eczéma, abrasions, plaies à la place de l'application prévue.

Soigneusement:

Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, troubles graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, âge avancé, enfants de moins de 12 ans, grossesse I et II trimestre.

Grossesse et allaitement:

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres I et II est possible seulement après la consultation avec le médecin.

Les expériences avec l'utilisation de préparations de kétoprofène pendant l'allaitement ne sont pas disponibles.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Adultes et enfants à partir de 12 ans appliquer une petite quantité de gel (3-5 cm) 2-3 fois par jour avec une fine couche, suivie d'un long et soigneux frottement dans les parties enflammées ou douloureuses du corps.

Enfants de 6 à 12 ans Ne pas appliquer plus de 1-2 cm du gel pas plus de 2 fois par jour.

Après avoir frotté le gel, un bandage sec peut être appliqué.

Peut être utilisé en phonophorèse.

Durée du traitement - 12-14 jours ou plus (après avoir consulté un médecin).

Effets secondaires:

Réactions locales: dermatite allergique, eczéma cutané / hyperémie, photodermatite, dermatite bulleuse, exanthème cutané, purpura.

Réactions systémiques: urticaire, éruption cutanée généralisée, gonflement, photosensibilité, stomatite.

Surdosage:

Pas de données disponibles.

Interaction:Malgré le faible degré d'absorption du kétoprofène à travers la peau pendant l'application topique, il est possible que le médicament puisse interagir avec d'autres AINS ou avec le méthotrexate dans la casapplication de ce dernier à fortes doses.

Instructions spéciales:

Ne pas appliquer de gel sur les plaies ouvertes et la peau enflammée. Eviter le contact avec le gel pour les yeux.

Ne pas utiliser le médicament pour un pansement occlusif.

Après l'application du gel, vous devez immédiatement vous laver les mains.

Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition à la lumière directe du soleil pendant le traitement.

En cas d'éruption cutanée, l'usage local de médicaments doit être éliminé.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 2,5%.

Emballage:

Pour 30 g ou 50 g dans des tubes en aluminium.

Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-001968

Date d'enregistrement:09.08.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russie

Fabricant: & nbsp

VERTEKS, AO Russie

Représentation: & nbspVERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.03.2012

Instructions illustrées

Instructions

Kétoprofène (Kétoprofène)