Substance activeKétoprofèneKétoprofène
Médicaments similairesDévoiler
  • Arketal Rompharm
    Solution w / m dans / dans 
  • Arthrosilen
    suppositoires rect. 
  • Arthrosilen
    gel extérieurement 
  • Arthrosilen
    aérosol extérieurement 
  • Arthrosilen
    Solution w / m dans / dans 
  • Arthrosilen
    capsules vers l'intérieur 
  • Artrum
    Solution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Artrum
    suppositoires rect. 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Artrum
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Artrum
    gel extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Bystrumgel®
    gel extérieurement 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Bystrumcaps
    capsules vers l'intérieur 
  • VALUSAL®
    gel extérieurement 
    GRINDEX, JSC     Lettonie
  • Ketonal®
    gel extérieurement 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Ketonal
    Solution w / m dans / dans 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal
    pilules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal
    crème extérieurement 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Ketonal®
    suppositoires rect. 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal
    pilules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal®
    capsules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal® DUO
    capsules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Ketonal® UNO
    capsules vers l'intérieur 
    Lek dd     Slovénie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    VetProm AD     Bulgarie
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
  • Kétoprofène
    suppositoires rect. 
    FARMPROJECT, CJSC     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Kétoprofène
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
    VetProm AD     Bulgarie
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
    HIMFARM, JSC     Kazakhstan
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Kétoprofène
    Solution w / m dans / dans 
  • Kétoprofène
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Kétoprofène
    gel extérieurement 
  • Ketoprofen Vramed
    gel extérieurement 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Kétoprofène MB
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Ketoprofen Organica
    capsules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Ketoprofen Organica
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Ketoprofen Organica
    Solution w / m dans / dans 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Kétoprofène-SOLOfarm
    Solution w / m dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Kétoprofène-ESCOM
    Solution w / m dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • OCI
    suppositoires rect. 
    Dompe SpA     Italie
  • OCI
    granules vers l'intérieur 
    Dompe SpA     Italie
  • OCI
    Solution localement 
    Dompe SpA     Italie
  • OCI
    suppositoires rect. 
  • Pentalgin® extra-gel
    gel extérieurement 
    OTISIFARM, OJSC     Russie
  • Spazgel®
    gel extérieurement 
  • Fastum®
    gel extérieurement 
  • Fibrofid®
    gel extérieurement 
  • Flamax®
    capsules vers l'intérieur 
  • Flamax®
    Solution w / m dans / dans 
  • Flamax forte®
    pilules vers l'intérieur 
  • Fleksen
    capsules vers l'intérieur 
    Italfarmaco SpA     Italie
  • Fleksen
    suppositoires rect. 
    Italfarmaco SpA     Italie
  • Fleksen
    gel extérieurement 
    Italfarmaco SpA     Italie
  • Fleksen
    lyophiliser w / m 
    Italfarmaco SpA     Italie
  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux pour enfants
    Composition:

    Dans 1 suppositoire contient:

    substance active: sel de lysine de kétoprofène 60 mg;

    composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques 1020 mg.

    La description:

    Suppositoires de forme torpille blanche à jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.10   Kétoprofène

    Pharmacodynamique:

    A un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. L'inhibition du type cyclooxygénase I et II inhibe la synthèse des prostaglandines. Il a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes qui favorisent la destruction des tissus dans l'inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

    Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente le volume des mouvements. Contrairement au kétoprofène, le sel de lysine de kétoprofène est une molécule qui se dissout rapidement avec un pH neutre et n'irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

    Pharmacocinétique

    Succion. Le sel de lysine de kétoprofène est rapidement absorbé: le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Tmah) après l'administration rectale 45-60 minutes. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose prise.

    Distribution. Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Le volume de distribution est de 0,1-0,2 l / kg. Traverse facilement les barrières histohématologiques et est distribué dans les tissus et les organes. Kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, ils sont plus stables (jusqu'à 30 heures).

    Métabolisme. Kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronidation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

    Excrétion. Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (jusqu'à 76% après 24 heures). Le médicament ne se cumule pas.

    Les indications:

    Traitement symptomatique à court terme des processus inflammatoires, accompagné de chaleur et de douleur, y compris les maladies du système musculo-squelettique et de l'otite moyenne. Prise en charge de la douleur postopératoire

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris à d'autres AINS), asthme d'aspirine, ulcère peptique et ulcère duodénal (exacerbation), colite ulcéreuse (exacerbation), maladie de Crohn, diverticulite, ulcère peptique, hémophilie et autres troubles du sang de coagulation, insuffisance rénale chronique, âge d'enfant à 6 ans).

    Soigneusement:

    Anémie, asthme bronchique, hyperbilirubinémie, insuffisance hépatique, diabète sucré, déshydratation, septicémie, CHF, œdème, hypertension artérielle, maladies du sang (y compris leucopénie), carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite.

    En cas de détérioration du patient devrait arrêter le traitement avec le médicament.

    Dosage et administration:

    Enfants de 6 à 12 ans (poids corporel supérieur à 30 kg) 1 suppositoire de OCI 60 mg 1-2 fois par jour par voie rectale.

    Enfants de plus de 12 ans jusqu'à 3 fois par jour. La dose quotidienne ne dépasse pas 5 mg / kg de poids corporel.

    Ne pas utiliser pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin.

    Les doses utilisées pour traiter les enfants ne sont pas assez efficaces dans le traitement des adultes.

    Effets secondaires:

    Tube digestif: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, gastrite, gematomezis, oesophagite, stomatite, méléna.

    Foie: augmentation de la bilirubine, augmentation des enzymes «hépatiques», hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

    Système nerveux: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

    Organes sensoriels: conjonctivite, vision altérée.

    Peau: urticaire, œdème de Quincke, exanthème érythémateux, prurit, exanthème maculopapulaire, augmentation de la transpiration, érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson).

    Système génito-urinaire: miction douloureuse, cystite, gonflement, hématurie, irrégularité menstruelle.

    Hématopoïèse: leucocytose, leucocytose, lymphangite, diminution du temps de prothrombine, purpura, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, hypertrophie de la rate, vascularite.

    Système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, sensation de spasme du larynx, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

    Le système cardio-vasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, syncope, œdème périphérique, pâleur.

    Réactions allergiques réactions anaphylactoïdes, œdème de la muqueuse buccale, gonflement du pharynx, œdème périorbitaire.

    Réactions locales: brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec OCI n'a été signalé.

    Interaction:

    Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, le flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

    Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l'effet des anticoagulants, des antiagrégants, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, des glucocorticostéroïdes, des œstrogènes. Réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

    La réception conjointe avec d'autres AINS, glucocorticostéroïdes, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, un risque accru de dysfonction rénale.

    L'administration simultanée d'anticoagulants oraux, d'héparine, d'agents thrombolytiques, d'antiagrégants, de céfopérazone, de céfamandol et de céfotétan augmente le risque de saignement.

    Augmente l'action hypoglycémiante de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants oraux (le recalcul de dose est nécessaire).

    L'administration concomitante de valproate de sodium entraîne une perturbation de l'agrégation plaquettaire.

    Augmente la concentration plasmatique du vérapamil et de la nifédipine, des préparations de lithium, du méthotrexate.

    Antiacides et la colestramine réduire l'absorption.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

    S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

    La réception du kétoprofène peut masquer les signes d'une maladie infectieuse.

    Si la fonction rénale et hépatique est altérée, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires. L'utilisation de kétoprofène par des patients souffrant d'asthme bronchique peut conduire à une crise d'asthme bronchique.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectaux pour les enfants, 60 mg.

    Emballage:

    5 suppositoires dans une bande d'aluminium A1.

    2 bandes dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le produit après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N010598 / 01
    Date d'enregistrement:10.06.2010 / 25.01.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Dompe SpADompe SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up