Spazgel - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: carbomère 940 (carbopol 980) 2,5 g, parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine) 0,1 g, trométamol 1,7 g, huile de lavande 0,1 g, polyester PE 240 5,0 g, alcool éthylique 95% (éthanol) 40,0 g, eau Purifié 48,1 g.

La description:

Teinte incolore ou jaunâtre, gel presque transparent avec une odeur spécifique. L'opalescence est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

ATX: & nbsp

M.02.A.A.10 Kétoprofène

Pharmacodynamique:

Le mécanisme d'action du médicament est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

A un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local dans le traitement des articulations, des tendons, des ligaments, des muscles, de la peau, des veines, des vaisseaux lymphatiques et des ganglions lymphatiques. Avec syndrome articulaire, affaiblissement de la douleur au repos et au mouvement, diminution de la raideur matinale et gonflement des articulations.

PharmacocinétiqueAvec application topique sous la forme d'un gel, il est absorbé extrêmement lentement et pratiquement ne s'accumule pas dans le corps.Bio-disponibilité du gel - environ 5%. Après l'application dans une dose de 50-150 concentration de mg dans le plasma sanguin après 5-8 heures atteint 0,08-0,15 μg / ml.

Les indications:

- Maladies du système musculo-squelettique (syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrose, ostéochondrose avec syndrome radiculaire, sciatique, lésions inflammatoires des ligaments, tendons, lumbago, bursite, sciatique, arthrite psoriasique);

- douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;

- lésions du système musculo-squelettique (y compris les sports), inflammation post-traumatique des tissus mous.

Contre-indications

- Hypersensibilité au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (indication dans l'anamnèse du bronchospasme, de l'urticaire, de la rhinite causée par la prise d'acide acétylsalicylique);

- dermatoses mouillantes, eczéma, abrasions infectées, plaies;

- l'âge d'enfant (jusqu'à 6 ans);

- grossesse III trimestre, lactation.

Soigneusement:

Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations prononcées de la fonction rénale et hépatique, porphyrie hépatique; insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, grossesse je-II terme, l'âge des enfants.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Une petite quantité de gel (3-5 cm) est appliquée 2-3 fois par jour avec une fine couche et légèrement frottée.

Enfants de 6 à 12 ans - jusqu'à 3 cm pas plus de 2 fois par jour.

La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 14 jours.

Effets secondaires:

Réactions locales: dermatite allergique, hyperémie cutanée, photodermatite, exanthème cutané, dermatite bulleuse, purpura, eczéma.

Réactions systémiques: urticaire, œdème, éruption cutanée généralisée, photosensibilité, stomatite.

Surdosage:Une faible absorption systémique du composant actif du médicament par une application externe rend presque impossible une surdose.

En cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités de gel (plus de 20 g), des réactions indésirables systémiques caractéristiques des AINS sont possibles. Il est nécessaire de laver l'estomac, en prenant du charbon activé.

Interaction:

Avec l'application externe de kétoprofène sous forme de gel, les interactions médicamenteuses ne sont pas établies.

Cependant, si vous prenez d'autres médicaments, consultez votre médecin avant d'utiliser le gel.

Instructions spéciales:

Il faut éviter d'obtenir le gel sur les membranes muqueuses, dans les yeux, les plaies ouvertes et la peau enflammée.

Après avoir travaillé avec le gel, vous devez immédiatement vous laver les mains.

Ne pas utiliser avec des pansements occlusifs (hermétiques).

Avec l'utilisation prolongée de grandes quantités de médicament, il est impossible d'exclure l'apparition d'effets secondaires systémiques, caractéristiques des AINS.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas de données sur l'impact sur la capacité de conduire une voiture et de travailler avec des machines.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 2,5%.

Emballage:

Par 30 grammes, ou 50 grammes dans un tube en aluminium.

Tubu ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-000476

Date d'enregistrement:01.03.2011 / 16.09.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Représentation: & nbspPRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC PRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.01.2018

Instructions illustrées

Instructions

Spazgel® (Spazgel®)