Kétoprofène - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: carbomère (carbopol) 1,5 g; éthanol (alcool éthylique) 96% 32,0 g; trolamine (triéthanolamine) 6,7 g; huile de lavande 0,1 g; eau purifiée à 100 g.

La description:

Gel de couleur incolore ou jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

ATX: & nbsp

M.02.A.A.10 Kétoprofène

Pharmacodynamique:

Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques locaux associés à l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase-1 (COX-1) et à la cyclooxygénase-2 (COX-2). ProstaglandinesPg). Avec syndrome articulaire, affaiblissement de l'arthralgie au repos et pendant le mouvement, diminution de la «raideur matinale» et gonflement des articulations. Kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

PharmacocinétiqueAvec l'application externe, il est absorbé extrêmement lentement et pratiquement ne s'accumule pas dans le corps. La biodisponibilité du kétoprofène est d'environ 5% .Après utilisation externe dans une dose de 50-150 mg concentration dans le plasma après 5-8 heures - 0,08-0,15 μg / ml.

Les indications:

- Maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (syndrome articulaire dans l'exacerbation de la goutte, polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrose, ostéochondrose avec syndrome radiculaire, sciatique, inflammation des tendons et des ligaments, bursites, sciatique, lumbago);

- douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;

- inflammation post-traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique (blessures et ruptures de ligaments, ecchymoses).

Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Contre-indications

Hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose nasale récurrente et sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris l'anamnèse), lésions cutanées (dermatoses humides, eczéma, abrasions infectées, plaies) sur le site de l'application prévue, la grossesse III trimestre et la période de lactation, l'âge des enfants (jusqu'à 6 ans).

Soigneusement:

Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, altération prononcée de la fonction rénale et hépatique, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, grossesse je-II trimestre, la porphyrie hépatique, âge avancé, les enfants âgés de 6 à 12 ans.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la drogue dans le troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

L'utilisation de la drogue dans le trimestre I et II n'est possible qu'après avoir consulté un médecin si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

L'application pendant la période de lactation n'est pas recommandée.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Adultes et enfants à partir de 12 ans appliquer une petite quantité de gel (3-5 cm) 2-3 fois par jour avec une fine couche, suivie d'un long et soigneux frottement dans les parties enflammées ou douloureuses du corps.

Enfants de 6 à 12 ans Ne pas appliquer plus de 1-2 cm du médicament pas plus souvent que 2 fois par jour.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours sans consulter un médecin.

Peut être utilisé en phonophorèse.

Effets secondaires:

Les réactions locales: dermatite allergique, eczéma, hyperémie cutanée, photodermatite, dermatite bulleuse, exanthème, purpura.

Réactions systémiques: urticaire, éruption cutanée généralisée, gonflement, photosensibilité.

Surdosage:

Absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible.

Interaction:

Il n'y a pas de données pour cette forme posologique.

Instructions spéciales:

Le médicament doit être appliqué uniquement sur les zones de la peau non endommagées, en évitant le contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses.

Après avoir appliqué le médicament, vous devez vous laver les mains.

Ne pas utiliser avec des pansements occlusifs.

Avant d'utiliser le gel, les patients avec une violation de la fonction hépatique et / ou rénale, les maladies gastro-intestinales dans l'histoire, l'asthme bronchique, l'insuffisance cardiaque chronique doivent consulter un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas de données.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe 5%.

Emballage:

Pour 30 g dans des tubes en aluminium ou dans des tubes laminés.

Chaque tube avec instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:PL-000465

Date d'enregistrement:01.03.2011 / 14.03.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS, JSC Joint-stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.08.2014

Instructions illustrées

Instructions

Kétoprofène (Kétoprofène)