Liforan - instructions d'utilisation, doses, effets secondaires, contre-indications

Le céfotaxime est un antibiotique céphalosporine de troisième génération destiné à l'administration parentérale. C'est bactéricide. Il a un large spectre d'action antimicrobienne.

Pharmacodynamique

Très actif contre les microorganismes Gram négatif résistants aux autres antibiotiques: E.coli, Citobacter, Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia, Klebsiella, Serratia, certains souches Pseudomonas, Haemophilus influenzae. Moins actif contre les cocci à Gram positif, principalement les staphylocoques. Le médicament a une haute résistance aux bêta-lactamases bactéries gram-négatives.

Pharmacocinétique

Appliquer cefotaxime intramusculaire et intraveineuse. Avec l'injection intramusculaire, le médicament est absorbé rapidement. La concentration plasmatique maximale est observée 30 minutes après l'injection.La concentration bactéricide dans le sang persiste pendant plus de 12 heures. Le médicament pénètre bien dans les tissus et les fluides corporels; se trouve en concentrations efficaces dans les liquides pleuraux, péritonéaux et synoviaux. Contrairement aux céphalosporines antérieures, il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. À la suite de la biotransformation, un métabolite actif est formé. Il est excrété en quantités significatives avec de l'urine sous une forme inchangée d'environ 30%) et sous la forme de métabolites actifs (environ 20%). Partiellement excrété avec la bile.

Les indications:

Appliquer cefotaxime dans les infections causées par des micro-organismes sensibles (principalement gram-négatif): infections respiratoires et voies urinaires, rein; infections de l'oreille, de la gorge, du nez, de la septicémie, de l'endocardite, de la méningite; infections des os et des tissus mous, cavité abdominale; avec des maladies infectieuses gynécologiques, la gonorrhée; infections des plaies et des brûlures et autres.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines. Une allergie croisée entre les pénicillines et les céphalosporines est possible.

Les enfants de moins de 2,5 ans ne doivent pas utiliser l'injection intramusculaire.

Soigneusement:La prudence est nécessaire lors de la prescription du médicament chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Céfotaxime excrété dans le lait maternel, donc si vous devez prescrire le médicament pendant l'allaitement devrait cesser d'allaiter.

Dosage et administration:

Appliquer cefotaxime intramusculaire et intraveineuse.

Pour injection intramusculaire dissoudre 0,25 ou 0,5 g du médicament dans 2 ml (respectivement 1 g dans 4 ml) d'eau stérile pour injection, injecté profondément dans le muscle fessier. En tant que solvant, l'injection intramusculaire utilise également 1% lidocaïne (de 0,5 g - 2 ml, pour 1 g - 4 ml).

Pour administration intraveineuse 0,5-1 g de céfotaxime sont dissous dans 4 ml (2 g - 10 ml) d'eau stérile pour injection. Entrez lentement pendant 3-5 minutes.

Pour l'introduction goutte à goutte (dans les 50-60 minutes) dissoudre 2 g du médicament dans 100 ml de solution isotonique de chlorure de sodium ou 5% de solution de glucose.

La dose habituelle de céfotaxime pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 1 g toutes les 12 heures.Dans les cas graves, la dose est augmentée à 3 ou 4 g par jour, le médicament est administré 3 ou 4 fois 1 g. La dose quotidienne maximale, en fonction de la gravité de la maladie, peut être augmentée à 12 g.

Dose habituelle pour les nouveau-nés et les enfants de moins de 12 ans - 50-100 mg / kg de poids corporel par jour avec des intervalles d'administration de 6 à 12 heures. Pour les bébés prématurés, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 50 mg / kg.

En cas de violation de la fonction rénale, la dose réduire. Avec une clairance de la créatinine de 10 ml / min et une dose quotidienne moindre du médicament est réduite de moitié.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation du céfotaxime, des réactions allergiques sont possibles (éruptions cutanées, fièvre, choc anaphylactique), des troubles digestifs (dyspeptique). colite pseudomembraneuse (rarement), tests hépatiques fonctionnels altérés), augmentation du nombre d'éosinophiles, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, l'anémie hémolytique, une augmentation du taux de phosphatase alcaline et la teneur en azote dans l'urine.

Douleur, rougeur et gonflement au site d'injection.

La température du corps peut augmenter.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée de Cefotaxime avec des médicaments potentiellement néphrotoxiques (antibiotiques aminoglycosides, furosémide) il est nécessaire de surveiller la fonction des reins (le risque d'action néphrotoxique de ces derniers).

Solutions cefotaxima incompatibles avec des solutions d'autres antibiotiques dans une seule seringue ou un compte-gouttes.

Instructions spéciales:

Avant de prescrire le médicament, vous devez recueillir des antécédents médicaux allergiques, en particulier en ce qui concerne les antibiotiques bêta-lactamines. Il y a une allergie croisée entre les pénicillines et les céphalosporines. Les personnes qui ont des antécédents de réactions allergiques à la pénicilline, le médicament est utilisé avec une extrême prudence.

Lorsqu'il y a des réactions d'hypersensibilité (qui sont graves et mènent même à la mort), le médicament est annulé.

Avec une durée de traitement avec le médicament pendant plus de 10 jours, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

Détection possible du test de Coombs faux positif.

Lors de la détermination du glucose dans l'urine par une méthode non enzymatique (par exemple, par la méthode de Benoît), des résultats faussement positifs sont possibles.

Forme de libération / dosage:PPoudre pour solution injectable, 0,25 g, 0,5 g et 1 g.

Emballage:

Pour 0,25 g, 0,5 g et 1,0 g de la préparation en flacons de verre clair incolore d'une contenance de 7,5 ml, 7,5 ml ou 10 ml, munis de bouchons en caoutchouc, serties de capuchons en aluminium.Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton.

Solvant - "L'eau pour les injections",

2 ou 5 ml, produit par OJSC "Pharmasintez", Russie (RU No. LP-001844).

1. Une bouteille avec 0,25 g de la drogue ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

2. Une bouteille contenant 0,5 g de médicament, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placées dans un emballage en carton.

3. Une bouteille avec 1,0 g de la drogue ensemble de instruction par application mettre dans un paquet de carton

4. Une bouteille avec 0,25 g de préparation et une ampoule avec 2 ml de solvant ensemble de instruction par L'application est placée dans un emballage en carton avec septa.

5. Une fiole avec 0,5 g de préparation et une ampoule avec 2 ml de solvant avec l'instruction, mais l'application est placée dans une boîte en carton avec septa.

6. Une bouteille contenant 0,5 g de préparation et une ampoule contenant 5 ml de solvant ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton contenant septa.

7. Une bouteille contenant 1,0 g de préparation et une ampoule contenant 5 ml de solvant ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton contenant septa.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N013793 / 01

Date d'enregistrement:08.06.2009 / 10.07.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMGID CJSCFARMGID CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

LYKA LABS, Ltd. Inde

FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie

Représentation: & nbspPharmgid, OOOPharmgid, OOO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Liforan (Lyforan)