Substance activeCéfotaximeCéfotaxime
Médicaments similairesDévoiler
  • Intra-Taxim
    poudre w / m dans / dans 
  • Kefotex
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Clafbrin®
    poudre pour les injections 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Claforan®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Aventis Pharma Limitée     Royaume-Uni
  • Liforan
    poudre pour les injections 
    FARMGID CJSC     Russie
  • Ortax
    poudre w / m dans / dans 
    JODAS EKSPOIM, LLC     Russie
  • Ortaxime
    poudre w / m dans / dans 
  • Resibalactone
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Laboratorios Atral SA     le Portugal
  • Tax-of-Bid
    poudreSolution w / m dans / dans 
       
  • Talcef
    poudre w / m dans / dans 
  • Cetax
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Cefabol®
    poudre w / m dans / dans 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • Cefanthral
    poudre w / m dans / dans 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Cefosin®
    poudre w / m dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    RUZFARMA, LLC     Russie
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Céfotaxime
    poudre pour les injections 
  • Céfotaxime
    poudreSolution dans / dans w / m 
    BELMEDPPARPARATY, RUP     la République de Biélorussie
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Céfotaxime
    poudreSolution pour les injections 
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    LEKKO, ZAO     Russie
  • Céfotaxime
    poudreSolution
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    M.Biotek Limited     Royaume-Uni
  • Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    MAKIZ-PHARMA, LLC     Russie
  • Cefotaxime DS
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Cefotaxim Sandoz®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Sandoz GmbH     L'Autriche
  • Elfes Céfotaxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Céfotaxime-Vial
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Céfotaxime-LEXMM®
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:Het 1 bouteille:

    Substance active: cefotaxime sodium (USP), équivalent à la céfotaxime anhydre 0,25 g, 0,5 g ou 1,0 g.

    La description:La poudre est blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine
    ATX: & nbsp

    J.01.D.D.01   Céfotaxime

    Pharmacodynamique:

    Le céfotaxime est un antibiotique céphalosporine de troisième génération administré par voie parentérale. Il agit bactéricide, en perturbant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes. Il a un large spectre d'action antimicrobienne.

    Actif contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs résistants aux autres antibiotiques: Staphylococcus spp. (incl. Staphylococcus aureus, y compris les souches formant une pénicillinase), Staphylococcus épidermidis, Streptocoque pneumoniae, Streptocoque pyogenes, Streptocoque agalactiae, Enterococcus espèce, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (y compris les souches qui forment la pénicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhée (y compris les souches qui forment la pénicillinase), Acinetobacter espèce, Corynebacterium diphtérie, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacille subtilis, Clostridium spp. (incl. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp.. (incl. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (y compris certaines souches Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (incl. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

    Plus souches Clostridium difficile - sont stables.

    La céfotaxime est résistante à la plupart des bêta-lactamases des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs.

    Pharmacocinétique

    Après une dose intraveineuse unique (iv) à 0,5, 1,0 et 2,0 g, la concentration maximale est atteinte après 5 minutes et est de 39 μg / ml, 101,7 μg / ml et 214 μg / ml, respectivement.

    Après l'administration intramusculaire (IM) à des doses de 0,5, 1,0, la concentration maximale est atteinte après 0,5 heure et est de 11 et 21 μg / ml, respectivement. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 30-50%. La biodisponibilité est de 90 à 95%.

    Crée des concentrations thérapeutiques dans la plupart des tissus (myocarde, os, vésicule biliaire, peau, tissus mous) et liquides (synoviaux, péricardiques, pleuraux, crachats, bile, urine, liquide céphalo-rachidien) du corps. Le volume de distribution est de 0,25-0,39 l / kg. La demi-vie est de 1 heure avec une injection intraveineuse et de 1-1,5 heure avec l'injection IM.

    Il est excrété par les reins - 20-36% inchangé, le reste - sous forme de métabolites (15-25% - sous forme de désacétylcéfotaxime pharmacologiquement actif et 20-25% - sous forme de métabolites inactifs - M2 et M3 ).

    En cas d'insuffisance rénale chronique et chez les personnes âgées la demi-vie d'élimination est doublée.

    Demi vie chez les nouveau-nés - 0,75-1,5 h; chez les nouveau-nés prématurés (poids corporel inférieur à 1500 g) augmente à 4,6 h, chez les enfants pesant plus de 1500 g - 3,4 h.

    Avec administration iv répétée à une dose de 1 g toutes les 6 heures pour 14 jours de cumul n'est pas observée.

    Pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    Infections bactériennes sévères causées par des microorganismes sensibles: infections du système nerveux central (méningite), des voies respiratoires inférieures et des ORL, des voies urinaires, des os, des articulations, de la peau et des tissus mous, des organes pelviens, des plaies et brûlures infectées, péritonite, septicémie, infections abdominales, endocardite, maladie de Lyme (borréliose), salmonellose, infections dans le contexte de l'immunodéficience, prévention des infections après chirurgie (y compris urologique, obstétrique-gynécologique, sur les voies gastro-intestinales), gonorrhée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines (y compris les pénicillines, autres céphalosporines, carbapénèmes); Chez les enfants de moins de 2,5 ans d'injection intramusculaire.

    Soigneusement:

    Dans la période de nouveau-né; pendant la grossesse et l'allaitement; les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique; avec une colite ulcéreuse non spécifique (y compris l'anamnèse).

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Céfotaxime excrété dans le lait maternel, donc si vous devez prescrire le médicament pendant l'allaitement devrait cesser d'allaiter.

    Dosage et administration:

    Appliquer cefantral par voie intramusculaire ou intraveineuse.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: pour les infections non compliquées, ainsi que pour les infections des voies urinaires - in / m ou / en 1 g toutes les 8-12 heures; avec gonorrhée aiguë non compliquée -1 g IM une fois; aux infections de gravité moyenne - in / m ou iv en 1-2 g toutes les 12 h; dans les infections graves, par exemple, avec la méningite - iv 2 g toutes les 4-8 heures, dose quotidienne maximale - 12 g.

    La durée du traitement est définie individuellement.

    Dans le but de prévenir le développement d'infections avant l'opération chirurgicale, entrez 1 g pendant l'anesthésie générale initiale. Si nécessaire, l'administration est répétée après 6-12 heures.

    À la césarienne - au moment de l'application des pinces sur la veine ombilicale - in / in 1 g, puis 6 et 12 heures après la première dose - 1 g supplémentaire.

    En cas de violation de la fonction rénale dose réduite. Avec une clairance de la créatinine de 20 ml / min / 1,73 m 22 et une dose moins quotidienne du médicament est réduite d'un facteur de 2.

    Les prématurés et les nouveau-nés de moins de 1 semaine - IV, 50 mg / kg de poids corporel toutes les 12 heures; à l'âge de 1-4 semaines - IV, 50 mg / kg de poids corporel toutes les 8 heures; enfants avec un poids jusqu'à 50 kg - in / in ou / m, 50-180 mg / kg de poids corporel par jour (4-6 injections pendant la journée). Dans les infections graves, y compris la méningite, la dose quotidienne est augmentée à 100-200 mg / kg en 4-6 injections, la dose quotidienne maximale est de 12 g.

    Enfants de moins de 2,5 ans des années d'injection intramusculaire du médicament est contre-indiquée.

    Règles pour la préparation et l'injection de solutions d'injection

    Pour l'injection intramusculaire, dissoudre 0,5 g du médicament dans 2 ml (respectivement 1 g dans 4 ml) d'eau stérile pour injection, injecté profondément dans le muscle fessier. En tant que solvant, l'injection intramusculaire utilise également une solution à 1% de lidocaïne (0,5 g - 2 ml, 1 g - 4 ml).

    Pour l'administration intraveineuse, 0,5-1 g du médicament est dissous dans 10 ml d'eau stérile pour injection. Entrez lentement pendant 3-5 minutes.

    Pour l'administration goutte à goutte (dans les 50-60 minutes), dissoudre 2 g du médicament dans 100 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou une solution de glucose à 5%.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques urticaire, frissons ou fièvre, éruption cutanée, démangeaisons; rarement - bronchospasme, éosinophilie, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), angio-œdème, choc anaphylactique.

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, flatulence, douleurs abdominales, dysbiose, altération de la fonction hépatique; rarement - stomatite, glossite, entérocolite pseudomembraneuse.

    Du système cardiovasculaire: arythmies potentiellement mortelles après une injection de bolus rapide dans la veine centrale.

    De l'hématopoïèse: leucopénie, neutropénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, hypocoagulation.

    Du système urinaire: perturbation de la fonction rénale (oligurie, anurie).

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges.

    Les réactions locales: phlébite, douleur le long de la veine, douleur et infiltration sur le site de l'introduction.

    Indicateurs de laboratoire: une augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", de la phosphatase alcaline, de l'hypercreatininémie, de l'hyperbilirubinémie, de l'azotémie, une augmentation de l'urée dans le sang, une réaction de Coombs positive.

    Autre: Superinfection (en particulier, vaginite candidose).

    Surdosage:

    Symptômes: convulsions, encéphalopathie (dans le cas de l'administration de fortes doses, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale), tremblements, augmentation de l'excitabilité neuromusculaire.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Augmente le risque de saignement lorsqu'il est combiné avec des antiagrégants et des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    Avec l'utilisation simultanée de céfotaxime avec des médicaments potentiellement néphrotoxiques (aminoglycosides, polymyxine Dans les "diurétiques" en boucle ") il est nécessaire de contrôler la fonction des reins (le risque d'action néphrotoxique de ces derniers).

    Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration de céfotaxime dans le plasma sanguin et ralentissent son élimination.

    La solution de céfotaxime est pharmaceutiquement incompatible avec les solutions d'autres antibiotiques dans une seringue ou un compte-gouttes.

    Instructions spéciales:

    Dans les premières semaines de traitement, une colite pseudomembraneuse peut survenir, qui se manifeste par une diarrhée prolongée et sévère. En même temps, arrêtez de prendre le médicament et prescrivez un traitement adéquat, y compris vancomycine ou métronidazole.

    Avant de prescrire le médicament, vous devez recueillir des antécédents médicaux allergiques, en particulier en ce qui concerne les antibiotiques bêta-lactamines. Il y a une allergie croisée entre les pénicillines et les céphalosporines.

    Lorsqu'il y a des réactions d'hypersensibilité (qui sont graves et mènent même à la mort), le médicament est annulé.

    Avec une durée de traitement avec le médicament pendant plus de 10 jours, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Lors de la détermination du glucose dans l'urine par une méthode non enzymatique (par exemple, par la méthode de Benoît), des résultats faussement positifs sont possibles.

    Pendant le traitement ne peut pas être utilisé éthanol - effets possibles similaires à l'action du disulfirame (hyperémie faciale, spasmes gastriques et gastriques, nausées, vomissements, céphalées, baisse de la tension artérielle, tachycardie, dyspnée).

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour intraveineuse et injection intramusculaire, 250 mg, 500 mg et 1,0 g.

    Emballage:Selon 0,25 g, 0,5 g ou 1,0 g de substance active dans une bouteille de verre incolore, bouchée avec un bouchon en caoutchouc, enroulée avec un bouchon en aluminium et fermée avec un couvercle en plastique avec un logo et une inscription "LUPIN". Une étiquette est attachée au flacon.
    Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014934 / 01
    Date d'enregistrement:17.10.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Lupin Co., Ltd.Lupin Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLUPINE LIMITEDLUPINE LIMITED
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up