Viassan-LF - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Ingrédient actif: sildénafil (sous forme de citrate) - 50 mg ou 100 mg; Excipients: cellulose microcristalline, amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, lactose, opadrai II (talc (14,8%), macrogol (20,2%), dioxyde de titane (23,85%), alcool polyvinylique (40,0%), laque d'aluminium à base de colorant Coucher de soleil jaune soleil (E110) (0,02%), colorant aluminium à base de colorant carmin indigo (E132) (0,75%), laque d'aluminium à base de colorant bleu brillant (E133) (0,38)%).

La description:

Comprimés ronds, biconvexes, pelliculés, bleus. Vue du noyau de la fracture - blanc ou presque blanc, la coquille - bleu.

Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de la dysfonction érectile inhibiteur de la PDE5

ATX: & nbsp

G.04.B.E Médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile

G.04.B.E.03 Sildénafil

Pharmacodynamique:

Inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase-5 (PDE5) spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), responsable de la désintégration de la GMPc dans le corps caverneux du pénis. Active intensément l'effet relaxant de l'oxyde nitrique sur les muscles lisses du corps caverneux et augmente le flux sanguin dans le pénis. Lorsque la chaîne est activée NON-cGMP, observée au cours de la stimulation sexuelle, l'oppression de la PDE5 entraîne une augmentation de cGMP dans le corps caverneux. L'effet pharmacologique est atteint seulement avec la présence de stimulation sexuelle. L'activité par rapport à la PDE5 est 10 à 10 000 fois plus élevée que celle des autres isoenzymes de la PDE (1, 2, 3, 4, 6).

Pharmacocinétique

Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma (T_Смах) après administration orale, à jeun - 0,5-2 h, biodisponibilité - 25-60%. Quand pris avec des aliments gras C_maxdiminue de 20-40% et est atteint après 1,5-3 heures. Le volume de distribution à l'état d'équilibre est de 105 litres. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 96%. Métabolisé principalement par l'action CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (chemin principal) et CYP2C9 (une voie supplémentaire) des isoenzymes microsomales du foie avec la formation de métabolites. Le principal métabolite actif circulant est N-désaméthylmétabolite, dont l'activité est de 50% de l'activité du sildénafil. La garde au sol totale est de 41 l / h. La demi-vie (T1/2) sildénafil et N-dezmetilmetabolita -. 3-5 heures est dérivé comme métabolites inactifs dans les fèces (80%) et les reins (15%). Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), une cirrhose du foie et chez les personnes âgées, la clairance du sildénafil est réduite.

Les indications:

Dysfonction érectile (organique, psychogène, mixte).

Contre-indications

Hypersensibilité réception simultanée de donneurs d'oxyde nitrique ou de nitrates sous quelque forme que ce soit; hypertension artérielle sévère et hypotension artérielle, indications anamnestiques au cours des 6 mois précédents, crise cardiaque et accident vasculaire cérébral, arythmie menaçant le pronostic vital, insuffisance cardiaque, angor instable; Violations graves de la fonction hépatique et rénale, rétinite pigmentaire héréditaire; âge à 18 ans.

Les patients présentant des troubles héréditaires rares tels que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose sont contre-indiqués.

Soigneusement:

Avec prudence appliquer le médicament chez les patients atteints de maladie cardiaque, les déformations anatomiques du pénis, l'anémie falciforme, le myélome multiple, la leucémie; prédilection accrue pour les saignements, ulcère peptique de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation.

La prudence est recommandée chez les patients souffrant d'hypertension artérielle (pression artérielle (TA) 170/110 mm Hg) et d'hypotension artérielle (pression artérielle 90/50 mm Hg). Avec une prudence particulière, nommer les patients présentant une hypertension artérielle concomitante recevant une pharmacothérapie antihypertensive à plusieurs composants.

Dosage et administration:

Avant de commencer à prendre le médicament pour diagnostiquer la dysfonction érectile, déterminer ses causes possibles et choisir les méthodes de traitement devrait consulter un médecin, informer le médecin sur les médicaments pris.

Prenez à l'intérieur une fois par jour, environ 1 heure avant les rapports sexuels. Pour la plupart des patients, la dose recommandée est de 50 mg. En ce qui concerne l'efficacité et la tolérabilité, la dose peut être augmentée à 100 mg (dose unique maximale).

Effets secondaires:

Le mal de tête le plus commun, la rougeur du sang au visage; plus rare - troubles digestifs, vertiges, congestion nasale, violation temporaire de la perception de la lumière et des couleurs, vision claire, perte auditive, jusqu'à sa perte complète.Réactions d'hypersensibilité, abaissement de la pression artérielle, évanouissement, épistaxis, vomissements, douleur et rougeur des yeux, érections prolongées et / ou priapisme. En règle générale, les manifestations d'effets secondaires sont faciles ou modérées et persistent pendant une courte période.

Surdosage:

Symptômes: sensation de fièvre, étourdissements, rougeur du visage, maux de tête, troubles de la vision, phénomènes dyspeptiques, baisse de la tension artérielle.

Traitement: thérapie symptomatique; La dialyse est inefficace.

Interaction:

Ne pas combiner le médicament avec un traitement au nitrate (nitroglycérine et d'autres médicaments de ce groupe), la molsidomine, d'autres donneurs d'oxyde nitrique.

Renforce l'effet hypotenseur des nitrates (la combinaison du sildénafil avec les nitrates peut entraîner la mort), un rendez-vous conjoint potentiellement mortel avec des inhibiteurs calciques lents (BCC), des bêta-adrénobloquants et des hypoglycémiants oraux.

Renforce l'effet anti-agrégant du nitroprussiate de sodium.

Itraconazole, saquinavir, ritonavir augmenter la concentration de sildénafil dans le plasma sanguin, rifampicine réduit la concentration de sildénafil dans le plasma sanguin.

Cimetidine, kétoconazole, l'érythromycine réduire la clairance et augmenter la concentration de sildénafil dans le plasma sanguin.

Instructions spéciales:

Le médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les patients de moins de 18 ans.

Il n'est pas recommandé de combiner avec d'autres médicaments pour traiter la dysfonction érectile.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, pelliculés, 50 mg et 100 mg.

Emballage:Pour 2, 4 ou 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires. Un paquet de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont mis dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, placer à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-008888/09

Date d'enregistrement:05.11.2009

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKFARM, SOOO LEKFARM, SOOO la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

LEKFARM, SOOO la République de Biélorussie

Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.01.2017

Instructions illustrées

Instructions

Viassan-LF (Viasan-LF)