Brustan - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat 10 mg, Propylparahydroxenbenzoat 1 mg, Dinatriumedetat 15 mg, Saccharose 3000 mg, Carmellose-Natrium 12,5 mg, Xanthangummi 10 mg, Glycerin 250 mg, Natriumhydrosulfit 7,5 mg, Zitronensäure-Monohydrat - 5 mg, Natriumcitrat - 25 mg, Silicium kolloidales Dioxid - 15 mg, Polysorbat 80 - 10 mg, Farbstoff Chinolingelb - 0,415 mg, Orangenaroma (521-00014-11) - 15 mg, Pfirsicharoma (ST 5977/01) - 1,5 mg, gereinigtes Wasser - q.s. bis zu 5 ml.

Beschreibung:Suspension gelb, mit einem charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (NSAID + Analgetikum nicht narkotisch)

ATX: & nbsp;

M.01.A.E.51 Ibuprofen in Kombination mit anderen Drogen

Pharmakodynamik:

Pharmakologische Eigenschaften

Brustan - ein Kombinationspräparat, wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd und fiebersenkend.

Ibuprofen zeichnet sich durch eine periphere entzündungshemmende Wirkung aus, während Paracetamol hat eine zentrale analgetische Wirkung.

Pharmakodynamik

Ibuprofen

Der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat der Propionsäure aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen - Mediatoren von Schmerz, Entzündung und Hyperthermie. Nicht selektiv blockiert Cyclooxygenase 1 (COX-1) und Cyclooxygenase 2 (COX-2), die die Synthese von Prostaglandinen hemmt. Hat eine schnelle direktionale Wirkung gegen Schmerzen (analgetisch), antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Ibuprofen reversibel hemmt die Thrombozytenaggregation.

Paracetamol

Nicht-selektiv blockiert COX, vor allem im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Zentren der Schmerzen und Thermoregulation.In entzündeten Geweben, neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, die das fast vollständige Fehlen von signifikanten entzündungshemmenden Effekt erklärt. Die Abwesenheit eines Einflusses auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben verursacht die Abwesenheit eines negativen Effekts auf den Wasser-Salz-Austausch und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT).

Pharmakokinetik:

Ibuprofen

Wird nach oraler Verabreichung schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tc_mOh) nach oraler Verabreichung - etwa 1-2 Stunden. Die Halbwertszeit (T_1/2) - 2 ± 0,5 Stunden. Ibuprofen ist durch aktive Bindung an Plasmaproteine gekennzeichnet (90-99%). Es gibt keine Hinweise auf eine Akkumulation mit Mehrfachaufnahme. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, reichert sich in der Synovialflüssigkeit an und erzeugt dort höhere Konzentrationen als im Blutplasma. Nach Resorption ca. 60% pharmakologisch inaktiv RForm wird langsam in eine aktive umgewandelt S-bilden. Der Metabolismus von Ibuprofen wird in der Leber unter Bildung von zwei inaktiven Metaboliten (hydroxylierte und carboxylierte Verbindungen) durchgeführt. Mehr als 90% werden von den Nieren (unverändert nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße von der Galle ausgeschieden Form von Metaboliten und ihren Konjugaten.

Paracetamol

Wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen und erreicht die maximale Tc-Konzentration_mOhtritt innerhalb von 10-60 Minuten auf. Der Wert von C_mOh 5-20 ug / ml. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt weniger als 10% und steigt leicht mit einer Überdosis an. Sulfat- und Glucuronid-Metaboliten binden nicht einmal in relativ hohen Konzentrationen an Plasmaproteine. Es ist gleichmäßig im flüssigen Medium des Körpers verteilt. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

Etwa 90-95% des Paracetamols werden in der Leber metabolisiert, wobei inaktive Konjugate mit Glucuronsäure (60%), Taurin (35%) und Cystein (3%) sowie einer kleinen Menge hydroxylierter und deacetylierter Konjugate gebildet werden Metaboliten. Ein kleiner Teil von Paracetamol wird durch mikrosomale Enzyme hydroxyliert, wobei sich eine hochaktive Substanz bildet N-acetyl-nBenzochinonimin, das durch Bindung an die Sulfhydrylgruppen von Glutathion in der Leber unschädlich gemacht wird.Nach einer Überdosierung von Paracetamol kann sich N-Acetyl-n-benzochinonimin ansammeln und zu Leberschäden führen.

Halbwertzeit T_1/2 ist 2-3 Stunden. Bei Patienten mit Leberzirrhose T_1/2 leicht erhöht. Bei älteren Patienten sinkt die Clearance von Paracetamol und T_1/2. Es wird über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten (weniger als 5% in unveränderter Form).

Muttermilch durchdringt weniger als 1% der verabreichten Paracetamol-Dosis.

Bei Kindern ist die Fähigkeit, Konjugate mit Glucuronsäure zu bilden, geringer als bei Erwachsenen.

Indikationen:

Brustan wird bei Kindern ab dem Alter von 2 Jahren als Antipyretikum bei akuten Atemwegsinfektionen, Grippe, Infektionen im Kindesalter, nach Impfungen und anderen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen mit Fieber eingesetzt.

Schmerzsyndrom von leichter oder mittlerer Intensität, einschließlich: Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Schmerzen in den Ohren und im Hals, Schmerzen in der Dehnung und andere Arten von Schmerzen.

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, eine vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierenden Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (einschließlich in der Anamnese);

- Leber- und / oder Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min;

- progressive Nierenerkrankung;

- aktive Lebererkrankung;

- schwere Herzinsuffizienz (III-IV Funktionsklasse nach der NYHA-Klassifikation);

- Geschwür des Magens und Zwölffingerdarms (in der Phase der Exazerbation);

- Blutung oder Perforation eines Magen-Darm-Geschwürs in einer Anamnese, hervorgerufen durch die Verwendung von NSAIDs;

- Hämophilie und andere Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;

- Blutung jeglicher Ätiologie;

- intrakranielle Blutung;

- Überempfindlichkeitsreaktionen (Bronchospasmus, Angioödem, Asthma, Rhinitis, Urtikaria) in Verbindung mit Aspirin (Acetylsalicylsäure) oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;

- Zeitraum nach aortokoronarem Shunting;

- entzündliche Darmerkrankung;

- bestätigte Hyperkaliämie;

- Erkrankungen des Sehnervs;

- Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

- Mangel an Zucker / Isomaltase;

- Intoleranz gegenüber Fructose;

- Glucose-Galactose-Malabsorption

- Schwangerschaft, Stillzeit;

- Kinder unter 2 Jahren;

- gleichzeitige Verabreichung anderer Medikamente, die nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente enthalten, einschließlich spezifischer Inhibitoren Cyclooxygenase 2 und Dosen von Acetylsalicylsäure über 75 mg pro Tag;

- gleichzeitiger Empfang anderer Drogen mit Paracetamol in Verbindung mit einem erhöhten Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen.

Vorsichtig:

- Älteres Alter;

- chronische Herzinsuffizienz (NYHA I-II-Funktionsklasse);

- Herzischämie;

- arterieller Hypertonie;

- zerebrovaskuläre Erkrankungen;

- Erkrankungen von peripheren Arterien;

- Dyslipidämie / Hyperlipidämie;

- Leberzirrhose mit portaler Hypertension;

- Virushepatitis;

- nephrotisches Syndrom;

- Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von 30-60 ml / min;

- benigne Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom);

- systemischer Lupus erythematodes und andere systemische Erkrankungen des Bindegewebes;

- Das Geschwür des Magens oder des Zwölffingerdarmes (in der Anamnese);

- Gastritis, Enteritis, Colitis;

- Infektion Helicobacter pylori;

- Blutkrankheiten unklarer Ätiologie (Leukopenie, Anämie);

- Bronchialasthma;

- Diabetes;

- längerer Gebrauch von NSAIDs;

- Rauchen;

- Alkoholismus;

- schwere körperliche Krankheiten;

- gleichzeitige Verabreichung von oralen Glukokortikosteroiden (einschließlich Prednisolon);

- gleichzeitiger Empfang von Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin);

- gleichzeitige Verabreichung von Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Clopidogrel);

- gleichzeitiger Empfang von Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Wenn es notwendig ist, in der Periode zu gelten sollte aufhören zu stillen.

Die experimentellen, embryotoxischen, teratogenen und mutagenen Wirkungen der Bestandteile der Brustant-Zubereitung sind nicht nachgewiesen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral eingenommen.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch gründlich.

5 ml des Arzneimittels enthalten 100 mg Ibuprofen und 125 mg Paracetamol.

Die Dosis des Medikaments hängt von Alter und Körpergewicht des Kindes ab.

Körpergewicht (Alter)	Einzeldosis, ml
10-15 (2-3 Jahre)	5
16-21 (4-6 Jahre)	7,5
22-26 (7-9 Jahre)	10
27-32 (10-11 Jahre alt)	12,5
33-43 (12-14 Jahre)	15

Das Medikament wird 3-4 mal täglich in Abständen von 6-8 Stunden eingenommen (nicht mehr als 4 mal täglich!). Wenn das Fieber anhält, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Die Dauer der Behandlung sollte 5 Tage mit der Ernennung als Anästhetikum und mehr als 3 Tage nicht überschreiten - als Antipyretikum.

Eine Fortsetzung der Behandlung mit dem Medikament ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Wenn die empfohlene Dosis nicht beeinflusst wird, suchen Sie einen Arzt auf.

Nebenwirkungen:

Um das Risiko von Nebenwirkungen zu reduzieren, sollte die niedrigste wirksame Dosis so kurz wie möglich bei einem kurzen Verlauf verwendet werden.

Zur Beurteilung der Häufigkeit von Nebenwirkungen wurden folgende Kriterien herangezogen: "sehr oft" (≥ 1/10), "oft" (≥ 1/100, <1/10), "selten" (≥ 1/1000, < 1/100), "selten" (≥1 / 10000, <1/1000), "sehr selten" (<1/10000), "Häufigkeit ist unbekannt" (die Häufigkeit von Nebenwirkungen kann nicht geschätzt werden).

Vom zentralen und peripheren Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Schwindel; sehr selten - Parästhesien, Optikusneuritis, Schläfrigkeit; Häufigkeit unbekannt - Schlaflosigkeit, Angst, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorisch Erregung, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen), Schlaganfall.

Psychische Störungen: sehr selten - Verwirrung, Depression, Halluzinationen.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems System: sehr selten - Schwellung, erhöhter Blutdruck, Herzversagen; Frequenz unbekannt - Tachykardie, Angina pectoris, Myokardinfarkt, periphere Ödeme.

Aus dem Atmungssystem: sehr selten - Asthma, Verschlimmerung von Asthma, Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

Von der gastrointestinalen Seite Trakt: oft - NSAIDs-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall); selten - Blähungen, Verstopfung, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, die in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert ist; Häufigkeit unbekannt - Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Mundschmerzen, Ulzeration der Zahnfleischschleimhaut, Aphthous-Stomatitis, Gastritis, Melena, Pankreatitis, Morbus Crohn, Exazerbation der Colitis.

Aus dem hepatobiliären System: sehr selten - Hepatitis, Gelbsucht, Lebernekrose, Leberverletzungen, die zur Entwicklung von Leberinsuffizienz, hepatische Enzephalopathie führen.

Aus dem Harnsystem: sehr selten - nephrotisches Syndrom; Häufigkeit unbekannt - akutes Nierenversagen, Polyurie, Zystitis, akute tubuläre Nekrose, medulläre Nephronekrose, interstitielle Nephritis.

Vom Hörorgan: sehr selten - Klingeln oder Kribbeln in den Ohren; Frequenz unbekannt - Schwerhörigkeit, Hörverlust.

Von der Seite des Sehorgans: sehr selten - eine Sehstörung; Häufigkeit unbekannt - verschwommenes Sehen oder Dilatation, Skotom, trockene und gereizte Augen, Bindehautödem und Augenlider (allergische Genese).

Allergische Reaktionen: selten - Angioödem; Häufigkeit unbekannt - Anaphylaxie, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Fieber, Erythema multiforme exsudative (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Von der Haut: selten - Hautausschlag (gewöhnlich erythematöse oder Urtikaria), makulopapulöser Ausschlag, juckende Haut; sehr selten - Hyperhidrose, Purpura, Lichtempfindlichkeit; Häufigkeit unbekannt - exfoliative Dermatitis.

Aus der Hämatopoese: sehr selten - Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose und Leukopenie.

Das Risiko von Ulzerationen der gastrointestinalen Schleimhaut, Blutungen (Magen-Darm-Trakt, Zahnfleisch, Uterus, Hämorrhoiden), Sehstörungen (Farbsehen, Skotom, Sehnervschäden) steigt mit längerem Gebrauch des Medikaments in großen Dosen.

Laborindikatoren: häufig - eine Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen, eine Erhöhung der Serumkreatinin- und Harnstoffkonzentration; Häufigkeit unbekannt - Verlängerung der Blutungszeit, Abnahme der Serumglukosekonzentration, Abnahme des Hämatokrits, Abnahme der Hämoglobinkonzentration, Panzytopenie.

Überdosis:

Symptome: Magen-Darm-Beschwerden (Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Oberbauchschmerzen), Verlangsamung, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, Bewusstseinsstörungen, Krämpfe, Herzrhythmusstörungen, Blutdrucksenkung, akute Pankreatitis, 12-48 Stunden Blutungen ( Erbrechen von Blut, Hämaturie), Hypoglykämie und Anomalien des Glukosestoffwechsels, eine Erhöhung der Prothrombinzeit, eine Erhöhung des internationalen normalisierten Verhältnisses (INR).

Überdosierung von Paracetamol führt zu toxischen Nierenschäden mit der Entwicklung von Nephronekrose, akutem Nierenversagen und eingeschränkter Leberfunktion, manchmal mit Nekrose der Leber, mit der möglichen Entwicklung von Leberinsuffizienz, Enzephalopathie, Hirnödem. Hepatotoxische Wirkung bei Erwachsenen manifestiert sich durch die Einnahme von 10 g Paracetamol und mehr.

Eine Überdosierung von Ibuprofen führt zu Störungen des zentralen Nervensystems - Schläfrigkeit, manchmal Erregung, Krämpfe, Orientierungslosigkeit oder Koma.

Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

Behandlung: Magenspülung (nur für eine Stunde nach der Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Getränk, forcierte Diurese, Verabreichung von SH-Gruppen-Donoren und Glutathion-Methionin-Synthesevorstufen 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und N Acetylcystein innerhalb oder nach 12 Stunden intravenös, Antazida, Hämodialyse, symptomatische Therapie (Säure-Basen-Korrektur, Blutdruck).

Die Notwendigkeit für zusätzliche therapeutische Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut, sowie die verstrichene Zeit nach seiner Verabreichung bestimmt. Mit häufigen oder anhaltenden Anfällen durch Eine Überdosierung von Ibuprofen, Diazepam oder Lorazepam wird intravenös verabreicht.

Interaktion:

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch eine schwere Intoxikation bei einer Überdosierung möglich wird.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung Ibuprofen reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Die Wirksamkeit von Furosemid und Thiaziddiuretika kann aufgrund einer Natriumverzögerung, die mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese in den Nieren einhergeht, verringert werden.

Ibuprofen verstärkt die Wirkung von direkten (Heparin) und indirekten (Cumarin und Indandion-Derivaten) Antikoagulanzien, Thrombolytika (alteplaseAnästhesis, Streptokinase, Urokinase), Thrombozytenaggregationshemmer, Colchicin - das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen erhöht.

Gleichzeitige Gabe von Ibuprofen mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) erhöht das Risiko einer schweren gastrointestinalen Blutung.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Acetylsalicylsäure Ibuprofen reduziert seine antiaggregative Wirkung (bei Patienten, die eine geringe Dosis Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer erhalten, ist es möglich, die Inzidenz einer akuten Koronarinsuffizienz zu erhöhen).

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva verringern.

Ibuprofen erhöht die Konzentration von Digoxin, Phenytoin und Lithium im Blutplasma.

Ibuprofen (wie andere nichtsteroidale Antirheumatika) sollte in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika und Glukokortikosteroiden wegen eines erhöhten Risikos für die Entwicklung von Nebenwirkungen des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt mit Vorsicht angewendet werden.

Wie andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Ibuprofen wenn es gleichzeitig mit Herzglykosiden verwendet wird, kann dies zu einer Erhöhung des Gehalts an Herzglykosiden führen.

Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente sollten nicht innerhalb von 8-12 Tagen nach der Verabreichung von Mifepriston verwendet werden, da die Wirkung von Mifepriston abnimmt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen (sowie anderen nichtsteroidalen Antirheumatika) und Tacrolimus erhöht sich das Risiko einer Nephrotoxizität von Ibuprofen.

Ibuprofen kann die Konzentration von Methotrexat im Plasma erhöhen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithium und Ibuprofen wird die Lithiumfreisetzung reduziert.

Koffein erhöht die analgetische Wirkung von Ibuprofen.

Kombinierte Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen kann das Risiko von Hämarthrosen und Hämatomen bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie erhöhen.

Ibuprofen verstärkt die hypoglykämische Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin; Es kann notwendig sein, die Dosis anzupassen.

Die langfristige kombinierte Anwendung mit Paracetamol-, Ciclosporin- und Goldpräparaten erhöht das Risiko, nephrotoxische Wirkungen zu entwickeln.

Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproinsäureerhöhen Plikamycin die Häufigkeit von Hypoprothrombinämie.

Bei längerer Behandlung mit Carbamazepin und Paracetamol erhöht sich das Risiko, eine akute tubuläre Nephronekrose zu entwickeln.

Die Kombination von Paracetamol mit Ethanol, Glukokortikosteroiden, Corticotropin erhöht das Risiko von erosiven und ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Traktes.

Bei längerer Anwendung von Paracetamol erhöht sich die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinen, was zu einem erhöhten Blutungsrisiko führt.

Antazida und Colestramin Reduzieren Sie die Absorption des Arzneimittels.

Myelotoxische Arzneimittel fördern die Manifestation der Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Bei gleichzeitiger Gabe von Chloramphenicol und Paracetamol erhöht sich die Konzentration von Chloramphenicol im Blutplasma.

Die Absorption von Paracetamol erhöht sich bei gleichzeitiger Verabreichung mit Metoclopramid und Domperidon. Dennoch muss die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol mit Metoclopramid und Domperidon nicht vermieden werden.

Paracetamol verstärkt die Wirkung von Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren bei gleichzeitiger Anwendung. Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol während der Behandlung mit MAO-Hemmern und innerhalb von 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung besteht die Gefahr, dass Erregung und Fieber auftreten.

Spezielle Anweisungen:

Bei Anzeichen von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt Ibuprofen sollte abgebrochen werden.

Bei der gleichzeitigen Anwendung der Antikoagulanzien der indirekten Tätigkeit ist nötig es die Parameter des koagulierenden Systems des Blutes zu überwachen.

Wenn es gleichzeitig mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) angewendet wird, erhöht sich das Risiko, eine gastrointestinale Blutung zu entwickeln. Vorsicht ist geboten, wenn die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit SSRIs erforderlich ist.

Ibuprofen Objektive und subjektive Anzeichen einer Infektion können verschleiert werden, daher sollte Ibuprofen bei Patienten mit einer Infektion mit Vorsicht angewendet werden.

Daten aus klinischen und epidemiologischen Studien zeigen, dass die Verwendung von Ibuprofen, insbesondere bei hohen Dosen (2400 mg / Tag) für eine lange Zeit, mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann.

Um das Risiko der Entwicklung von Nebenwirkungen zu reduzieren, sollte die minimale wirksame Dosis so kurz wie möglich gewählt werden. Bei längerem Gebrauch von Analgetika besteht das Risiko, eine analgetische Nephropathie zu entwickeln.

Anorexie und Mangelernährung erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen von Paracetamol.

Durch Ibuprofen kann Proglandin-abhängigen Prozesse der Eizellreifung beeinflussen, ist das Medikament nicht für Frauen während der Schwangerschaft Schlammmast empfohlen.

Patienten, die eine Sehschwäche mit Ibuprofen-Therapie melden, sollten die Behandlung abbrechen und sich einer Augenuntersuchung unterziehen.

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den funktionellen Zustand der Leber und Nieren zu überwachen.

Wenn die Symptome der Gastropathie zeigt sorgfältige Überwachung, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, eine Blutprobe mit dem Hämoglobin, Hämatokrit, okkultes Blut im Stuhl.

Um die Entwicklung von NSAIDs zu verhindern, wird empfohlen, Gastropathie mit Präparaten aus Prostaglandin E (Misoprostol).

Wenn es notwendig ist, 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Medikament 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden.

Es ist notwendig, die gemeinsame Verabreichung von Brustan mit anderen NSAIDs zu vermeiden.

Während der Behandlung wird Ethanol nicht empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:

Es sollte vom Fahren und anderen potenziell gefährlichen Tätigkeiten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, da das Rauschgift Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen kann, die diese Fähigkeiten beeinflussen können.

Formfreigabe / Dosierung:

Suspension zur oralen Verabreichung, 100 mg + 125 mg / 5 ml

Verpackung:

Für 60 ml oder 100 ml des Medikaments in einer Flasche aus dunklem Glas mit Schraubverschluss.

1 Flasche mit Gebrauchsanweisung und ein Messbecher in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-000112

Datum der Registrierung:27.12.2010 / 27.05.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:San Pharmazeutische Industrien Co., Ltd.San Pharmazeutische Industrien Co., Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

Madras Arzneimittel Indien

Darstellung: & nbsp;SAN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. SAN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Brustan (Brustan)