Aktive SubstanzCefazolinCefazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:
    Jede Durchstechflasche enthält 1,085 g Cefazolin-Natrium, was 1 g Cefazolin entspricht.
    Beschreibung:Das Pulver ist weiß, hygroskopisch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Cephalosporin
    ATX: & nbsp;

    J.01.D.B.04   Cefazolin

    Pharmakodynamik:

    Cefazolin ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der 1. Generation. Es ist bakterizid.

    Es hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Es ist sowohl gegen Gram-positive (Staphylococcus spp., Nicht-Erzeugung und Herstellung von Penicillinase, Streptococcus spp., Pneumococcus, C.diphtheriae, B.antracis) als auch gegen Gram-negative Mikroorganismen (N.Meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella, Salmonellen, E. Coli, Klebsiella).

    Es wirkt auch gegen Spirochaetaceae und Leptospiraceae.

    Das Medikament ist nicht wirksam gegen P. aeruginosa, indolpositive Stämme von Proteus, M. tuberculosis, anaerobe Mikroorganismen.

    Pharmakokinetik:Mit intramuskulärer und intravenöser Verabreichung wird das Medikament schnell in Gewebe und Körperflüssigkeiten absorbiert und verteilt, erreicht die maximale Konzentration im Blut nach 1 Stunde und bleibt in der therapeutischen Konzentration von 8-12 Stunden, leicht dringt die Plazentaschranke in die Synovialis pleurale und peritoneale Exsudate. Es wird hauptsächlich von den Nieren verteilt, wodurch hohe Konzentrationen im Urin entstehen.
    Indikationen:
    Cefazolin-Natriumsalz wird für infektiöse und entzündliche Erkrankungen eingesetzt, die durch anfällige Erreger (Sepsis, Peritonitis, Endokarditis, Atemwegsinfektionen, Urogenitaltrakt, einschließlich Syphilis und Gonorrhoe, Infektionen der Knochen und Gelenke) sowie zur Vorbeugung von postoperative Komplikationen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine und andere Beta-Lactam-Antibiotika.

    Schwangerschaft und Stillzeit. Wenn nötig, wird das Stillen beendet.

    Ernennen Sie kein Neugeborenes.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht wird das Medikament Patienten mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt (vor allem mit Colitis) verschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird individuell festgelegt unter Berücksichtigung der Schwere des Verlaufs und der Lokalisation der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers.

    Das Medikament kann intramuskulär, intravenös (Struino oder Tropf) verabreicht werden.

    Durchschnittliche Tagesdosis für Erwachsene ist 1 g; Die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 2 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 g; Die Häufigkeit der Verabreichung kann bis zu 3-4 Mal pro Tag erhöht werden.

    Zur Vorbeugung postoperativer infektiöser Komplikationen verschreiben 1 g Cefazolin 30 Minuten vor der Operation; 0,5-1 g während der Operation und 0,5-1 g alle 6-8 Stunden während des Tages nach der Operation.

    Durchschnittliche Tagesdosis für Kinder ist 20-50 mg / kg Körpergewicht; Bei schweren Infektionen kann die Dosis auf 100 mg / kg pro Tag erhöht werden.

    Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Das Dosierungsschema von Cefazolin wird unter Berücksichtigung der Werte der Kreatinin-Clearance festgelegt. Bei einem SC von mehr als 55 ml / min (oder Serumkreatinin von weniger als 1,5 mg%) erfordert das Dosierungsschema in der Regel keine Korrektur. Wenn QA 35-54 ml / min (Serum-Kreatinin weniger als oder 1,6-3% mg) Einzeldosis unverändert bleiben kann, sollte jedoch das Intervall zwischen den Verabreichungen auf 8 Stunden erhöht werden.

    Mit CC 11-34 ml / min (oder Serum-Kreatinin 3,1-4,5 mg%) sollte die Einzeldosis um das 2-fache verringert werden; Intervalle zwischen den Verwaltungen sind 12 Stunden. Bei SC von weniger als 10 ml / min (oder Serumkreatinin mehr als 4,6 mg%) wird die Hälfte der üblichen Dosis alle 18-24 Stunden verordnet. Alle Empfehlungen für die Verordnung niedriger Dosen werden angewendet, nachdem eine Anfangsdosis entsprechend der Schwere der Infektion festgelegt wurde.

    Zur intramuskulären Injektion wird das Arzneimittel in 4-5 ml Wasser zur Injektion, isotonische Natriumchloridlösung oder 0,25-0,5% ige Lösung von Novocain gelöst.

    Zum intravenösen Abtropfen wird das Arzneimittel in 100 250 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% Glucoselösung gelöst; die Injektion wird für 20-30 Minuten durchgeführt (die Verabreichungsrate beträgt 60-80 Tropfen pro Minute).

    Zur intravenösen Flüssigkeitsverabreichung wird eine Einzeldosis des Arzneimittels in 10 ml isotonischer Natriumchloridlösung verdünnt und 3-5 Minuten langsam injiziert.

    Nebenwirkungen:

    Bei der Behandlung mit Cefazolin-Natriumsalz können allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Juckreiz, Eosinophilie, Quincke-Ödem, Arthralgie, anaphylaktischem Schock auftreten. In diesen Fällen ist es notwendig, die Medikamentenverabreichung zu stoppen und eine Desensibilisierungstherapie durchzuführen.

    Bei Patienten mit Nierenerkrankungen kann es bei Behandlung mit hohen Dosen von Cefazolin (6 g) zu Nierenversagen kommen. In diesen Fällen wird die Dosis des Medikaments reduziert und die Behandlung wird durch die Dynamik von Harnstoffstickstoff und Kreatinin im Blut gesteuert. Gastrointestinale Störungen (Anorexie, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen, pseudomembranöse Kolitis, vorübergehender Anstieg der Lebertransaminase-Aktivität) sind möglich. Bei Langzeitbehandlung, Dysbakteriose, Superinfektion durch Antibiotika-resistente Stämme kann Candidiasis entwickeln. Wenn intramuskuläre Injektion des Medikaments in seltenen Fällen, gibt es Phlebitis, Schmerzen an der Injektionsstelle.

    Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Interaktion:Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel gleichzeitig mit oralen Antikoagulanzien und Diuretika (Furosemid, Ethacrynsäure).
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Verwendung von Cefazolin können positive direkte und indirekte Coombs-Sonden auftreten.

    Mit Cefazolin ist eine falsch positive Reaktion auf Glucose im Urin möglich.

    Während der Schwangerschaft wird das Medikament nur für Lebenszeichen verschrieben.

    Während der Stillzeit mit Vorsicht anwenden.

    Die Sicherheit des Präparates bei den vorzeitigen Kindern und den Kindern des ersten Lebensmonats ist nicht bestimmt.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung.
    Verpackung:
    Für 1,0 g in Fläschchen.
    Lagerbedingungen:Bei Raumtemperatur lagern. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N013048 / 01-2001
    Datum der Registrierung:26.11.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LDP - Laboratorien TorlanLDP - Laboratorien Torlan Spanien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Labor Thorlan Labor Thorlan Frankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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