Substance activeL'immunoglobuline humaine est normaleL'immunoglobuline humaine est normale
Médicaments similairesDévoiler
  • Gabriglobin-IgG
    Solution d / infusion 
    IMMUNO-GEM, CJSC     Russie
  • Gamunex®-C
    Solution d / infusion 
    Grifols Therapyutics Inc.     Etats-Unis
  • IGVena
    Solution d / infusion 
    Kedrion SpA     Italie
  • Imbioglobuline
    Solution d / infusion 
  • Immunovinin®
    lyophiliser dans / dans 
  • Immunoglobuline Segardis
    Solution d / infusion 
    SIGARDIS ENG, LLC     Russie
  • Immunoglobuline Sigurdis MT
    Solution d / infusion 
    SIGARDIS ENG, LLC     Russie
  • L'immunoglobuline humaine est normale
    Solution dans / dans 
  • L'immunoglobuline humaine est normale
    Solution d / infusion 
  • Intraglobine
    Solution d / infusion 
    Biotest Pharma GmbH     Allemagne
  • Intratecte
    Solution d / infusion 
    Biotest Pharma GmbH     Allemagne
  • Kiovig®
    Solution d / infusion 
    Baxter AG     L'Autriche
  • Octagam
    Solution d / infusion 
  • Octagam® 10%
    Solution d / infusion 
  • Privé
    Solution d / infusion 
    CESEL Behring AG     Suisse
  • Phlebogamma 5%
    Solution d / infusion 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:Immunoglobuline, acide aminoacétique (glycine), chlorure de sodium, eau pour injection.
    La description:

    Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou légèrement jaune. L'apparition d'un léger précipité, qui disparaît lorsqu'il est secoué, est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - globuline
    ATX: & nbsp

    J.06.B.A.02   Immunoglobuline humaine normale pour administration intraveineuse

    Pharmacodynamique:

    La préparation est une fraction protéique immunologiquement active contenant un large spectre d'anticorps isolés de plasma humain ou de sérums de donneurs testés pour l'absence d'anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1, VIH-2), hépatite C et hépatite B. antigène. le composant du médicament sont des immunoglobulines, qui ont des anticorps de spécificité différente.

    Pharmacocinétique

    La concentration maximale d'anticorps dans le sang est atteinte après 24 heures, pendant la demi-vie des anticorps du corps est de 4-5 semaines. Le médicament augmente également la résistance non spécifique du corps.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé uniquement pour la prescription d'un médecin pour la prévention de l'hépatite A, la rougeole, la grippe, la coqueluche, l'infection à méningocoque, la poliomyélite, le traitement de l'hypogammaglobulinémie, pour augmenter la résistance de l'organisme pendant la convalescence des maladies infectieuses.

    Contre-indications

    Contre-indiqué dans l'introduction de l'immunoglobuline chez les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques ou de réactions systémiques sévères aux produits sanguins humains.

    En cas de sepsis sévère, la seule contre-indication à l'administration d'immunoglobulines est un choc anaphylactique aux produits sanguins humains dans l'anamnèse.

    Hypersensibilité (y compris le maltose et le saccharose), immunodéficience IgA.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque sévère, diabète, insuffisance rénale, grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:À la grossesse entrent seulement sous les déclarations strictes, quand le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    L'immunoglobuline pénètre dans le lait maternel et peut faciliter le transfert d'anticorps protecteurs au nouveau-né.

    Dosage et administration:

    L'immunoglobuline est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou sur la surface externe de la cuisse. Ne pas administrer le médicament par voie intraveineuse.

    Avant l'injection, l'ampoule avec le médicament est conservée pendant 2 heures à température ambiante (20 + 2) ° C. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans la seringue avec une aiguille à large lumière.

    Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

    La dose du médicament et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.

    Prévention de l'hépatite A

    Le médicament est administré une fois en doses: les enfants de 1 à 6 ans - 0,75 ml; jusqu'à 10 ans - 1,5 ml; plus de 10 ans et adultes - 3 ml. L'administration répétée de l'immunoglobuline en cas de besoin de la prophylaxie de l'hépatite A est montrée pas plus tôt que dans 2 mois.

    Prévention de la rougeole

    Le médicament est administré une fois à partir de l'âge de 3 mois et non avec la rougeole et n'est pas vacciné contre l'infection au plus tard 6 jours après le contact avec le patient. La dose du médicament aux enfants (1,5 ou 3,0 ml) est déterminée en fonction de l'état de santé et du temps écoulé depuis le contact.

    Adultes, ainsi que les enfants en contact avec des infections mixtes, le médicament est administré à une dose de 3,0 ml.

    Prévention et traitement de la grippe

    Le médicament est administré une fois à des doses: enfants de moins de 2 ans -1,5 ml; de 2 à 7 ans - 3,0 ml; plus de 7 ans et adultes - 4,5-6,0 ml. Dans le traitement des formes graves de la grippe, l'administration répétée (24-48 heures) d'immunoglobulines à la même dose est indiquée.

    Prophylaxie de la coqueluche

    Le médicament est administré deux fois à des intervalles de 24 heures en une dose unique de 3,0 ml aux enfants qui n'ont pas eu de coqueluche, le plus tôt possible au moment du contact avec le patient.

    Prévention de l'infection à méningocoque

    Le médicament est administré une fois en doses aux enfants âgés de 6 mois à 7 ans, au plus tard 7 jours après le contact avec le patient présentant une forme généralisée d'infection méningococcique à des doses de 1,5 ml pour les enfants de moins de 3 ans et 3,0 ml ans.

    Prévention de la poliomyélite

    Le médicament est administré une fois à des doses de 3,0-6,0 ml d'un vaccin antipoliomyélitique vacciné ou non greffé aux enfants le plus tôt possible après le contact avec le patient atteint d'une forme paralytique de poliomyélite.

    Traitement de l'hypo- et de l'agamoglobulinémie

    Le médicament est administré à une dose de 1,0 par kg de poids corporel; La dose calculée peut être saisie en 2-3 doses à des intervalles de 24 heures. L'administration ultérieure d'immunoglobuline est effectuée selon les indications au plus tôt un mois plus tard.

    Augmentation de la résistance de l'organisme pendant la reconvalescence des maladies infectieuses aiguës à évolution prolongée et avec pneumonie chronique et prolongée.

    Le médicament est administré en une dose unique de 0,15-0,2 ml pour 1 kg de poids corporel. La multiplicité d'administration (jusqu'à 4 injections) est déterminée par le docteur; les intervalles entre les injections sont de 2 à 3 jours.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions peuvent survenir sous forme d'hyperémie et une augmentation de la température jusqu'à 37,5 DE pendant les 24 premières heures après l'administration, ainsi que la dyspepsie.

    Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de différents types et, dans des cas exceptionnels, un choc anaphylactique.

    Maux de tête, vertiges, migraines, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, hypo- ou hypertension artérielle, tachycardie, cyanose, frissons, dyspnée, sensation de constriction ou de douleur thoracique, réactions allergiques.

    Interaction:

    L'introduction d'immunoglobulines peut affaiblir (pendant 1,5-3 mois) l'action des vaccins vivants contre des maladies virales comme la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle (les vaccinations avec ces vaccins doivent être répétées au plus tôt 3 mois). Après l'administration de grandes doses d'immunoglobuline, son effet peut durer dans des cas individuels jusqu'à un an.

    L'augmentation temporaire de la teneur en anticorps introduits dans le sang du patient après l'administration d'immunoglobuline peut entraîner des résultats faussement positifs des tests sérologiques.

    Ne pas utiliser en concomitance avec du gluconate de calcium chez les nourrissons.

    Instructions spéciales:

    Introduction d'immunoglobulines et de vaccins préventifs. Le traitement avec des immunoglobulines réduit l'efficacité de la vaccination, de sorte que les vaccinations sont effectuées, pas plus tôt que 2-3 mois après l'administration d'immunoglobuline.

    Les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récidivante) ou sujettes à des réactions allergiques le jour de l'administration d'immunoglobulines et pendant les 8 prochains jours sont recommandées pour prescrire des antihistaminiques. Dans la période d'aggravation du processus allergique, le médicament est administré par la conclusion d'un allergologue.

    Les personnes souffrant de maladies auto-immunes (maladies du sang, du tissu conjonctif, néphrite, etc.) devraient recevoir le médicament sur la base d'une thérapie appropriée.

    L'élévation temporaire des anticorps dans le sang après l'administration conduit à des données d'analyse faussement positives dans une étude sérologique (réaction de Coombs).

    Immunoglobulines pour l'introduction / m est strictement interdite d'entrer IV. Après l'administration du médicament, le patient doit être surveillé pendant au moins 30 minutes. Dans la pièce où le médicament est administré, il devrait y avoir un traitement antishock. Avec le développement de réactions anaphylactoïdes, des antihistaminiques, des glucocorticoïdes et des adrénomimétiques sont utilisés.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'injection intramusculaire, 10%.
    Emballage:

    En ampoules de 3,0 ml (2 doses).

    10 ampoules sont emballées dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Le médicament est stocké dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à + 8 ° C.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000042
    Date d'enregistrement:16.03.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:STATION RÉGIONALE LIPETSK DE TRANSFUSION SANGUINE STATION RÉGIONALE LIPETSK DE TRANSFUSION SANGUINE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up