Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Immunoglobulines

Inclus dans la formulation
  • Gabriglobin-IgG
    Solution d / infusion 
    IMMUNO-GEM, CJSC     Russie
  • Gamunex®-C
    Solution d / infusion 
    Grifols Therapyutics Inc.     Etats-Unis
  • IGVena
    Solution d / infusion 
    Kedrion SpA     Italie
  • Imbioglobuline
    Solution d / infusion 
  • Immunovinin®
    lyophiliser dans / dans 
  • Immunoglobuline Segardis
    Solution d / infusion 
    SIGARDIS ENG, LLC     Russie
  • Immunoglobuline Sigurdis MT
    Solution d / infusion 
    SIGARDIS ENG, LLC     Russie
  • L'immunoglobuline humaine est normale
    Solution dans / dans 
  • L'immunoglobuline humaine est normale
    Solution d / infusion 
  • Intraglobine
    Solution d / infusion 
    Biotest Pharma GmbH     Allemagne
  • Intratecte
    Solution d / infusion 
    Biotest Pharma GmbH     Allemagne
  • Kiovig®
    Solution d / infusion 
    Baxter AG     L'Autriche
  • Octagam
    Solution d / infusion 
  • Octagam® 10%
    Solution d / infusion 
  • Privé
    Solution d / infusion 
    CESEL Behring AG     Suisse
  • Phlebogamma 5%
    Solution d / infusion 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    J.06.B.A.02   Immunoglobuline humaine normale pour administration intraveineuse

    Pharmacodynamique:

    Contient un large éventail d'anticorps, en raison de l'immunoglobuline g a un large spectre d'anticorps opsonisants et neutralisants contre les bactéries, les virus et autres pathogènes. Chez les patients présentant une immunodéficience secondaire ou primaire, la déficience de la classe jegG, diminuant le risque d'infection.

    Pharmacocinétique

    Après la perfusion intraveineuse, la biodisponibilité du médicament est de 100%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est maintenue pendant 21 jours.

    Pénètre à travers les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, entre dans le lait maternel.

    La période de demi-vie est de 21 jours; Chez les patients atteints d'hypogammaglobulinémie primaire (agammaglobulinémie), la demi-vie est de 32 jours.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les formes toxiques sévères d'infections bactériennes et virales, les complications postopératoires, accompagnées de septicémie chez les enfants et les adultes. Utilisé dans la période postopératoire pour les complications accompagnées d'une bactériémie. Comme une thérapie de substitution est utilisée dans l'état primaire et secondaire de l'immunodéficience.

    I.A30-A49.A41.9   Septicémie, sans précision

    I.B00-B09.B09   Infection virale caractérisée par des lésions de la peau et des muqueuses, sans précision

    I.B99   Autres maladies infectieuses

    III.D80-D89.D84.9   Immunodéficience, sans précision

    XXI.Z20-Z29.Z29.1   Immunothérapie prophylactique

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale, insuffisance cardiaque, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement uniquement à des fins de vie.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    Une dose unique est de 3-4 ml / kg de poids corporel. Introduit quotidiennement, goutte à goutte par voie intraveineuse à un taux de pas plus de 10 gouttes par minute pendant 3-5 jours.

    Adultes

    Goutte à goutte par voie intraveineuse avec une vitesse initiale de 15-20 gouttes par minute, après 15-20 minutes, le taux augmente à 30-40 gouttes par minute. Le cours du traitement est de 3 à 10 perfusions avec un intervalle de 24 à 72 heures.

    La dose quotidienne la plus élevée: 50 ml.

    La dose unique la plus élevée: 50 ml.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, rarement - hallucinations.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension artérielle, cyanose, dyspnée, douleur thoracique, marées, frissons.

    Système digestif: douleurs abdominales, diarrhée.

    Système musculo-squelettique: myalgie.

    Réactions dermatologiques: Hyperhidrose

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    L'immunoglobuline ne doit pas être mélangée dans le même volume avec d'autres médicaments.

    Il n'est pas utilisé de manière concomitante avec le gluconate de calcium chez les nourrissons.

    Réduit l'efficacité de l'immunisation active contre la rubéole, la varicelle, la rougeole, les oreillons. Il est recommandé d'utiliser des vaccins antiviraux 3 mois après l'application des immunoglobulines.

    Instructions spéciales:

    Après l'introduction des immunoglobulines, une augmentation passive de la teneur en anticorps dans le sang du patient est notée, ce qui peut conduire à une interprétation faussement positive erronée des résultats des tests sérologiques.

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