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  • Forme de dosage: & nbspComprimés enrobés intestinaux
    Composition:

    Composition par une tablette

    Substance active: pentoxifylline - 100,00 mg;

    Excipients: lactose monohydraté - 62,00 mg, fécule de pomme de terre - 9,20 mg, stéarate de magnésium - 1,80 mg, hypromélose - 1,00 mg, povidone 25 - 1,00 mg;

    composition de la coquille: copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle [1: 1] -10,20 mg, propylène glycol-2,50 mg, talc-1,64 mg, dioxyde de titane E 171-0,64 mg, azorubine E 122 colorant 0,02 mg.

    La description:Comprimés ronds biconvexes, recouverts d'une coquille, rose. Sur la section transversale sont visibles: le noyau de blanc ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur, une coquille de couleur rose.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent vasodilatateur.
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.03   Pentoxifylline

    Pharmacodynamique:

    Le dérivé de xanthine. Pentoxifylline améliore les propriétés rhéologiques du sang (fluidité) dues à l'exposition. sur la déformabilité érythrocytaire altérée pathologiquement, en inhibant l'agrégation plaquettaire et en diminuant la viscosité sanguine accrue. Pentoxifylline améliore la microcirculation dans les zones d'approvisionnement sanguin altéré. Le mécanisme de son action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules des muscles lisses des vaisseaux et dans les éléments façonnés du sang.

    Ayant une faible vasoraxie myotropique, pentoxifylline réduit légèrement la résistance périphérique globale et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

    Le traitement par la pentoxifylline conduit à une amélioration des symptômes des troubles de la circulation cérébrale.

    Le succès du traitement dans la lésion occlusale des artères périphériques (par exemple, la claudication intermittente) se manifeste par l'allongement de la distance de marche, l'élimination, les crampes nocturnes dans les muscles gastrocnémiens et la disparition de la douleur au repos.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale pentoxifylline rapidement et presque complètement absorbé.

    Après absorption presque complète pentoxifylline est métabolisé. Biodisponibilité - 6- 32%. Lorsque l'absorption orale est exposée au «premier passage» à travers le foie avec 2 principaux métabolites pharmacologiquement actifs: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V). La concentration des métabolites I et V dans le plasma, respectivement, est 5 et 8 fois plus élevée que celle de la pentoxifylline.

    La consommation de nourriture augmente la concentration maximale (C max) de pentoxifylline dans le plasma sanguin de 28%; la concentration maximale de métabolite I est augmentée de 20%.

    Le temps nécessaire pour atteindre les concentrations maximales (TCmax) pour l'administration orale est de 1 heure. La période de dilatation (T1 / 2) de la pentoxifylline après administration orale est de 0,4 à 0,8 heure, les métabolites de 1 à 1,6 heure.

    Pentoxifylline est complètement métabolisé et excrété par les reins - 94% sous forme de métabolites (principalement métabolite V), intestin - moins de 4%, dans les 4 premières heures jusqu'à 90% de la dose est excrétée. Pénètre dans le lait maternel.

    En cas d'atteinte sévère de la fonction rénale, l'excrétion des métabolites est ralentie. Lorsque la fonction hépatique est perturbée, la demi-vie est prolongée et la biodisponibilité est augmentée.
    Les indications:

    Troubles circulatoires périphériques dus à l'athérosclérose (incl.

    - boiterie "intermittente"), diabète sucré (angiopathie diabétique); troubles trophiques (y compris les ulcères trophiques de la partie inférieure de la jambe, gangrène), gelures, syndrome post-thrombotique.

    Traitement symptomatique des conséquences des troubles de la circulation cérébrale d'origine athérosclérotique (altération de la concentration, vertiges, détérioration de la mémoire), une condition après l'accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique transféré.

    Troubles circulatoires de la rétine et de la choroïde de l'œil; otosclerosis, les changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne avec une diminution progressive de l'audition.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la pentoxifylline, à d'autres dérivés de xanthine et aux composants auxiliaires du médicament;

    - infarctus aigu du myocarde;

    - saignement massif;

    - AVC hémorragique;

    - hémorragie étendue dans la rétine de l'œil;

    - intolérance héréditaire au lactose, altération de l'absorption du glucose-galactose, insuffisance de la lactase;

    - âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies)

    Soigneusement:Hypotension artérielle (risque de réduction marquée de la pression artérielle), insuffisance cardiaque chronique, état après chirurgie récente, insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min). Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal, arythmies sévères.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le dosage est fixé par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient. Les comprimés sont avalés entiers, lavés avec une petite quantité d'eau.

    La dose habituelle est: un comprimé de pentoxifylline 3 fois par jour, suivi d'une lente augmentation de la dose à 200 mg 2 à 3 fois par jour. La dose unique maximale est de 400 mg, la dose quotidienne est de 1200 mg.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), une dose quotidienne de 100-200 mg.

    La réduction de la dose (en tenant compte de la tolérance individuelle) est nécessaire chez les patients c insuffisance hépatique sévère.

    Le traitement peut être initié à petites doses chez les patients présentant une pression artérielle basse, ainsi que chez les personnes à risque en raison d'une baisse possible de la tension artérielle (patients présentant une cardiopathie ischémique sévère ou des sténoses hémodynamiquement importantes des vaisseaux cérébraux). Dans ces cas, la dose peut être augmenté seulement progressivement.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: mal de tête, vertiges; anxiété, troubles du sommeil; convulsions, méningite aseptique.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: hyperhémie de la peau du visage, "marées" de sang à la peau du visage et de la partie supérieure de la poitrine, gonflement, augmentation de la fragilité des ongles.

    Du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, anorexie, atonie intestinale, sensation de pression et de suralimentation de l'estomac, cholestase intrahépatique.

    Depuis les organes des sens: vision altérée, scotome.

    Co système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, la progression de l'angine de poitrine, l'abaissement de la pression artérielle.

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système de l'hémostase: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, saignement (y compris à partir des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins).

    Réactions allergiques démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

    Laboratoire indicateurs: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (ALT, ACTE, LDH) et la phosphatase alcaline.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: vertiges, envie de vomir, diminution marquée de la pression artérielle, frissons, rougeurs cutanées, signes de saignements gastro-intestinaux (vomissements comme «marc de café»), tachycardie, arythmie, perte de conscience, aréflexie, convulsions tonico-cloniques.

    Traitement: traitement symptomatique (y compris les mesures visant à maintenir la respiration et la pression artérielle), avec convulsions - le diazépam.

    Interaction:

    La pentoxifylline peut augmenter l'effet des médicaments qui affectent le système de coagulation du sang (anticoagulants indirects et directs, thrombolytiques), des antibiotiques (y compris les céphalosporines).

    Renforce l'effet hypotenseur des inhibiteurs de l'ECA et des nitrates.

    Renforce l'action hypoglycémiante - insuline et hypoglycémiants oraux (risque de développer une hypoglycémie). Un suivi strict de ces patients est nécessaire.

    La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma (risque d'effets secondaires).

    La co-administration avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

    Augmente la concentration de théophylline, ce qui peut entraîner une augmentation de son effet secondaire.

    Instructions spéciales:

    Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression artérielle.

    Chez les patients récemment opérés, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

    La dose administrée doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable.

    Chez les personnes âgées, une réduction de la dose (biodisponibilité accrue) peut être nécessaire. Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En cas de réactions indésirables du système nerveux, il est conseillé aux patients de s'abstenir de contrôler la voiture et les autres mécanismes, ainsi que d'être prudent lors d'activités nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés solubles dans l'intestin, 100 mg.

    10 comprimés par blister de film de PVC et de papier d'aluminium; pour 6 blisters avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Emballage:(10) - blister (6) / blister, notice pour usage médical / - paquet de carton
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000701
    Date d'enregistrement:29.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKHIM, AO LEKHIM, AO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.08.2015
    Instructions illustrées
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