Substance activePentoxifyllinePentoxifylline
Médicaments similairesDévoiler
  • Agapurin
    Solution pour les injections 
    Zentiva comme.     La République slovaque
  • Vazonite®
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Pentyline
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentyline
    Solution dans / dans 
  • Pentoxifylline
    concentrer d / infusion 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer d / infusion 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer dans / dans 
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans d / infusion 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    LEKHIM, AO     Ukraine
  • Pentoxifylline
    pilules
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer dans / dans 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer dans / dans 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
  • Pentoxifylline
    concentrer dans / dans 
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution dans / dans 
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    FARMPROJECT, CJSC     Russie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Pentoxifylline
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Pentoxifylline
    concentrer d / infusion 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Pentoxifylline
    Solution pour les injections 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Pentoxifylline Zentiva
    pilules vers l'intérieur 
    Zentiva comme.     La République slovaque
  • Pentoxifylline Sandoz®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Pentoxyfylline SR Zentiva
    pilules vers l'intérieur 
    Zentiva comme.     La République slovaque
  • Pentoxifylline-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Pentoxifylline-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Pentoxifylline-FPO
    pilules vers l'intérieur 
  • Pentoxifylline-Eskom
    concentrer w / m dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Trenpental®
    Solution dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Trental®
    pilules vers l'intérieur 
  • Trental®
    concentrer d / infusion 
  • Trental® 400
    pilules vers l'intérieur 
    Aventis Pharma Limitée     Royaume-Uni
  • Flexital
    pilules vers l'intérieur 
  • Flexital
    concentrer dans / dans d / infusion 
  • Flexital
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    Chaque comprimé, enrobé d'un enrobage entérique, contient comme principe actif 100 mg de pentoxifylline.

    Excipients: lactose monohydraté 32,00 mg, fécule de pomme de terre 22,42 mg, méthylcellulose, hydrosoluble 0,48 mg, povidone (povidone de faible poids moléculaire) 3,50 mg, acide stéarique 1,60 mg, citrate de triéthyle - 1,50 mg, acrylate de 93-A (copolymère d'acide méthacrylique, type C, talc, dioxyde de titane, dioxyde de silicium, bicarbonate de sodium, laurylsulfate de sodium) -13,50 mg.

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur rose, ronde, biconcave.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent vasodilatateur.
    ATX: & nbsp

    C.04.A.D.03   Pentoxifylline

    Pharmacodynamique:

    La microcirculation de pentoxifylline et les propriétés rhéologiques du sang, a un effet vasodilatateur, bloque la phosphodiestérase et favorise l'accumulation de l'AMPc dans les cellules. Pentoxifylline inhibe l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes augmente leur flexibilité, réduit le niveau de fibrinogène dans le plasma et améliore la fibrinolyse, réduisant ainsi la viscosité du sang et améliore ses caractéristiques d'écoulement. A une faible action myotropique, vasodilatatrice. Pentoxifylline réduit quelque peu la résistance périphérique et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

    Généralement, pentoxifylline provoque une amélioration de la microcirculation et l'apport de tissus avec de l'oxygène dans le cerveau et dans les extrémités, et dans une moindre mesure dans les reins.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale Pentoxifylline presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le médicament subit un «premier passage» à travers le foie avec la formation de deux principaux métabolites pharmacologiquement actifs: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V). La concentration des métabolites I et V dans le plasma sanguin, respectivement, est 5 et 8 fois plus élevée que la pentoxifylline. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1 heure. Période de sexeexcrétion - 0,5-1,5 heures. Pentoxifylline est excrété principalement par les reins - 94% sous la forme de métabolites (principalement le métabolite V), l'intestin - 4%, dans les 4 premières heures jusqu'à 90% de la dose est excrétée. Excrété dans le lait maternel. En cas de dysfonctionnement rénal sévère, l'excrétion des métabolites est ralentie. Si la fonction hépatique est anormale, la demi-vie est prolongée et la biodisponibilité est augmentée.

    Les indications:

    violation de la circulation périphérique due à l'athérosclérose, au diabète (angiopathie diabétique);

    troubles chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;

    - encéphalopathies athérosclérotiques et dyscirculatoires; Angiopathie (paresthésie, maladie de Raynaud);

    - troubles des tissus trophiques dus à la violation de la microcirculation artérielle ou veineuse (ulcères trophiques, syndrome post-thrombophlébite, gelures, gangrène);

    - endartérite oblitérante;

    - insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique dans la rétine ou dans la choroïde de l'œil;

    - perte d'audition de la genèse vasculaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la pentoxifylline, à d'autres dérivés de méthylxanthine ou à d'autres ingrédients de la forme posologique finie, à la porphyrie; infarctus aigu du myocarde; saignement massif; hémorragie dans la rétine de l'œil; AVC hémorragique aigu; athérosclérose coronaire sévère ou cérébrale; troubles graves du rythme cardiaque; grossesse; la période d'allaitement maternel; âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    Soigneusement: le médicament est prescrit aux patients atteints d'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, en particulier dans les cas d'hypotension artérielle et de troubles du rythme cardiaque, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique. Des précautions doivent également être prises lors de l'administration de pentoxifylline à des patients présentant un ulcère peptique et un ulcère duodénal, des patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale (risque de saignement).

    Les patients avec une pression artérielle labile et une tendance à l'hypotension artérielle et les patients avec un dysfonctionnement rénal sévère augmentent la dose progressivement et choisissent individuellement.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Pentoxifylline pris à l'intérieur après avoir mangé, avalé entier et arrosé avec une petite quantité d'eau. Prendre 200 mg (2 comprimés) 3 fois par jour. Après avoir atteint l'effet thérapeutique (habituellement 1 à 2 semaines), la dose est réduite à 100 mg (1 comprimé) 3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Le cours du traitement est de 1-3 mois.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min.), La dose est réduite de moitié.

    La durée du traitement et le régime posologique de Pentoxifylline sont établis par le médecin traitant individuellement, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: mal de tête, vertiges; anxiété, troubles du sommeil; convulsions.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: hyperhémie de la peau du visage, "marées" de sang à la peau du visage et de la partie supérieure de la poitrine, gonflement, augmentation de la fragilité des ongles. Du système digestif: bouche sèche, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique.

    Depuis les organes des sens: vision altérée, scotome.

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, abaissement de la pression artérielle.

    De la part des organes de l'hématopoïèse et du système de l'hémostase: Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie; saignement des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins.

    Réactions allergiques démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

    Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (ALT, ACTE, LDH) et la phosphatase alcaline.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vertiges, tachycardie, diminution de la pression artérielle, rougeur de la peau, perte de connaissance, fièvre (frissons), agitation, aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements "marc de café", arythmie.

    Si les violations décrites ci-dessus se produisent, le patient doit de toute urgence consulter un médecin. Traitement: symptomatique. Lorsque les premiers signes d'un surdosage (transpiration, nausée, cyanose) cessent immédiatement de prendre le médicament. Une attention particulière doit être accordée au maintien de la pression sanguine et de la fonction respiratoire.

    Les saisies sont éliminées par l'introduction du diazépam.

    Interaction:

    La pentoxifylline stimule l'action de l'héparine, des agents fibrinolytiques, de la théophylline, des agents antihypertenseurs et des hypoglycémiants (à la fois l'insuline et les hypoglycémiants oraux).

    La pentoxifylline peut augmenter l'effet des médicaments qui affectent le système de coagulation du sang (anticoagulants indirects et directs, thrombolytiques), les antibiotiques (y compris les céphalosporines - céfamandole, céfopérazone, céfotetana), l'acide valproïque.

    La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d'effets secondaires).

    La co-administration avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

    Instructions spéciales:Les patients présentant une insuffisance rénale sévère lors de la prise de Pentoxifylline nécessitent une surveillance médicale particulièrement prudente. Dans le cas où pendant la période d'application du médicament chez les patients présentant des hémorragies dans la rétine de l'œil, le médicament est immédiatement annulé. Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients atteints de diabète sucré, prenant des hypoglycémiants, le rendez-vous à fortes doses peut provoquer une hypoglycémie (ajustement de la dose est nécessaire). À la destination simultanée avec les anticoagulants il faut observer soigneusement les paramètres du système coagulant du sang. Chez les patients récemment opérés, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire. Chez les personnes âgées, une réduction de la dose peut être nécessaire (biodisponibilité accrue et taux réduit d'excrétion). Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement médicamenteux, il faut s'abstenir de gérer les véhicules à moteur et d'effectuer des activités potentiellement dangereuses liées au besoin de concentration et à la vitesse accrue des réactions psychomotrices, en raison de la possibilité de vertiges.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, recouvertes d'un enrobage gastrorésistant, 100 mg chacune.

    Pour 60 comprimés dans des boîtes de verre protecteur ou dans des boîtes de polyéthylène.

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    La banque ou 6 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Emballage:(10) - emballages, cellules planimétriques (6) - emballages en carton
    (60) - canettes en polyéthylène (1) - packs carton
    (60) - bidons de verre de protection contre la lumière (1) - emballages en carton
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002529/08
    Date d'enregistrement:04.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ORGANICS, JSC ORGANICS, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up